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PSP患者におけるAZP2006の忍容性、安全性、薬物動態および効果を評価するための研究

2025年3月13日 更新者：AlzProtect SAS

進行性核上性麻痺患者 36 名の脳脊髄液バイオマーカーに対する AZP2006 の忍容性、安全性、薬物動態、および効果を評価するための多施設無作為化二重盲検プラセボ対照並行群間研究

進行性核上性麻痺の 36 人の患者の脳脊髄液バイオマーカーに対する、さまざまな用量での AZP2006 とプラセボの忍容性、安全性、薬物動態、および効果を評価する第 2 相試験。 患者の研究期間は、ウォッシュアウト期間を含めて 29 週間です。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

これは、ランダム化された二重盲目のプラセボ制御された並列群の研究であり、12週間の治療期間中に1日1回[QD]、10日間の80 mg [QD]、その後50 mg QD）を比較して、40歳以上および80歳以下の36人の男性と80歳以下のプラセボと、PSPによるとPSPによるとPSPによるとPSPに応じて診断されます。

患者は、ベースラインでの適格性について評価されました。 適格な患者は無作為化されました

1：1：1の1：1の比率で、インタラクティブなWeb応答システム（IWR）を使用して、中央によって層別化されたブロックを備えたランダム化スキームに基づいて、次の3つの研究介入グループのうちの1つになります。

  1. 12週間の治療期間中60 mg AZP2006/日。
  2. 80 mg AZP2006/日10日間、50 mg AZP2006/日。
  3. プラセボ。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
36

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Paris、フランス、75019
        • Hôpital de la Fondation Adolphe de Rothschild
    • Hauts De France
      • Lille、Hauts De France、フランス、59037
        • Hôpital Salengro
    • Ile-de-France
      • Paris、Ile-de-France、フランス、75013
        • Hôpitaux Universitaires Pitié Salpêtrière - Charles Foix

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

40年～80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • PSPの可能性または可能性のある男性および女性の患者
  • -患者は、包含訪問の少なくとも30日前に薬で安定している必要があります。

除外基準:

  • -臨床的に重大な頭部外傷または脳血管疾患の病歴、または薬物乱用またはアルコール乱用の最近の病歴であり、治験責任医師によって臨床的に重要であると見なされた。
  • -脳深部刺激装置（DBS）臨床研究のための偽手術以外の脳深部刺激装置（DBS）手術の履歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：60mg/日/84日
この群に無作為に割り付けられた患者は、84 日間 1 日 1 回、治験薬 AZP2006 60 mg を投与されます。
薬：AZP2006 内服液
1日1回朝に摂取
実験的：80mg/日/10日、その後50mg/日/74日
この群に無作為に割り付けられた患者は、80 mg の治験薬 AZP2006 を 10 日間 1 日 1 回、続いて 50 mg の治験薬 AZP2006 を 1 日 1 回、次の 74 日間投与されます。
薬：AZP2006 内服液
1日1回朝に摂取
プラセボコンパレーター：プラセボ/84日
このアームで無作為に割り付けられた患者は、84 日間、1 日 1 回プラセボ溶液を受け取ります。
薬：プラセボ経口液剤
1日1回朝に摂取

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
有害事象（AE）のために試験を途中で中止した患者の数と割合
時間枠：1日目から180日目まで
治験責任医師が直接観察した治療に伴う有害事象の発生率、および簡潔な医学用語を使用して患者が自発的に報告した有害事象
1日目から180日目まで
血漿、血液、CSF における AZP2006 (12 週間の治療期間) の薬物動態
時間枠：84日目（12週）の1日目から
1 日 1 回、12 週間、単回および複数回投与後の血漿、血液、および CSF 中の AZP2006 の Cmax を決定する
84日目（12週）の1日目から
血漿、血液、CSF における AZP2006 (12 週間の治療期間) の薬物動態
時間枠：84日目（12週）の1日目から
1 日 1 回、12 週間、単回および複数回投与後の血漿、血液、および CSF 中の AZP2006 の tmax を決定する
84日目（12週）の1日目から
血漿、血液、CSF における AZP2006 (12 週間の治療期間) の薬物動態
時間枠：84日目（12週）の1日目から
1 日 1 回、12 週間、単回および複数回投与後の血漿、血液、および CSF 中の AZP2006 のケルを決定する
84日目（12週）の1日目から
血漿、血液、CSF における AZP2006 (12 週間の治療期間) の薬物動態
時間枠：84日目（12週）の1日目から
1 日 1 回、12 週間、単回および複数回投与後の血漿、血液、および CSF 中の AZP2006 の Clast を決定する
84日目（12週）の1日目から
血漿、血液、CSF における AZP2006 (12 週間の治療期間) の薬物動態
時間枠：84日目（12週）の1日目から
1 日 1 回 12 週間、単回および複数回投与後の血漿、血液、および CSF 中の AZP2006 の AUC 0-10 を決定する
84日目（12週）の1日目から
血漿、血液、CSF における AZP2006 (12 週間の治療期間) の薬物動態
時間枠：84日目（12週）の1日目から
1 日 1 回 12 週間、単回および複数回投与後の血漿、血液、および CSF 中の AZP2006 の AUC 0-24 を決定する
84日目（12週）の1日目から
血漿、血液、CSF における AZP2006 (12 週間の治療期間) の薬物動態
時間枠：84日目（12週）の1日目から
1 日 1 回、12 週間、単回および複数回投与後の血漿、血液、および CSF 中の AZP2006 の AUC 0-t を決定する
84日目（12週）の1日目から
血漿、血液、CSF における AZP2006 (12 週間の治療期間) の薬物動態
時間枠：84日目（12週）の1日目から
1 日 1 回 12 週間、単回および複数回投与後の血漿、血液、および CSF 中の AZP2006 の t1/2 を決定する
84日目（12週）の1日目から
血漿、血液、CSF における AZP2006 (12 週間の治療期間) の薬物動態
時間枠：84日目（12週）の1日目から
1 日 1 回、12 週間、単回および複数回投与後の血漿、血液、および CSF 中の AZP2006 の tlast を決定する
84日目（12週）の1日目から
血漿、血液、CSF における AZP2006 (12 週間の治療期間) の薬物動態
時間枠：84日目（12週）の1日目から
1 日 1 回 12 週間、単回および複数回投与後の血漿、血液、および CSF 中の AZP2006 の %AUCextra を決定する
84日目（12週）の1日目から
血漿、血液、CSF における AZP2006 (12 週間の治療期間) の薬物動態
時間枠：84日目（12週）の1日目から
1 日 1 回、12 週間、単回および複数回投与後の血漿、血液、および CSF 中の AZP2006 の CL/F を決定する
84日目（12週）の1日目から
血漿、血液、CSF における AZP2006 (12 週間の治療期間) の薬物動態
時間枠：84日目（12週）の1日目から
1 日 1 回、12 週間、単回および複数回投与後の血漿、血液、および CSF 中の AZP2006 の Vd/F を決定する
84日目（12週）の1日目から
血漿、血液、CSF における AZP2006 (12 週間の治療期間) の薬物動態
時間枠：84日目（12週）の1日目から
1 日 1 回、12 週間、単回および複数回投与後の血漿、血液、および CSF 中の AZP2006 の Ctrough を決定する
84日目（12週）の1日目から

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
AlzProtect SAS

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Philippe Verwaerde, PhD、AlzProtect SAS

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2020年6月22日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2022年7月18日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2024年9月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2019年6月18日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2019年7月1日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2019年7月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年3月13日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • AZP2006C04

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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