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エピジェネティックな年齢に対するチルドラキズマブの効果

2024年7月16日 更新者:Carlos Wambier

エピジェネティックな加齢加速および乾癬に対するチルドラキズマブ(ILUMYA)使用の効果

設計: 単一施設の非盲検臨床試験。

目的: チルドラキズマブが慢性乾癬で観察される末梢血白血球 DNA メチル化 (後成的老化) を逆転させるかどうかを評価します。

科目数: 30 介入群: 中等度から重度の乾癬患者 20 人 (男性 10 人、女性 10 人)。 対照群:10人(男性5人、女性5人)、その他の皮膚の診断を受けた。

人口:35歳以上の被験者はブラウン皮膚科クリニックから募集されます。

生物学的サンプル:スクリーニング時、および16、28、52週目にすべての被験者から血液サンプルが収集されます。 尿妊娠検査は、4、16、および 28 週目に出産の可能性のある女性に対して実施されます。 血清妊娠検査と結核のQuantiFERON検査は、スクリーニング訪問時に行われます。

安全性パラメーター: 有害事象、およびスクリーニング、16 週目、28 週目の血液サンプル検査結果。 出産の可能性のある女性:スクリーニング訪問時の血清妊娠検査、4、16、および28週目の尿妊娠検査。 データ安全監視委員会は、四半期ごとにデータと研究所のフラグを確認します。

学習センター: ロードアイランド病院、プロビデンス、ロードアイランド州、米国。

試用期間: 1 年間。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

  1. 序章

    乾癬は、世界中で何百万人もの人々が罹患している一般的な慢性炎症性疾患です.1,2 乾癬の病因はまだほとんどわかっておらず、その正確な管理はまだ改善されていませんが、乾癬の病原性サイトカインネットワークの理解における進歩は、中等度から重度の乾癬に対する FDA 承認の適応症などの生物学的療法の開発につながっています。炎症性サイトカインであるインターロイキン(IL)-23を阻害する注射用モノクローナル抗体であるtildrakizumab-asmn(ILUMYA、Sun Pharma Global、Princeton、NJ)の研究。 疫学的研究により、乾癬は全身性疾患として認識されるようになりました.3 前向き研究では、乾癬と糖尿病、心血管疾患、クローン病、痛風の発症リスクとの関連性が報告されています.4-7 しかし、全身症状の根底にあるメカニズムは、乾癬に関する研究の知識のギャップでした.8

  2. エピジェネティックな老化 (DNA メチル化)

    乾癬における遺伝的要因と環境要因の複雑な相互作用は、エピジェネティックなメカニズムを通じて発生する可能性があります。 シトシンの DNA メチル化とそれに続くグアニン残基 (CpG ジヌクレオチド)、転写調節および遺伝子発現に関与するエピジェネティックなプロセスは、乾癬に関連付けられています.9 乾癬の発症の根底にある正確な病因はほとんど定義されていないため、エピジェネティクスの役割をさらに調査することで、乾癬の病因を明らかにするための生物学的にもっともらしい視点が得られるでしょう。 エピジェネティックな疫学は、乾癬の感受性を解明し、乾癬の新しいバイオマーカーを特定するためのツールとして役立つでしょう.10 エピジェネティックな時計は、DNA メチル化に基づいて開発された老化の新しいバイオマーカーです。 エピジェネティックな時計は「生物学的年齢」の側面を捉えている可能性があり、より古いエピジェネティックな血液年齢は、全死因死亡率 14,15 肥満 16 および多くの疾患と関連しています.17-20 エピジェネティック年齢が乾癬と関連しているかどうかはまだわかっていませんが、私たちのグループの以前の研究では、乾癬患者の平均エピジェネティック年齢が対応する暦年齢よりも 5 歳高いことが最近わかりました (データは公開されていません)。 したがって、エピジェネティックな加齢加速は、乾癬とその全身症状の新しいバイオマーカーとして役立つ可能性があります。 また、チルドラキズマブの全身効果を評価する中間バイオマーカーとして使用される可能性もあります。

    エピジェネティクスの血液ベースの測定には、全身の健康状態または治療反応を調査し、多種多様な疾患ドメインにわたるバイオマーカーを評価するという利点があります.10,21

    調査の根拠:

    エピジェネティックな変化は組織特異的ですが、血液ベースのエピジェネティックな研究におけるエピジェネティックな疫学と乾癬の間の関係は、乾癬の新しい全身性炎症と免疫状態を解読し、エピジェネティックな年齢加速に対するチルドラキズマブの使用の効果を解明します。 乾癬とコントロールの間の血中白血球におけるエピジェネティックな年齢加速の包括的な評価、およびチルドラキズマブ開始後のエピジェネティックな年齢加速の変化は、乾癬の全身リスクおよび乾癬に対するチルドラキズマブの効果を予測するためのメチル化マーカーの同定につながる可能性があります。 チルドラキズマブによる乾癬治療の効果の中間マーカーであることが確認された場合、エピジェネティックな年齢を使用して、免疫調節の有益な役割をより適切にプロファイルし、乾癬とその全身性合併症の管理を促進することができます。

    乾癬は、皮膚と関節の炎症性疾患であり、全身性疾患として認識されています。 この提案された研究では、研究者は、エピジェネティックな年齢加速が乾癬に関連している可能性があり、チルドラキズマブが乾癬に関連するエピジェネティックな年齢加速に影響を与える可能性があるという仮説を立てています。

  3. 目的

エピジェネティックな加齢加速と乾癬のリスクとの関連性を特定し、チルドラキズマブが慢性乾癬に関連する末梢血白血球の DNA メチル化 (エピジェネティックな老化) を逆転できるかどうかを評価すること。

特定の目的 1: エピジェネティックな加齢加速と乾癬との関連性を調べる: 乾癬患者と対照のスクリーニングで収集された末梢血白血球ゲノムワイド DNA メチル化アッセイのベースライン サンプルを比較すること。

特定の目的 2: チルドラキズマブのオンラベル使用のエピジェネティックな年齢の動的変化を評価する (28 週目 vs スクリーニング訪問)。 そして中止時(28週対52週)。 エピジェネティックな年齢が、乾癬の重症度スコアを通じて乾癬に対するチルドラキズマブの効果のマーカーになるかどうかを評価します。

特定の目的 3: 乾癬患者における ILUMYA 療法のトランスクリプトームへの影響と、エピジェネティックな変化、乾癬重症度スコア、全身性併存疾患の存在との相関/関連の可能性を評価します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、アメリカ、02903
        • Clinical Trials Center for Skin Diseases: Rhode Island Hospital, 593 Eddy Street, Dermatology Research, Jane Brown Building, 1st floor, Room 115

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

35年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 年齢:35歳以上。
  • 乾癬患者: 中等度から重度の乾癬: PASI (乾癬面積および重症度指数 ≥12) および 10% の最小体表面積 (BSA) 関与。
  • 対照被験者:乾癬を伴わない他の皮膚疾患。

除外基準:

  1. 35歳未満の患者。
  2. 以前に皮膚がんまたは他のがんを患った患者。
  3. 効果的な避妊法がない出産の可能性のある女性、または授乳中の女性。
  4. 囚人。
  5. ILUMYAまたはその成分に対して重度のアレルギー反応を起こしたことのある乾癬患者。
  6. 慢性または再発性感染症を患っている乾癬患者。 スクリーニングで陽性の QuantiFERON は、この試験の除外対象となります (潜在性結核)。
  7. -研究者の意見では、重度の認知障害など、研究に参加する患者の能力を妨げる可能性のある状態 研究者の意見では、研究計画の順守を予測可能に制限する他の併存症。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:乾癬治療
1 mL の 100 mg/mL チルドラキズマブ-asmn を含むシリンジ 1 本。 0、4、16、28 週目に 100mg を皮下注射します。 合計20人の被験者(男性10人、女性10人)。

ILUMYA (tildrakizumab-asmn) は、IL-23 の p19 サブユニットに選択的に結合し、IL-23 受容体との相互作用を阻害するヒト化 IgG1/k モノクローナル抗体です。 IL-23 は、炎症反応および免疫反応に関与する天然のサイトカインです。

ILUMYA 皮下注射用注射剤は無菌で、透明からわずかに乳白色、無色からわずかに黄色の溶液で、1 mL の単回投与プレフィルドシリンジで提供されます。これには、L-ヒスチジン (0.495 mg)、L-ヒスチジン塩酸塩で処方された 100 mg のチルドラキズマブ-asmn が含まれています。一水和物 (1.42 mg)、ポリソルベート 80 (0.5 mg)、スクロース (70.0 mg)、および注射用水 (USP、pH 5.7 ~ 6.3)。 ILUMYA は、ガラスバレルと 29 ゲージの固定 1/2 インチ針を備えた単回用量のプレフィルドシリンジで提供されます。

他の名前:
  • イルミア™
  • チルドラキズマブ-asmn
  • ATC コード: L04AC17 (WHO)
介入なし:非乾癬
介入なし。 合計 10 人の被験者 (男性 5 人、女性 5 人)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
乾癬患者におけるエピジェネティックな老化。
時間枠:ベースライン

エピジェネティックな加齢加速と乾癬との関連を調べるには、乾癬患者と非乾癬患者のスクリーニング訪問時に収集された末梢血白血球ゲノムワイド DNA メチル化アッセイ サンプルのベースライン サンプルを比較します。

エピジェネティックな老化テストは、850,000 以上のメチル化部位をカバーする Methylation EPIC BeadChip (Illumina) に基づいています。 特定のパターンと定量化は、グループ間で比較されます。

ベースライン
乾癬患者の後成的老化に対するチルドラキズマブのダイナミクス。
時間枠:ベースラインおよび治療 28 および 52 週目。

ILUMYAのオンラベル使用の動的効果とエピジェネティックな年齢の変化を評価する(28週対スクリーニング訪問)。 そして中止時(28週対52週)。 エピジェネティックな年齢が、乾癬の重症度スコアを通じて乾癬に対するILUMYAの効果のマーカーになるかどうかを評価します。

特定のパターンと定量化が時間枠間で比較されます。

ベースラインおよび治療 28 および 52 週目。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
乾癬患者におけるチルドラキズマブ療法のトランスクリプトームへの影響を評価する
時間枠:ベースラインおよび治療 28 週目。
乾癬患者における抗 IL-23 療法による血液トランスクリプトームの変化、および乾癬重症度スコア (BSA、PASI、および CAPP)、血清マーカー、およびエピジェネティックな老化における全身性併存症の存在との相関/関連の可能性を評価すること。
ベースラインおよび治療 28 週目。
チルドラキズマブの反応に対する個々の特性の影響
時間枠:ベースラインおよび治療 28 および 52 週目。
乾癬重症度スコア(BSA、PASI、CAPP)の変化とエピジェネティックな老化の全身性併存疾患の存在との相関/関連の可能性を評価すること。 多変量解析は、ベースラインのエピジェネティックエイジングアッセイの結果、年齢、体格指数、以前の診断、および医療介入を含むがこれらに限定されない変数を使用して実施されます。
ベースラインおよび治療 28 および 52 週目。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Carlos G Wambier, MD, PhD、Department of Dermatology, Warren Alpert Medical School of Brown University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月8日

一次修了 (実際)

2024年5月24日

研究の完了 (実際)

2024年5月27日

試験登録日

最初に提出

2021年10月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月26日

最初の投稿 (実際)

2021年11月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月16日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 420620
  • 20-056 (その他の識別子:Study ID Rhode Island Hospital)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

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