骨形成不全症の日本人小児患者におけるセトルスマブ
骨形成不全症I型、III型、またはIV型の日本人小児患者を対象としたセトルスマブの非盲検第III相試験
The primary objective of the study is to evaluate the effect of setrusumab on reduction in fracture rate, including morphometric vertebral fractures.
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
This study will be conducted in Japan only and consists of a screening period, an open-label treatment period, and an open-label extension period. Participants will receive setrusumab for up to 24 months during the open-label Treatment Period followed by continued setrusumab treatment during the open-label Extension Period. All participants will receive setrusumab until it becomes commercially available in Japan, consent is withdrawn, or the study is otherwise discontinued.
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
研究場所
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Osaka、日本
- Osaka University Hospital
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Osaka、日本
- Osaka Metropolitan University Hospital
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Tokyo、日本
- Keio University Hospital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Key Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of OI Type I, III, or IV confirmed by identification of genetic mutation in COL1A1 or COL1A2
- History of ≥ 1 fracture in the past 12 months, ≥ 2 fractures in the past 24 months, or ≥ 1 femur, tibia, or humerus fracture in the past 24 months
- Any prior exposure to, or currently receiving, IV-bisphosphonate therapy for treatment of OI
- Serum 25-hydroxyvitamin D level ≥ 20 ng/mL at the Screening visit. If 25- hydroxyvitamin D levels are below 20 ng/mL, the subject may be rescreened after a minimum of 14 days of vitamin D supplementation as directed by the Investigator
Exclusion Criteria:
- History of skeletal malignancies or bone metastases at any time
- History of neural foraminal stenosis (except if due to scoliosis)
- Clinical manifestations of Chiari malformation or basilar invagination. Presence of any other neurologic disease that has been clinically unstable within past 2 years requires review by the Medical Monitor.
- History of or current uncontrolled concomitant diseases that may impact bone metabolism, such as hypo/hyperparathyroidism, abnormal thyroid function, nephrotic syndrome, or Stage IV/V renal disease
- Any skeletal condition (other than OI) leading to bone deformity and/or increased risk of fractures, such as rickets, osteopetrosis, idiopathic juvenile osteoporosis, or skeletal dysplasia
- History of known cardiovascular disease such as coronary artery anomaly, Kawasaki disease, myocarditis, cardiomyopathy, myocardial infarction, stroke, or thromboembolic disease. Individuals with other congenital or acquired cardiovascular disease necessitating an echocardiogram require Medical Monitor review. Investigators should consider whether the potential benefits of treatment outweigh the potential risks in patients with cardiovascular risk factors such as confirmed arterial hypertension.
- Hypocalcemia, defined as serum calcium levels below the age-adjusted normal limit reference ranges after a recommended ≥ 4 hour fast, at Screening
- Estimated glomerular filtration rate ≤ 35 mL/min/1.73 m2 at Screening
- Prior treatment with growth hormone, denosumab, anti-sclerostin antibody, or other anabolic or anti-resorptive medications impacting the bone (other than bisphosphonates) at any time
- History of external radiation therapy
- Known hypersensitivity to setrusumab or its excipients that, in the judgment of the Investigator, places the subject at increased risk for adverse effects
- Presence or history of any condition that, in the view of the Investigator, would interfere with participation, pose undue risk, or would confound interpretation of results
- Use of any investigational product or investigational medical device within 4 weeks or 5 half-lives (whichever is longer) of investigational drug prior to Screening, or during the study (per discretion of the Investigator in consultation with the Medical Monitor)
- Concurrent participation in another clinical study without prior approval from the study Medical Monitor
- Pregnant or nursing
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:セトルスマブ
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A fully human sclerostin neutralizing monoclonal antibody (mAb) administered once a month (QM) via intravenous (IV) infusion
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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治療期間中の形態計測による脊椎骨折を含む、X線写真で確認されたすべての骨折の年間率
時間枠:24ヶ月目まで
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24ヶ月目まで
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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血清セトルスマブ濃度の経時変化
時間枠:24ヶ月目まで
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24ヶ月目まで
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形態計測椎骨骨折を除外するが、治療期間中の指、つま先、顔、頭蓋骨の骨折を含む、X線撮影骨折骨折の年間速度
時間枠:24か月目まで
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24か月目まで
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治療期間中の形態計測椎骨骨折と指、つま先、顔、頭蓋骨の骨折を除く、すべてのX線撮影骨折骨折の年間レート
時間枠:24か月目まで
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24か月目まで
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治療期間中の腰椎のデュアルエネルギーX線吸収測定(DXA)骨ミネラル密度(BMD)Zスコアのベースラインからの変化
時間枠:ベースライン、24か月まで
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ベースライン、24か月まで
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治療期間中の腰椎のDXA BMDのベースラインからの変化率
時間枠:ベースライン、24か月まで
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ベースライン、24か月まで
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一次分析で、形態計測椎骨骨折を含む、新しいレントゲン化された骨折骨折を経験している参加者の割合
時間枠:24か月目まで
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24か月目まで
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治療に浸透した有害事象(TEAES)、深刻な有害事象(SAE)、および特別な関心(AESIS)、頻度、重症度、治療との関係を持つ参加者の数
時間枠:24か月目まで
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24か月目まで
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時間の経過に伴う抗シトルスマブ抗体の結合と中和の発生率
時間枠:ベースライン、24か月まで
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ベースライン、24か月まで
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディディレクター:Ultragenyx Medical Director、Ultragenyx Pharmaceutical Inc
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- UX143-CL307
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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