Setrusumabi japanilaisilla lapsipotilailla, joilla on Osteogenesis Imperfecta
Avoin vaiheen 3 tutkimus setrusumabista japanilaisista lapsipotilaista, joilla on tyypin I, III tai IV Osteogenesis Imperfecta
The primary objective of the study is to evaluate the effect of setrusumab on reduction in fracture rate, including morphometric vertebral fractures.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
This study will be conducted in Japan only and consists of a screening period, an open-label treatment period, and an open-label extension period. Participants will receive setrusumab for up to 24 months during the open-label Treatment Period followed by continued setrusumab treatment during the open-label Extension Period. All participants will receive setrusumab until it becomes commercially available in Japan, consent is withdrawn, or the study is otherwise discontinued.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Osaka, Japani
- Osaka University Hospital
-
Osaka, Japani
- Osaka Metropolitan University Hospital
-
Tokyo, Japani
- Keio University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Key Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of OI Type I, III, or IV confirmed by identification of genetic mutation in COL1A1 or COL1A2
- History of ≥ 1 fracture in the past 12 months, ≥ 2 fractures in the past 24 months, or ≥ 1 femur, tibia, or humerus fracture in the past 24 months
- Any prior exposure to, or currently receiving, IV-bisphosphonate therapy for treatment of OI
- Serum 25-hydroxyvitamin D level ≥ 20 ng/mL at the Screening visit. If 25- hydroxyvitamin D levels are below 20 ng/mL, the subject may be rescreened after a minimum of 14 days of vitamin D supplementation as directed by the Investigator
Exclusion Criteria:
- History of skeletal malignancies or bone metastases at any time
- History of neural foraminal stenosis (except if due to scoliosis)
- Clinical manifestations of Chiari malformation or basilar invagination. Presence of any other neurologic disease that has been clinically unstable within past 2 years requires review by the Medical Monitor.
- History of or current uncontrolled concomitant diseases that may impact bone metabolism, such as hypo/hyperparathyroidism, abnormal thyroid function, nephrotic syndrome, or Stage IV/V renal disease
- Any skeletal condition (other than OI) leading to bone deformity and/or increased risk of fractures, such as rickets, osteopetrosis, idiopathic juvenile osteoporosis, or skeletal dysplasia
- History of known cardiovascular disease such as coronary artery anomaly, Kawasaki disease, myocarditis, cardiomyopathy, myocardial infarction, stroke, or thromboembolic disease. Individuals with other congenital or acquired cardiovascular disease necessitating an echocardiogram require Medical Monitor review. Investigators should consider whether the potential benefits of treatment outweigh the potential risks in patients with cardiovascular risk factors such as confirmed arterial hypertension.
- Hypocalcemia, defined as serum calcium levels below the age-adjusted normal limit reference ranges after a recommended ≥ 4 hour fast, at Screening
- Estimated glomerular filtration rate ≤ 35 mL/min/1.73 m2 at Screening
- Prior treatment with growth hormone, denosumab, anti-sclerostin antibody, or other anabolic or anti-resorptive medications impacting the bone (other than bisphosphonates) at any time
- History of external radiation therapy
- Known hypersensitivity to setrusumab or its excipients that, in the judgment of the Investigator, places the subject at increased risk for adverse effects
- Presence or history of any condition that, in the view of the Investigator, would interfere with participation, pose undue risk, or would confound interpretation of results
- Use of any investigational product or investigational medical device within 4 weeks or 5 half-lives (whichever is longer) of investigational drug prior to Screening, or during the study (per discretion of the Investigator in consultation with the Medical Monitor)
- Concurrent participation in another clinical study without prior approval from the study Medical Monitor
- Pregnant or nursing
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Setrusumabi
|
A fully human sclerostin neutralizing monoclonal antibody (mAb) administered once a month (QM) via intravenous (IV) infusion
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kaikkien radiografisesti vahvistettujen murtumien vuositaso, mukaan lukien morfometriset nikamamurtumat hoitojakson aikana
Aikaikkuna: 24 kuukauteen asti
|
24 kuukauteen asti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Seerumin setrusumabipitoisuus ajan myötä
Aikaikkuna: 24 kuukauteen asti
|
24 kuukauteen asti
|
|
Radiografisesti vahvistettujen murtumien vuosittainen nopeus, lukuun ottamatta morfometrisiä selkärangan murtumia, mutta mukaan lukien sormen, varpaiden, kasvojen ja kallon murtumat hoitojakson aikana
Aikaikkuna: Jopa kuukauteen 24
|
Jopa kuukauteen 24
|
|
Kaikkien radiografisesti vahvistettujen murtumien vuosittainen nopeus, lukuun ottamatta morfometrisiä selkärangan murtumia ja sormien, varpaiden, kasvojen ja kallon murtumia hoitojakson aikana
Aikaikkuna: Jopa kuukauteen 24
|
Jopa kuukauteen 24
|
|
Muutos lähtötasosta kahden energian röntgen-absorptiometria (DXA) luun mineraalitiheys (BMD) Z-pistemäärä lannerangan aikana
Aikaikkuna: Perustaso, jopa kuukauteen 24 asti
|
Perustaso, jopa kuukauteen 24 asti
|
|
Prosentti muuttuu lähtötasosta DXA BMD: ssä lannerangan aikana hoitojakson aikana
Aikaikkuna: Perustaso, jopa kuukauteen 24 asti
|
Perustaso, jopa kuukauteen 24 asti
|
|
Primaarianalyysin mukaan osallistujien osuus, jotka kokevat uusia radiografisesti vahvistettuja murtumia, mukaan lukien morfometriset selkärangan murtumat
Aikaikkuna: Jopa kuukauteen 24
|
Jopa kuukauteen 24
|
|
Osallistujien lukumäärä, joilla on hoitoa koskevia haittatapahtumia (TEAES), vakavia haittavaikutuksia (SAE) ja erityistä kiinnostavia haittavaikutuksia (AES), tiheys, vakavuus ja suhde hoitoon
Aikaikkuna: Jopa kuukauteen 24
|
Jopa kuukauteen 24
|
|
Sitoutumisen ja neutraloivien anti-seetrusumab-vasta-aineiden esiintyvyys ajan myötä
Aikaikkuna: Perustaso, jopa kuukauteen 24 asti
|
Perustaso, jopa kuukauteen 24 asti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: Ultragenyx Medical Director, Ultragenyx Pharmaceutical Inc
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Luun sairaudet
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
- Geneettiset sairaudet, synnynnäiset
- Sidekudostaudit
- Osteokondrodysplasiat
- Luusairaudet, kehitys
- Kollageenisairaudet
- Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneiden sairaudet ja poikkeavuudet
- Iho- ja sidekudostaudit
- Osteogenesis Imperfecta
- setrusumabi
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- UX143-CL307
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .