Setrusumab bei pädiatrischen japanischen Patienten mit Osteogenesis Imperfecta
Eine offene Phase-3-Studie zu Setrusumab bei pädiatrischen japanischen Probanden mit Osteogenesis Imperfecta Typ I, III oder IV
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Patient Contact: Trial Recruitment
- Telefonnummer: 1-888-756-8657
- E-Mail: TrialRecruitment@ultragenyx.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: HCP Contact: Medical Information
- Telefonnummer: 1-888-756-8657
- E-Mail: medinfo@ultragenyx.com
Studienorte
-
-
-
Osaka, Japan
- Osaka University Hospital
-
Osaka, Japan
- Osaka Metropolitan university Hospital
-
Tokyo, Japan
- Keio University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Wichtige Einschlusskriterien:
- Klinische Diagnose von OI Typ I, III oder IV bestätigt durch Identifizierung einer genetischen Mutation in COL1A1 oder COL1A2
- Vorgeschichte von ≥ 1 Fraktur in den letzten 12 Monaten, ≥ 2 Frakturen in den letzten 24 Monaten oder ≥ 1 Femur-, Schienbein- oder Humerusfraktur in den letzten 24 Monaten
- Jegliche frühere Exposition gegenüber oder aktuelle Einnahme einer IV-Bisphosphonat-Therapie zur Behandlung von OI
- Serum-25-Hydroxyvitamin-D-Spiegel ≥ 20 ng/ml beim Screening-Besuch. Wenn der 25-Hydroxyvitamin-D-Spiegel unter 20 ng/ml liegt, kann der Proband nach mindestens 14 Tagen Vitamin-D-Supplementierung gemäß Anweisung des Prüfarztes erneut untersucht werden
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte bösartiger Skeletterkrankungen oder Knochenmetastasen zu einem beliebigen Zeitpunkt
- Vorgeschichte einer neuralen Foraminalstenose (außer wenn sie auf Skoliose zurückzuführen ist)
- Klinische Manifestationen einer Chiari-Malformation oder einer Basilarinvagination. Das Vorliegen einer anderen neurologischen Erkrankung, die in den letzten 2 Jahren klinisch instabil war, erfordert eine Überprüfung durch den Medical Monitor.
- Vorgeschichte oder aktuelle unkontrollierte Begleiterkrankungen, die den Knochenstoffwechsel beeinträchtigen können, wie Hypo-/Hyperparathyreoidismus, abnormale Schilddrüsenfunktion, nephrotisches Syndrom oder Nierenerkrankung im Stadium IV/V
- Jede Skeletterkrankung (außer OI), die zu Knochendeformationen und/oder einem erhöhten Risiko für Frakturen führt, wie z. B. Rachitis, Osteopetrose, idiopathische juvenile Osteoporose oder Skelettdysplasie
- Vorgeschichte bekannter Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Koronararterienanomalie, Kawasaki-Krankheit, Myokarditis, Kardiomyopathie, Myokardinfarkt, Schlaganfall oder thromboembolische Erkrankung. Personen mit anderen angeborenen oder erworbenen Herz-Kreislauf-Erkrankungen, die ein Echokardiogramm erfordern, benötigen eine medizinische Überwachung. Forscher sollten abwägen, ob der potenzielle Nutzen der Behandlung die potenziellen Risiken bei Patienten mit kardiovaskulären Risikofaktoren wie bestätigter arterieller Hypertonie überwiegt.
- Hypokalzämie, definiert als Serumkalziumspiegel unterhalb der altersangepassten normalen Grenzreferenzbereiche nach einer empfohlenen Fastenzeit von ≥ 4 Stunden beim Screening
- Geschätzte glomeruläre Filtrationsrate ≤ 35 ml/min/1,73 m2 bei Screening
- Vorherige Behandlung mit Wachstumshormon, Denosumab, Anti-Sklerostin-Antikörper oder anderen anabolen oder antiresorptiven Medikamenten, die den Knochen beeinflussen (außer Bisphosphonaten), jederzeit
- Geschichte der externen Strahlentherapie
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen Setrusumab oder seine Hilfsstoffe, die nach Einschätzung des Prüfarztes den Patienten einem erhöhten Risiko für Nebenwirkungen aussetzt
- Vorliegen oder Vorgeschichte einer Erkrankung, die nach Ansicht des Prüfarztes die Teilnahme beeinträchtigen, ein übermäßiges Risiko darstellen oder die Interpretation der Ergebnisse beeinträchtigen würde
- Verwendung von Prüfpräparaten oder Prüfpräparaten innerhalb von 4 Wochen oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, welcher Zeitraum länger ist) des Prüfpräparats vor dem Screening oder während der Studie (nach Ermessen des Prüfarztes in Absprache mit dem medizinischen Monitor)
- Gleichzeitige Teilnahme an einer anderen klinischen Studie ohne vorherige Genehmigung des Studienmedizinmonitors
- Schwanger oder stillend
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Setrusumab
|
Ein vollständig humaner Sklerostin-neutralisierender monoklonaler Antikörper (mAb), der einmal im Monat (QM) über eine intravenöse (IV) Infusion verabreicht wird
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Annualisierte Rate aller radiologisch bestätigten Frakturen, einschließlich morphometrischer Wirbelfrakturen während des Behandlungszeitraums
Zeitfenster: Bis zum 24. Monat
|
Bis zum 24. Monat
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Serum-Setrusumab-Konzentration im Zeitverlauf
Zeitfenster: Bis zum 24. Monat
|
Bis zum 24. Monat
|
|
Annualisierte Rate von radiographisch bestätigten Frakturen, ausgenommen morphometrische Wirbelfrakturen, jedoch einschließlich Frakturen der Finger, Zehen, Gesicht und Schädel während der Behandlungszeit
Zeitfenster: Bis zum 24. Monat
|
Bis zum 24. Monat
|
|
Annualisierte Rate aller radiographisch bestätigten Frakturen, ausgenommen morphometrische Wirbelfrakturen und Frakturen der Finger, Zehen, Gesicht und Schädel während der Behandlungszeit
Zeitfenster: Bis zum 24. Monat
|
Bis zum 24. Monat
|
|
Änderung von der Basislinie in der Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie (DXA) Knochenmineraldichte (BMD) Z-Score an der Lendenwirbelsäule während der Behandlungszeit
Zeitfenster: Grundlinie, bis zum 24. Monat
|
Grundlinie, bis zum 24. Monat
|
|
Prozentuale Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in DXA BMD an der Lendenwirbelsäule während des Behandlungszeitraums
Zeitfenster: Grundlinie, bis zum 24. Monat
|
Grundlinie, bis zum 24. Monat
|
|
Anteil der Teilnehmer mit neuen radiologisch bestätigten Frakturen, einschließlich morphometrischer Wirbelfrakturen, bei der Primäranalyse
Zeitfenster: Bis zum 24. Monat
|
Bis zum 24. Monat
|
|
Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen (TEAEs), schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs) und unerwünschten Ereignissen von besonderem Interesse (AESES), Häufigkeit, Schweregrad und Beziehung zur Behandlung
Zeitfenster: Bis zum 24. Monat
|
Bis zum 24. Monat
|
|
Inzidenz von Bindung und Neutralisierung von Anti-Setrusumab-Antikörpern im Laufe der Zeit
Zeitfenster: Grundlinie, bis zum 24. Monat
|
Grundlinie, bis zum 24. Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Ultragenyx Medical Director, Ultragenyx Pharmaceutical Inc
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Knochenerkrankungen
- Erkrankungen des Bewegungsapparates
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Bindegewebserkrankungen
- Osteochondrodysplasien
- Knochenerkrankungen, Entwicklungs
- Kollagenerkrankungen
- Angeborene, erbliche und neonatale Krankheiten und Anomalien
- Haut- und Bindegewebserkrankungen
- Osteogenesis imperfecta
- setrusumab
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- UX143-CL307
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .