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Setrusumabe em pacientes pediátricos japoneses com osteogênese imperfeita

23 de setembro de 2026 atualizado por: Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Um estudo aberto de fase 3 de setrusumabe em pacientes pediátricos japoneses com osteogênese imperfeita tipo I, III ou IV

The primary objective of the study is to evaluate the effect of setrusumab on reduction in fracture rate, including morphometric vertebral fractures.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

This study will be conducted in Japan only and consists of a screening period, an open-label treatment period, and an open-label extension period. Participants will receive setrusumab for up to 24 months during the open-label Treatment Period followed by continued setrusumab treatment during the open-label Extension Period. All participants will receive setrusumab until it becomes commercially available in Japan, consent is withdrawn, or the study is otherwise discontinued.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

6

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Osaka, Japão
        • Osaka University Hospital
      • Osaka, Japão
        • Osaka Metropolitan University Hospital
      • Tokyo, Japão
        • Keio University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

2 anos a 6 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Key Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of OI Type I, III, or IV confirmed by identification of genetic mutation in COL1A1 or COL1A2
  • History of ≥ 1 fracture in the past 12 months, ≥ 2 fractures in the past 24 months, or ≥ 1 femur, tibia, or humerus fracture in the past 24 months
  • Any prior exposure to, or currently receiving, IV-bisphosphonate therapy for treatment of OI
  • Serum 25-hydroxyvitamin D level ≥ 20 ng/mL at the Screening visit. If 25- hydroxyvitamin D levels are below 20 ng/mL, the subject may be rescreened after a minimum of 14 days of vitamin D supplementation as directed by the Investigator

Exclusion Criteria:

  • History of skeletal malignancies or bone metastases at any time
  • History of neural foraminal stenosis (except if due to scoliosis)
  • Clinical manifestations of Chiari malformation or basilar invagination. Presence of any other neurologic disease that has been clinically unstable within past 2 years requires review by the Medical Monitor.
  • History of or current uncontrolled concomitant diseases that may impact bone metabolism, such as hypo/hyperparathyroidism, abnormal thyroid function, nephrotic syndrome, or Stage IV/V renal disease
  • Any skeletal condition (other than OI) leading to bone deformity and/or increased risk of fractures, such as rickets, osteopetrosis, idiopathic juvenile osteoporosis, or skeletal dysplasia
  • History of known cardiovascular disease such as coronary artery anomaly, Kawasaki disease, myocarditis, cardiomyopathy, myocardial infarction, stroke, or thromboembolic disease. Individuals with other congenital or acquired cardiovascular disease necessitating an echocardiogram require Medical Monitor review. Investigators should consider whether the potential benefits of treatment outweigh the potential risks in patients with cardiovascular risk factors such as confirmed arterial hypertension.
  • Hypocalcemia, defined as serum calcium levels below the age-adjusted normal limit reference ranges after a recommended ≥ 4 hour fast, at Screening
  • Estimated glomerular filtration rate ≤ 35 mL/min/1.73 m2 at Screening
  • Prior treatment with growth hormone, denosumab, anti-sclerostin antibody, or other anabolic or anti-resorptive medications impacting the bone (other than bisphosphonates) at any time
  • History of external radiation therapy
  • Known hypersensitivity to setrusumab or its excipients that, in the judgment of the Investigator, places the subject at increased risk for adverse effects
  • Presence or history of any condition that, in the view of the Investigator, would interfere with participation, pose undue risk, or would confound interpretation of results
  • Use of any investigational product or investigational medical device within 4 weeks or 5 half-lives (whichever is longer) of investigational drug prior to Screening, or during the study (per discretion of the Investigator in consultation with the Medical Monitor)
  • Concurrent participation in another clinical study without prior approval from the study Medical Monitor
  • Pregnant or nursing

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Setrusumabe

A fully human sclerostin neutralizing monoclonal antibody (mAb) administered once a month (QM) via intravenous (IV) infusion

Outros nomes:
  • BPS804
  • UX143

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Taxa anualizada de todas as fraturas confirmadas radiograficamente, incluindo fraturas vertebrais morfométricas durante o período de tratamento
Prazo: Até o mês 24
Até o mês 24

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Concentração sérica de setrusumabe ao longo do tempo
Prazo: Até o mês 24
Até o mês 24
Taxa anualizada de fraturas confirmadas radiograficamente, excluindo fraturas vertebrais morfométricas, mas incluindo fraturas dos dedos, dedos dos pés, rosto e crânio durante o período de tratamento
Prazo: Até o mês 24
Até o mês 24
Taxa anualizada de todas as fraturas confirmadas radiograficamente, excluindo fraturas e fraturas vertebrais morfométricas dos dedos, dedos dos dedos, rosto e crânio durante o período de tratamento
Prazo: Até o mês 24
Até o mês 24
Mudança da linha de base na densidade z (DXA) de densidade mineral óssea (DXA) (DXA) (DXA) na coluna lombar durante o período de tratamento
Prazo: Linha de base, até o mês 24
Linha de base, até o mês 24
Mudança percentual em relação à linha de base na DXA BMD na coluna lombar durante o período de tratamento
Prazo: Linha de base, até o mês 24
Linha de base, até o mês 24
Proporção de participantes que experimentam novas fraturas confirmadas radiograficamente, incluindo fraturas vertebrais morfométricas, na análise primária
Prazo: Até o mês 24
Até o mês 24
Número de participantes com eventos adversos emergentes do tratamento (TEAEs), eventos adversos graves (SAEs) e eventos adversos de interesse especial (AESES), frequência, gravidade e relação com o tratamento
Prazo: Até o mês 24
Até o mês 24
Incidência de anticorpos anti-setusumab de ligação e neutralização ao longo do tempo
Prazo: Linha de base, até o mês 24
Linha de base, até o mês 24

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Ultragenyx Medical Director, Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

10 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UX143-CL307

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .