このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

閉経後のクラムシェル運動ありとなしのバランス運動の効果

2024年12月20日 更新者:Riphah International University

クラムシェルエクササイズを行う場合と行わない場合のバランスエクササイズが閉経後の身体能力とバランスに及ぼす影響

運動ベースのバランス介入は、バランス、安定性を高めることを目的とした身体運動の体系化されたプログラムであり、クラムシェル運動は運動ベースのバランス介入として知られています。 安定性を高め、転倒のリスクを軽減し、全身の健康状態を促進することを目的とした理学療法とフィットネス計画の重要な要素は、運動ベースのバランス療法です。 女性が肉体的にも精神的にも機能する能力は、閉経によって大きな影響を受ける可能性があります。 閉経後のフィジカルエクササイズやクラムシェルエクササイズに対するエクササイズベースのバランス介入の効果を調べるため、集中的な介入でこれらの変化に対処することで、特定の影響を軽減することができます。これらはランダム化臨床試験であり、バワルプールビクトリア病院とメヘランリハビリクリニックで実施されます。 。 この研究は概要の承認後 10 か月以内に完了します。 非確率的利便サンプリング技術が使用され、無作為化後に参加者が研究に募集されます。参加基準に従って、50~65歳の年齢の80人の参加者が研究に含まれます。 グループ A はバランス運動とクラムシェル運動を受けます。グループ B はバランス運動のみを受けます。使用されるツールは、座位テスト、Y バランス テスト、バランスをチェックするためのロンベルグ テストです。 強度をチェックするための時間指定の上げ椅子タスク。 タイムアップして機動性をチェックしに行きます。 かかとすねのタッチテストでコーディネートをチェックします。 タイムシャトルが走行し速度を確認します。 データ収集後、パワーを確認するためのステップテストを行い、SPPSS 26を使用してデータを分析します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 年齢が65歳以上。
  • バランスに関して重大な懸念がある
  • 参加者は地域社会で自立して生活できるようになる
  • Berg のバランス スケール スコアが 41/56 以上で、最小限の転倒リスクが研究に含まれていることを示しています

除外基準:

  • 参加者が視覚に障害があり、床の上の物体が見えない、またはインストラクターの動きを認識できない場合は、研究から除外されました。

    • バランスを損なう可能性のある進行性の神経疾患
    • 高血圧症
  • 理解することも、話すことも、聞くこともできない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:クラムシェルでバランス練習
バランスは、Berg のバランス スケールの演習によって評価されました。 参加者は、提供されたステップパターンに従って、マットの一方の端からもう一方の端まで歩く(ステップする)ように指示されました。 マットの端に到達したら、普通にマットから歩いて降りて次のステップを開始することによって開始位置に戻るように指示されました。 すべてのシーケンスを 5 回繰り返してから、新しいパターンを開始します。 所要時間は 30 分です。 クラムシェルエクササイズ a 参加者は、弱い方の手足を上に向けて横向きに寝るように指示されました。 両股関節は 45 度、膝は 90 度に屈曲し、足も背中も壁に接触していません。 参加者は、両かかとと第一中足骨頭を一緒に保ちながら、膝を離し、弱い方の肢を上方に回転させるように指示されました。 彼らは、手足を後ろに傾けず、中立的な骨盤の位置を維持するよう、週に2回、12週間にわたって3.5セットを10回繰り返すようアドバイスされました。
バランスは、Berg のバランス スケールの演習によって評価されました。 参加者は、提供されたステップパターンに従って、マットの一方の端からもう一方の端まで歩く(ステップする)ように指示されました。 マットの端に到達したら、普通にマットから歩いて降りて次のステップを開始することによって開始位置に戻るように指示されました。 すべてのシーケンスを 5 回繰り返してから、新しいパターンを開始します。 所要時間は 30 分です。 クラムシェルエクササイズ a 参加者は、弱い方の手足を上に向けて横向きに寝るように指示されました。 両股関節は 45 度、膝は 90 度に屈曲し、足も背中も壁に接触していません。 参加者は、両かかとと第一中足骨頭を一緒に保ちながら、膝を離し、弱い方の肢を上方に回転させるように指示されました。 彼らは、手足を後ろに傾けず、中立的な骨盤の位置を維持するよう、週に2回、12週間にわたって3.5セットを10回繰り返すようアドバイスされました。
参加者には、弱い方の手足を上に向けて横向きに寝るように指示されました。 両股関節は 45 度、膝は 90 度に屈曲し、足も背中も壁に接触していません。 参加者は、両かかとと第一中足骨頭を一緒に保ちながら、膝を離し、弱い方の肢を上方に回転させるように指示されました。 彼らは、手足を後ろに傾けず、中立的な骨盤の位置を維持するよう、週に2回、12週間にわたって3.5セットを10回繰り返すようアドバイスされました。
アクティブコンパレータ:バランス運動
グループ B は、バランス演習を行います。バランスは、ベルグのバランス スケール演習によって評価されます。スクエア ステップ演習が含まれます。SSE は、前方、後方、横方向、および傾斜ステップの進行で構成されます。 参加者は、提供されたステップパターンに従って、マットの一方の端からもう一方の端まで歩く(ステップする)ように指示されました。 マットの端に到達したら、マットから普通に歩いて出発位置に戻り、次のステップを開始するように指示されました。 各参加者はすべてのシーケンスを 5 回繰り返した後、新しいパターンを開始しました。 運動時間は30分程度となります
参加者には、弱い方の手足を上に向けて横向きに寝るように指示されました。 両股関節は 45 度、膝は 90 度に屈曲し、足も背中も壁に接触していません。 参加者は、両かかとと第一中足骨頭を一緒に保ちながら、膝を離し、弱い方の肢を上方に回転させるように指示されました。 彼らは、手足を後ろに傾けず、中立的な骨盤の位置を維持するよう、週に2回、12週間にわたって3.5セットを10回繰り返すようアドバイスされました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タイムシャトルの運行
時間枠:ベースラインと4週目
最大多段階 20 メートル シャトル ラン テストは、更年期女性の最大有酸素力を測定するために設計されました。被験者は 20 メートルのコースを往復し、20 メートルのラインに触れなければなりません。同時に、断続的な持久力を測定するための最大下および最大フィールドテストとしてのインターバルシャトルランテスト(ISRT)の信頼性が検査されました。 ISRT。 相対的な信頼性は高かった (クラス内相関係数 ≥ 0.86)。 最大多段階 20 メートル シャトル ラン テストは、更年期女性の最大有酸素力を測定するために設計されました。被験者は 20 メートルのコースを往復し、20 メートルのラインに触れなければなりません。同時に。 間欠持久力を測定するための最大下および最大フィールドテストとしてのインターバルシャトルランテスト (ISRT) の信頼性を調べました。 ISRT。
ベースラインと4週目
時間切れだから出発
時間枠:ベースラインと4週目
TUG は、人が椅子から立ち上がり、3 メートル歩いて椅子に戻るまでに必要な時間を測定します。 これは手持ちのストップウォッチで秒単位で測定されます。 患者は TUG を 2 回実行し、各患者について、2 回の測定値の平均が TUG で 20 秒以下のスコアとなり、正常スコアとみなされました。
ベースラインと4週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Rabiya Noor, PhD、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年12月15日

一次修了 (推定)

2025年4月15日

研究の完了 (推定)

2025年6月15日

試験登録日

最初に提出

2024年12月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月20日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月20日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/24/0521

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。