Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tasapainoharjoituksen vaikutukset simpukkaharjoittelulla ja ilman niitä vaihdevuosien jälkeen

perjantai 20. joulukuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Tasapainoharjoituksen vaikutukset simpukkaharjoittelun kanssa ja ilman niitä fyysiseen suorituskykyyn ja tasapainoon vaihdevuosien jälkeen

Harjoituspohjainen tasapainointerventio on jäsennelty fyysisten harjoitusten ohjelma, jonka tarkoituksena on parantaa tasapainoa, vakautta, ja simpukkaharjoitukset tunnetaan harjoituspohjaisena tasapainointerventiona. Keskeinen osa fysioterapiaa ja kunto-ohjelmia, joilla pyritään parantamaan vakautta, vähentämään kaatumisriskiä ja edistämään yleistä fyysistä terveyttä, ovat liikuntaan perustuvat tasapainoterapiat. Vaihdevuodet voivat vaikuttaa merkittävästi naisten kykyyn toimia sekä fyysisesti että henkisesti. Selvittää harjoitukseen perustuvan tasapainointervention vaikutukset fyysisiin ja simpukkaharjoituksiin vaihdevuosien jälkeen Tiettyjä seurauksia voidaan lieventää käsittelemällä näitä muutoksia kohdistetuilla interventioilla. Nämä ovat satunnaistettu kliininen tutkimus, ja ne suoritetaan Bhawalpur Victoria Hospitalissa ja Mehran Rehab Clinicissä . Tämä tutkimus valmistuu 10 kuukauden kuluessa Synopsiksen hyväksymisestä. Non-probability convenience -näytteenottotekniikkaa käytetään ja osallistujat rekrytoidaan tutkimukseen satunnaistamisen jälkeen. Tutkimukseen otetaan mukaan 80 osallistujaa, joiden ikä on 50-65 vuotta. Ryhmä A saa tasapainoharjoituksia ja simpukkaharjoituksia Ryhmä B vastaanottaa vain tasapainoharjoituksia. Työkaluina käytetään istuma-nousutestiä, y tasapainotestiä, Rombergin tasapainotestiä. Ajastettu nostettu tuolitehtävä vahvuuden tarkistamiseksi. ajoitettu ja mennä tarkistamaan liikkuvuus. kantapään säärikosketustesti koordinaation tarkistamiseksi. Aikasukkula kulkee nopeuden tarkistamiseksi. Askeltesti tehon tarkistamiseksi tiedonkeruun jälkeen, tiedot analysoidaan SPPSS 26:lla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
80

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • ikä 65 vuotta tai vanhempi;
  • joilla on suuri huoli tasapainostaan
  • osallistujien tulee elää itsenäisesti yhteisössä
  • Bergin tasapainoasteikon pisteet yli 41/56, jotka osoittavat minimaalista putoamisriskiä, ​​otettiin mukaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat suljettiin pois tutkimuksesta, jos heidän näkönsä oli heikentynyt niin, että he eivät pystyneet näkemään lattialla olevia esineitä tai tunnistamaan ohjaajan liikkeitä

    • etenevä neurologinen sairaus, joka voi heikentää tasapainoa
    • hypertensiivinen
  • ei pysty ymmärtämään, puhumaan tai kuulemaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Tasapainoharjoituksia simpukankuorella
tasapainoa arvioitiin Berg's Balance Scale -harjoituksella. Osallistujia ohjeistettiin kävelemään (askelmaan) maton päästä toiseen annetun askelmallin mukaisesti. Maton päähän päästyään käskettiin palaamaan lähtöasentoonsa kävelemällä normaalisti pois matolta ja aloittamalla seuraavan askeleen. toista joka jakso viisi kertaa ja aloita sitten uusi kuvio. Kesto olisi 30 min. simpukkaharjoitukset a Osallistujia kehotettiin makaamaan kyljellään heikompi raaja ylöspäin. Molemmat lonkat taivutettiin 45 astetta, polvet 90 astetta, eivätkä jalat tai selkä olleet kosketuksissa seinään. Samalla kun molemmat kantapäät ja ensimmäinen jalkapöydän pää pysyivät yhdessä, osallistujia kehotettiin erottamaan polvet ja kääntämään heikompaa raajaa ylöspäin. Heitä neuvottiin olemaan kallistamatta raajaa taaksepäin ja säilyttämään neutraali lantion asento 3,5 sarjaa 10 toistoa kahdesti viikossa 12 viikon ajan.
Muut: Tasapainoharjoitus simpukankuorella
tasapainoa arvioitiin Berg's Balance Scale -harjoituksella. Osallistujia ohjeistettiin kävelemään (askelmaan) maton päästä toiseen annetun askelmallin mukaisesti. Maton päähän päästyään käskettiin palaamaan lähtöasentoonsa kävelemällä normaalisti pois matolta ja aloittamalla seuraavan askeleen. toista joka jakso viisi kertaa ja aloita sitten uusi kuvio. Kesto olisi 30 min. simpukkaharjoitukset a Osallistujia kehotettiin makaamaan kyljellään heikompi raaja ylöspäin. Molemmat lonkat taivutettiin 45 astetta, polvet 90 astetta, eivätkä jalat tai selkä olleet kosketuksissa seinään. Samalla kun molemmat kantapäät ja ensimmäinen jalkapöydän pää pysyivät yhdessä, osallistujia kehotettiin erottamaan polvet ja kääntämään heikompaa raajaa ylöspäin. Heitä neuvottiin olemaan kallistamatta raajaa taaksepäin ja säilyttämään neutraali lantion asento 3,5 sarjaa 10 toistoa kahdesti viikossa 12 viikon ajan.
Muut: Tasapainoharjoittelu
Osallistujia kehotettiin makaamaan kyljellään heikompi raaja ylöspäin. Molemmat lonkat taivutettiin 45 astetta, polvet 90 astetta, eivätkä jalat tai selkä olleet kosketuksissa seinään. Samalla kun molemmat kantapäät ja ensimmäinen jalkapöydän pää pysyivät yhdessä, osallistujia kehotettiin erottamaan polvet ja kääntämään heikompaa raajaa ylöspäin. Heitä neuvottiin olemaan kallistamatta raajaa taaksepäin ja säilyttämään neutraali lantion asento 3,5 sarjaa 10 toistoa kahdesti viikossa 12 viikon ajan.
Active Comparator: tasapainoharjoittelu
Ryhmä B saa tasapainoharjoituksia tasapaino arvioitiin Bergin Tasapainoasteikolla harjoitus sisältää nelikulmaiset askeleet. Osallistujia ohjeistettiin kävelemään (askelmaan) maton päästä toiseen annetun askelmallin mukaisesti. Kun he pääsivät maton päähän, heitä kehotettiin palaamaan lähtöasentoonsa kävelemällä normaalisti pois matolta ja aloittamalla seuraavan askeleen. Jokainen osallistuja toisti jokaista sarjaa viisi kertaa ja aloitti sitten uuden kuvion. Harjoituksen kesto olisi 30 min
Muut: Tasapainoharjoittelu
Osallistujia kehotettiin makaamaan kyljellään heikompi raaja ylöspäin. Molemmat lonkat taivutettiin 45 astetta, polvet 90 astetta, eivätkä jalat tai selkä olleet kosketuksissa seinään. Samalla kun molemmat kantapäät ja ensimmäinen jalkapöydän pää pysyivät yhdessä, osallistujia kehotettiin erottamaan polvet ja kääntämään heikompaa raajaa ylöspäin. Heitä neuvottiin olemaan kallistamatta raajaa taaksepäin ja säilyttämään neutraali lantion asento 3,5 sarjaa 10 toistoa kahdesti viikossa 12 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aikasukkula juoksu
Aikaikkuna: perusviiva ja neljäs viikko
Suurin monivaiheinen 20 m:n sukkulajuoksutesti suunniteltiin menopausaalisten naisten maksimaalisen aerobisen tehon määrittämiseksi. Koehenkilöt juoksevat edestakaisin 20 m:n radalla ja heidän on kosketettava 20 m:n linjaa; Samalla tarkasteltiin intervallisukkula-ajotestin (ISRT) luotettavuutta submaksimaalisena ja maksimaalisena kenttätestinä ajoittaisen kestävyyskapasiteetin mittaamiseksi. ISRT. Suhteellinen luotettavuus oli korkea (luokkien sisäinen korrelaatiokerroin ≥ 0,86). Suurin monivaiheinen 20 m:n sukkulajuoksutesti suunniteltiin menopausaalisten naisten maksimaalisen aerobisen tehon määrittämiseksi. Koehenkilöt juoksevat edestakaisin 20 m:n radalla ja heidän on kosketettava 20 m:n linjaa; samaan aikaan. Tutkittiin intervallisukkula-ajotestin (ISRT) luotettavuutta submaksimaalisena ja maksimaalisena kenttätestinä ajoittaisen kestävyyskapasiteetin mittaamiseksi. ISRT.
perusviiva ja neljäs viikko
Aika kuluu ja mennään
Aikaikkuna: perusviiva ja neljäs viikko
TUG mittaa ajan, jonka ihminen tarvitsee noustakseen tuolista, kävelläkseen kolme metriä ja palatakseen tuoliin. Tämä mitataan sekunneissa kädessä pidettävällä sekuntikellolla. Potilaat suorittivat TUG:n kaksi kertaa, ja kummankin potilaan kohdalla kahden aikamittauksen keskiarvo oli pienempi tai yhtä suuri kuin 20 sekuntia TUG:ssä pidettiin normaalina pistemääränä.
perusviiva ja neljäs viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Riphah International University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 15. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 15. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 15. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 20. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 20. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 20. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • REC/RCR & AHS/24/0521

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia