Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af balanceøvelser med og uden Clamshell-øvelser efter overgangsalderen

20. december 2024 opdateret af: Riphah International University

Effekter af balanceøvelser med og uden Clamshell-øvelser på fysisk præstation og balance efter overgangsalderen

Træningsbaseret balanceintervention er et struktureret program med fysiske øvelser beregnet til at forbedre balance, stabilitet, og muslingeøvelser er kendt som en træningsbaseret balanceintervention. En afgørende komponent i fysioterapi og fitness-kure, der er målrettet mod at øge stabiliteten, reducere risikoen for fald og fremme generel fysisk sundhed, er træningsbaserede balanceterapier. Kvinders evne til at fungere både fysisk og mentalt kan blive væsentligt påvirket af overgangsalderen. For at finde ud af virkningerne af en træningsbaseret balanceintervention på fysiske øvelser og muslingeøvelser efter overgangsalderen Visse konsekvenser kan mindskes ved at tage fat på disse ændringer med fokuserede interventioner. Disse vil være et randomiseret klinisk forsøg og vil blive udført på Bhawalpur Victoria Hospital og Mehran Rehab Clinic . Denne undersøgelse vil blive afsluttet i løbet af 10 måneder efter godkendelsen af ​​synopsis. Ikke-sandsynlighed bekvemme sampling teknik vil blive brugt, og deltagere vil blive rekrutteret i undersøgelsen efter randomiseringen.80 deltagere i alderen mellem 50-65 år vil blive inkluderet i undersøgelsen i henhold til inklusionskriterierne. Gruppe A vil modtage balanceøvelser og muslingeøvelser Gruppe B modtager kun balanceøvelser. Det værktøj, der vil blive brugt, er sidde- og hævetesten, y balancetesten, Romberg-testen for at kontrollere balancen. Timet hævet stol opgave for at kontrollere styrken. timet op og gå for at tjekke mobiliteten. hæl skinnebensberøringstest for at kontrollere koordinationen. Time shuttle kører for at kontrollere hastigheden. Trintest til kontrol af strømmen efter dataindsamling, data vil blive analyseret ved hjælp af SPPSS 26.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
80

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder 65 år eller ældre;
  • have betydelige bekymringer om deres balance
  • deltagere til at leve selvstændigt i samfundet
  • Bergs Balance Scale scorer mere end 41/56, hvilket indikerer minimal faldrisiko, blev inkluderet i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagerne blev udelukket fra undersøgelsen, hvis deres syn var kompromitteret, så de ikke var i stand til at se genstande på gulvet eller genkende instruktørens bevægelser

    • progressiv neurologisk sygdom, som kan forringe balancen
    • hypertensive
  • ude af stand til at forstå, tale eller høre

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Balanceøvelser med muslingeskal
balance blev vurderet ved Bergs Balance Scale-øvelsen. Deltagerne blev instrueret i at gå (træde) fra den ene ende af måtten til den anden i henhold til det angivne trinmønster. Når de nåede slutningen af ​​måtten, instrueres de om at vende tilbage til deres startposition ved at gå normalt af måtten og begynde det næste skridt. gentag hver sekvens fem gange og startede derefter et nyt mønster. Varighed ville være 30 min. clamshell-øvelser a Deltagerne blev instrueret i at ligge på siden med det svage lem opad. Begge hofter blev bøjet ved 45 grader, knæ bøjet ved 90 grader, og hverken fødderne eller ryggen var i kontakt med væggen. Mens de holdt begge hæle og det første mellemfodshoved sammen, blev deltagerne instrueret i at adskille deres knæ og rotere det svagere lem opad. De blev rådet til ikke at vippe lemmen bagud og at opretholde en neutral bækkenposition 3,5 sæt for 10 gentagelser to gange om ugen i 12 uger
Andet: Balanceøvelse med muslingeskal
balance blev vurderet ved Bergs Balance Scale-øvelsen. Deltagerne blev instrueret i at gå (træde) fra den ene ende af måtten til den anden i henhold til det angivne trinmønster. Når de nåede slutningen af ​​måtten, instrueres de om at vende tilbage til deres startposition ved at gå normalt af måtten og begynde det næste skridt. gentag hver sekvens fem gange og startede derefter et nyt mønster. Varighed ville være 30 min. clamshell-øvelser a Deltagerne blev instrueret i at ligge på siden med det svage lem opad. Begge hofter blev bøjet ved 45 grader, knæ bøjet ved 90 grader, og hverken fødderne eller ryggen var i kontakt med væggen. Mens de holdt begge hæle og det første mellemfodshoved sammen, blev deltagerne instrueret i at adskille deres knæ og rotere det svagere lem opad. De blev rådet til ikke at vippe lemmen bagud og at opretholde en neutral bækkenposition 3,5 sæt for 10 gentagelser to gange om ugen i 12 uger
Andet: Balance øvelse
Deltagerne blev instrueret i at ligge på siden med det svagere lem opad. Begge hofter blev bøjet ved 45 grader, knæene blev bøjet i 90 grader, og hverken fødderne eller ryggen var i kontakt med væggen. Mens de holdt begge hæle og det første mellemfodshoved sammen, blev deltagerne instrueret i at adskille deres knæ og rotere det svagere lem opad. De blev rådet til ikke at vippe lemmen bagud og at opretholde en neutral bækkenposition 3,5 sæt for 10 gentagelser to gange om ugen i 12 uger
Aktiv komparator: balanceøvelse
Gruppe B vil modtage balanceøvelser Balancen blev vurderet af Bergs Balance Scale-øvelser omfatter firkantede stepøvelser. Deltagerne blev instrueret i at gå (træde) fra den ene ende af måtten til den anden i henhold til det angivne trinmønster. Da de nåede slutningen af ​​måtten, blev de bedt om at vende tilbage til deres startposition ved at gå normalt af måtten og begynde det næste skridt. Hver deltager gentog hver sekvens fem gange og startede derefter et nyt mønster. Træningens varighed ville være 30 min
Andet: Balance øvelse
Deltagerne blev instrueret i at ligge på siden med det svagere lem opad. Begge hofter blev bøjet ved 45 grader, knæene blev bøjet i 90 grader, og hverken fødderne eller ryggen var i kontakt med væggen. Mens de holdt begge hæle og det første mellemfodshoved sammen, blev deltagerne instrueret i at adskille deres knæ og rotere det svagere lem opad. De blev rådet til ikke at vippe lemmen bagud og at opretholde en neutral bækkenposition 3,5 sæt for 10 gentagelser to gange om ugen i 12 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Time shuttle kører
Tidsramme: baseline og fjerde uge
En maksimal flertrins 20 m pendulkørselstest blev designet til at bestemme den maksimale aerobe kraft hos kvinder i overgangsalderen. Forsøgspersoner løber frem og tilbage på en 20 m bane og skal røre 20 m linjen; Samtidig blev pålideligheden af ​​interval shuttle run test (ISRT) som en submaksimal og maksimal felttest til måling af intermitterende udholdenhedskapacitet undersøgt. ISRT. Den relative pålidelighed var høj (intraklasse-korrelationskoefficient ≥ 0,86). En maksimal flertrins 20 m pendulkørselstest blev designet til at bestemme den maksimale aerobe kraft hos kvinder i overgangsalderen. Forsøgspersoner løber frem og tilbage på en 20 m bane og skal røre 20 m linjen; på samme tid. Pålideligheden af ​​interval shuttle run-testen (ISRT) som en submaksimal og maksimal felttest til måling af intermitterende udholdenhedskapacitet blev undersøgt. ISRT.
baseline og fjerde uge
Tid op og gå
Tidsramme: baseline og fjerde uge
TUG måler den tid, en person har brug for at rejse sig fra en stol, gå tre meter og vende tilbage til stolen. Dette måles i sekunder med et håndholdt stopur. Patienterne udførte TUG'en to gange, og for hver patient ville gennemsnittet af de to tidsmålinger være en score på mindre end eller lig med 20 sekunder på TUG'en blev betragtet som en normal score
baseline og fjerde uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Riphah International University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. april 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. december 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. december 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • REC/RCR & AHS/24/0521

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger