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新大学院の看護師に鼻胃カテーテルアプリケーションのスキルを教える際の仮想現実の効果

2026年9月14日 更新者:Ayşe Eminoğlu
このランダム化比較試験の目的は、新たに卒業した看護師に鼻胃カテーテル(NGS)アプリケーションスキルを教える際の仮想現実(VR)テクノロジーの有効性を評価することです。 この研究は、EskişehirOsmangazi University Health Practice and Research Hospitalで働く看護師とともに実施されます。 参加者は、ランダム化を通じて実験的(VRアシストトレーニング)および制御(従来のトレーニング)グループに分けられます。 トレーニング後、知識レベル、スキルスコア、自信、不安、両方のグループの動機付けレベルを比較します。 データ収集ツールには、知識テスト、スキルチェックリスト、視覚比較スケールが含まれます。 この研究の目的は、臨床スキル開発に及ぼす看護教育への仮想現実技術の統合の影響を明らかにすることです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

医療サービスは、人々と看護師の生活の質を向上させる上で重要な役割を果たし、これらのサービスの提供において重要な役割を果たします。 看護は、臨床的知識とスキルだけでなく、高いレベルの実践的能力を必要とする職業です(Polat、2024)。 看護師が効果的な患者ケアを提供する能力は、教育プロセスの有効性に直接関係しています。 高品質で最新の方法で教育プロセスを提供することは、看護師が臨床スキルを向上させ、専門的なアイデンティティを強化するために重要です(Kara、2024)。 これらのスキルの1つである鼻胃カテーテル(NGS)アプリケーションは、多くの臨床状況における患者の栄養ニーズを満たす上で重要な実践です。 看護師は、患者を適切に給餌し、治療プロセスを適切に機能させるために、このスキルを正しく安全に適用する必要があります(chendir&kızıl、2019)。 ただし、NGSアプリケーションスキルを学ぶには、実践的な経験と理論的知識が必要です。 特に新たに卒業した看護師は、このような臨床スキルの開発においてさまざまな困難に直面する可能性があります。 不十分な教育環境、少数のケース、および限られた機会の限られた機会は、新たに卒業した看護師がこれらのスキルを習得するのに困難につながります。 この状況は、看護師の専門的能力と患者ケアの質に影響を与える可能性があります(Aygin&Yılmaz、2022;Güngöretal。、2023;Kulakaç&çilingir、2023)。

従来のトレーニング方法に加えて、Virtual Reality(VR)テクノロジーは、臨床スキルを教える革新的なツールとして際立っています。 バーチャルリアリティにより、看護師は現実世界で危険な慣行を経験する前に、安全な環境で間違いを犯し、スキルを向上させることができます。 VRは、看護師をサポートして、臨床スキルをより効果的に学習し、実践し、正しい決定を下すことができます。 これに関連して、仮想現実ベースのトレーニング資料を使用してNGSアプリケーションスキルを獲得できます(Sarıkoç、2016)。しかし、看護に対する仮想現実の影響を判断するための研究はまだ限られています。 看護において仮想現実がどのように使用されているか、看護師への影響、およびこの技術が臨床スキルの教育に及ぼす潜在的な利点をより詳細に調べることで、看護職に大きな貢献をします。 特に、新生卒業生の看護師が鼻胃カテーテル検測スキルを向上させるための仮想現実技術の有効性を調査することで、看護教育における技術の使用を改善し、臨床スキルにおける前ヌルスの安全性を高めることができます(Chang et al。、2024)。

この研究の目的は、教育における仮想現実の役割を決定し、臨床スキルトレーニングにおけるこの技術の利点を強調し、教育プロセスでの学生の成功を高めるための提案を提供することです。 さらに、従来のトレーニング方法と仮想現実ベースのトレーニング方法を比較すると、両方のアプローチの利点と制限が明らかになります。 この研究は、教育プロセスを近代化するための貴重なリソースを提供し、看護師が看護のスキルパフォーマンスに関する新しい視点を提供することにより、看護師が臨床スキルをより効率的に開発できるようにします。 これに関連して、この研究の目的は、バーチャルリアリティテクノロジーを使用して、新大学院の看護師の鼻胃カテーテル法のスキルを教えることの有効性を調査することでした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

65

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Eskişehir、トルコ(Türkiye)
        • Eskisehir Osmangazi University Health Practice and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 内部および外科診療所で働いている、
  • 研究に参加するためのボランティア活動、
  • 18歳以上。

除外基準:

  • 外来診療所、理学療法、精神医学、小児診療所で働く、
  • グループワークに参加し、
  • 看護師は研究に参加することを志願し、その後、研究から撤退したいと考えました。
  • 研究のデータ収集フォームに不完全に記入すると、
  • 調査の質問への回答を妨げる障害がある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Virtual Reality Group
Participants received the theoretical instruction and demonstration common to both arms, followed by an individual free practice session in which they performed the nasogastric tube insertion and removal procedure in an immersive virtual reality application under researcher supervision. Up to three sessions were permitted; all participants attended one session, experiencing all 85 procedural steps, with a practice time of 7 to 10 minutes.
An immersive virtual reality application developed in Unity 2022.3.18f1 with the XR Interaction Toolkit 2.1 for the Oculus Quest 2 platform, presenting a virtual patient room in which the user performs 53 nasogastric tube insertion steps and 32 removal steps in a fixed sequence. Written instructions in the user's field of view and simultaneous audio narration guide each step. The system requires the interaction defining a step to be completed before the next step loads, so steps cannot be skipped or reordered. Performance was not scored within the application and session data were not recorded.
アクティブコンパレータ:Conventional Training Group
Participants received the theoretical instruction and demonstration common to both arms, followed by an individual free practice session in which they performed the nasogastric tube insertion and removal procedure on a medium-fidelity simulator under researcher supervision. Up to three sessions were permitted; all participants attended one session, experiencing all 85 procedural steps, with a practice time of 5 to 10 minutes.
Individual practice of nasogastric tube insertion and removal on a medium-fidelity simulator, following the theoretical instruction and demonstration delivered by the researcher in accordance with the Nasogastric Catheter Application Checklist.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in Nasogastric Catheter Application Skill Score
時間枠:Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Psychomotor performance in nasogastric tube insertion and removal, assessed with the Nasogastric Catheter Application Checklist. The checklist contains 85 steps (53 insertion, 32 removal). Each step scores 2 if performed completely, 1 if performed partially and 0 if not performed. The total score ranges from 0 to 170. Higher scores indicate better procedural skill.
Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in Critical Procedural Step Score
時間枠:Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Safety-critical subset of the Nasogastric Catheter Application Checklist, comprising 30 procedure-specific steps (22 insertion, 8 removal). Each step scores 0, 1 or 2, giving a total score from 0 to 60. Higher scores indicate safer performance of the procedure.
Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Change in Nasogastric Catheter Application Knowledge Test Score
時間枠:Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Knowledge required for nasogastric tube application, assessed with a 25-item multiple-choice test, each item having five options. Correct answers score 1 and incorrect answers score 0, giving a total score from 0 to 25. Higher scores indicate greater knowledge.
Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Change in Self-Confidence Score
時間枠:Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Self-confidence in performing nasogastric tube application, assessed with the Self-Confidence Visual Analog Scale, a 10 cm horizontal line anchored at 0 (no self-confidence) and 10 (very high self-confidence). The score is the distance in centimetres from the start of the line to the point marked by the participant. Higher scores indicate greater self-confidence.
Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Change in Anxiety Score
時間枠:Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Anxiety related to performing nasogastric tube application, assessed with the Anxiety Visual Analog Scale, a 10 cm horizontal line anchored at 0 (no anxiety) and 10 (very high anxiety). The score is the distance in centimetres from the start of the line to the point marked by the participant. Higher scores indicate greater anxiety.
Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Motivation Towards the Instructional Material
時間枠:Posttest only, at least two weeks after the free practice session
Motivation towards the instructional material used, assessed with the Instructional Material Motivation Scale, a unidimensional 14-item five-point Likert scale with no reverse-scored items. The total score ranges from 14 to 70. Higher scores indicate greater motivation.
Posttest only, at least two weeks after the free practice session

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Ayşe Eminoğlu, Dr.、ayse.eminoglu@gibtu.edu.tr

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年7月7日

一次修了 (実際)

2025年9月10日

研究の完了 (実際)

2025年9月10日

試験登録日

最初に提出

2025年7月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年7月28日

最初の投稿 (実際)

2025年8月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月14日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 28.07.2025-1
  • 2025/599 (その他の識別子:Gaziantep Islam Science and Technology University)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

この研究で収集された個々の参加者データ(IPD)を他の研究者と共有することは計画されていません。 IPDは、参加者のプライバシー保護とデータセキュリティの原則に従って共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。