Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L'effetto della realtà virtuale nell'insegnamento delle capacità applicative del catetere nasogastrico a infermieri neolaureati

14 settembre 2026 aggiornato da: Ayşe Eminoğlu
Lo scopo di questa sperimentazione controllata randomizzata è valutare l'efficacia della tecnologia della realtà virtuale (VR) nell'insegnamento delle capacità applicative del catetere nasogastrico (NGS) agli infermieri neo laureati. Lo studio sarà condotto con infermieri che lavorano presso l'Ospedale sanitario e la ricerca dell'Università di ESKIşehir Osmangazi. I partecipanti saranno divisi in gruppi sperimentali (addestramento assistito da VR) e di controllo (allenamento tradizionale) attraverso la randomizzazione. Dopo la formazione, il livello di conoscenza, il punteggio delle competenze, la fiducia in se stessi, i livelli di ansia e motivazione di entrambi i gruppi verranno confrontati. Gli strumenti di raccolta dei dati includono il test di conoscenza, l'elenco di controllo delle competenze e le scale di confronto visivo. Lo studio mira a rivelare gli effetti dell'integrazione della tecnologia della realtà virtuale nell'educazione infermieristica sullo sviluppo delle abilità cliniche.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I servizi sanitari svolgono un ruolo fondamentale nel migliorare la qualità della vita di persone e infermieri svolgono un ruolo importante nella fornitura di questi servizi. L'assistenza infermieristica è una professione che richiede un alto livello di competenza pratica, nonché conoscenze e abilità cliniche (Polat, 2024). La capacità degli infermieri di fornire un'efficace assistenza ai pazienti è direttamente correlata all'efficacia dei loro processi educativi. Fornire processi educativi con metodi di alta qualità e moderni è fondamentale per gli infermieri per migliorare le loro capacità cliniche e rafforzare le loro identità professionali (Kara, 2024). L'applicazione del catetere nasogastrico (NGS), che è una di queste abilità, è una pratica importante per soddisfare le esigenze nutrizionali dei pazienti in molte situazioni cliniche. Gli infermieri devono applicare questa abilità correttamente e in sicurezza affinché i pazienti vengano alimentati correttamente e il processo di trattamento per funzionare correttamente (şendir & Kızıl, 2019). Tuttavia, l'apprendimento delle capacità applicative NGS richiede esperienza pratica e conoscenza teorica. Soprattutto gli infermieri di neo graduati possono affrontare varie difficoltà nello sviluppo di tali capacità cliniche. Ambienti educativi inadeguati, un basso numero di casi e opportunità limitate per la pratica portano a difficoltà per gli infermieri neo laureati per acquisire queste competenze. Questa situazione può influenzare le competenze professionali degli infermieri e la qualità dell'assistenza ai pazienti (Aygin & Yılmaz, 2022; Güngör et al., 2023; Kulakaç & Çilingir, 2023).

Oltre ai metodi di formazione tradizionali, la tecnologia della realtà virtuale (VR) si distingue come uno strumento rivoluzionario nell'insegnamento delle capacità cliniche. La realtà virtuale consente agli infermieri di commettere errori e migliorare le proprie capacità in un ambiente sicuro prima di sperimentare pratiche rischiose nel mondo reale. La realtà virtuale può supportare gli infermieri ad apprendere le capacità cliniche in modo più efficace, praticare e prendere le giuste decisioni. In questo contesto, i materiali di formazione basati sulla realtà virtuale possono essere utilizzati per acquisire le capacità applicative NGS (Sarıkoç, 2016). Tuttavia, la ricerca per determinare l'impatto della realtà virtuale sull'assistenza infermieristica è ancora limitata. Un esame più approfondito di come viene utilizzata la realtà virtuale nell'assistenza infermieristica, i suoi effetti sugli infermieri e i potenziali benefici di questa tecnologia sull'insegnamento delle abilità cliniche forniranno un contributo significativo alla professione infermieristica. In particolare, studiare l'efficacia della tecnologia della realtà virtuale per gli infermieri laureati per migliorare le loro capacità di cateterizzazione nasogastrica può migliorare l'uso della tecnologia nell'istruzione infermieristica e aumentare la sicurezza dei pre-nursi nelle capacità cliniche (Chang et al., 2024).

Questo studio mira a determinare il ruolo della realtà virtuale nell'istruzione, sottolineare i benefici di questa tecnologia nella formazione delle competenze cliniche e fornire suggerimenti per aumentare il successo degli studenti nel processo di istruzione. Inoltre, un confronto tra metodi di formazione tradizionale e metodi di allenamento basati sulla realtà virtuale riveleranno i vantaggi e i limiti di entrambi gli approcci. Questa ricerca fornirà una risorsa preziosa per modernizzare i processi educativi e consentire agli infermieri di sviluppare le loro capacità cliniche in modo più efficiente fornendo una nuova prospettiva sulle prestazioni delle competenze nell'assistenza infermieristica. In questo contesto, l'obiettivo dello studio era di studiare l'efficacia dell'insegnamento delle capacità di cateterizzazione nasogastrica dei neola infermieri laureati con tecnologia di realtà virtuale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

65

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Eskişehir, Turchia (Türkiye)
        • Eskisehir Osmangazi University Health Practice and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Lavorare in cliniche interne e chirurgiche,
  • Volontariato per partecipare alla ricerca,
  • Oltre 18 anni.

Criteri di esclusione:

  • Lavorare in cliniche ambulatoriali, terapia fisica, psichiatria e cliniche pediatriche,
  • Partecipare al lavoro di gruppo,
  • L'infermiera si è offerta volontaria per partecipare allo studio e poi ha voluto ritirarsi dallo studio,
  • Riempire i moduli di raccolta dei dati della ricerca in modo incompleto,
  • Avere una disabilità che impedirebbe di rispondere alle domande del sondaggio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Virtual Reality Group
Participants received the theoretical instruction and demonstration common to both arms, followed by an individual free practice session in which they performed the nasogastric tube insertion and removal procedure in an immersive virtual reality application under researcher supervision. Up to three sessions were permitted; all participants attended one session, experiencing all 85 procedural steps, with a practice time of 7 to 10 minutes.
An immersive virtual reality application developed in Unity 2022.3.18f1 with the XR Interaction Toolkit 2.1 for the Oculus Quest 2 platform, presenting a virtual patient room in which the user performs 53 nasogastric tube insertion steps and 32 removal steps in a fixed sequence. Written instructions in the user's field of view and simultaneous audio narration guide each step. The system requires the interaction defining a step to be completed before the next step loads, so steps cannot be skipped or reordered. Performance was not scored within the application and session data were not recorded.
Comparatore attivo: Conventional Training Group
Participants received the theoretical instruction and demonstration common to both arms, followed by an individual free practice session in which they performed the nasogastric tube insertion and removal procedure on a medium-fidelity simulator under researcher supervision. Up to three sessions were permitted; all participants attended one session, experiencing all 85 procedural steps, with a practice time of 5 to 10 minutes.
Individual practice of nasogastric tube insertion and removal on a medium-fidelity simulator, following the theoretical instruction and demonstration delivered by the researcher in accordance with the Nasogastric Catheter Application Checklist.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Nasogastric Catheter Application Skill Score
Lasso di tempo: Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Psychomotor performance in nasogastric tube insertion and removal, assessed with the Nasogastric Catheter Application Checklist. The checklist contains 85 steps (53 insertion, 32 removal). Each step scores 2 if performed completely, 1 if performed partially and 0 if not performed. The total score ranges from 0 to 170. Higher scores indicate better procedural skill.
Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Critical Procedural Step Score
Lasso di tempo: Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Safety-critical subset of the Nasogastric Catheter Application Checklist, comprising 30 procedure-specific steps (22 insertion, 8 removal). Each step scores 0, 1 or 2, giving a total score from 0 to 60. Higher scores indicate safer performance of the procedure.
Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Change in Nasogastric Catheter Application Knowledge Test Score
Lasso di tempo: Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Knowledge required for nasogastric tube application, assessed with a 25-item multiple-choice test, each item having five options. Correct answers score 1 and incorrect answers score 0, giving a total score from 0 to 25. Higher scores indicate greater knowledge.
Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Change in Self-Confidence Score
Lasso di tempo: Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Self-confidence in performing nasogastric tube application, assessed with the Self-Confidence Visual Analog Scale, a 10 cm horizontal line anchored at 0 (no self-confidence) and 10 (very high self-confidence). The score is the distance in centimetres from the start of the line to the point marked by the participant. Higher scores indicate greater self-confidence.
Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Change in Anxiety Score
Lasso di tempo: Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Anxiety related to performing nasogastric tube application, assessed with the Anxiety Visual Analog Scale, a 10 cm horizontal line anchored at 0 (no anxiety) and 10 (very high anxiety). The score is the distance in centimetres from the start of the line to the point marked by the participant. Higher scores indicate greater anxiety.
Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Motivation Towards the Instructional Material
Lasso di tempo: Posttest only, at least two weeks after the free practice session
Motivation towards the instructional material used, assessed with the Instructional Material Motivation Scale, a unidimensional 14-item five-point Likert scale with no reverse-scored items. The total score ranges from 14 to 70. Higher scores indicate greater motivation.
Posttest only, at least two weeks after the free practice session

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Ayşe Eminoğlu, Dr., ayse.eminoglu@gibtu.edu.tr

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 luglio 2025

Completamento primario (Effettivo)

10 settembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

10 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 luglio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 luglio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

3 agosto 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 28.07.2025-1
  • 2025/599 (Altro identificatore: Gaziantep Islam Science and Technology University)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non è previsto condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD) raccolti in questo studio con altri ricercatori. L'IPD non sarà condiviso in conformità con i principi della protezione della privacy dei partecipanti e della sicurezza dei dati.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .