Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El efecto de la realidad virtual en la enseñanza de las habilidades de aplicación del catéter nasogástrico a las nuevas enfermeras de posgrado

14 de septiembre de 2026 actualizado por: Ayşe Eminoğlu
El objetivo de este ensayo controlado aleatorio es evaluar la efectividad de la tecnología de la realidad virtual (VR) en la enseñanza de habilidades de aplicación del catéter nasogástrico (NGS) a las enfermeras recién graduadas. El estudio se realizará con enfermeras que trabajan en el Hospital de Investigación y Práctica de Salud de la Universidad de Eskişehir Osmangazi. Los participantes se dividirán en grupos experimentales (capacitación asistida por VR) y de control (entrenamiento tradicional) a través de la aleatorización. Después del entrenamiento, el nivel de conocimiento, el puntaje de habilidad, la autoconfianza, la ansiedad y los niveles de motivación de ambos grupos se compararán. Las herramientas de recopilación de datos incluyen prueba de conocimiento, lista de verificación de habilidades y escalas de comparación visual. El estudio tiene como objetivo revelar los efectos de la integración de la tecnología de realidad virtual en la educación de enfermería en el desarrollo de habilidades clínicas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los servicios de salud juegan un papel fundamental en la mejora de la calidad de vida de las personas y las enfermeras juegan un papel importante en la provisión de estos servicios. La enfermería es una profesión que requiere un alto nivel de competencia práctica, así como de conocimiento y habilidades clínicas (Polat, 2024). La capacidad de las enfermeras para proporcionar atención efectiva al paciente está directamente relacionada con la efectividad de sus procesos educativos. Proporcionar procesos educativos con métodos de alta calidad y modernos es fundamental para que las enfermeras mejoren sus habilidades clínicas y refuerzan sus identidades profesionales (Kara, 2024). La aplicación del catéter nasogástrico (NGS), que es una de estas habilidades, es una práctica importante para satisfacer las necesidades nutricionales de los pacientes en muchas situaciones clínicas. Las enfermeras deben aplicar esta habilidad de manera correcta y segura para que los pacientes se alimenten adecuadamente y el proceso de tratamiento funcione correctamente (şendir y Kızıl, 2019). Sin embargo, aprender habilidades de aplicación NGS requiere experiencia práctica, así como conocimiento teórico. Especialmente las enfermeras recién graduadas pueden enfrentar diversas dificultades para desarrollar tales habilidades clínicas. Entornos educativos inadecuados, un bajo número de casos y oportunidades limitadas para practicar conducen a dificultades para que las enfermeras recién graduadas adquieran estas habilidades. Esta situación puede afectar las competencias profesionales de las enfermeras, así como la calidad de la atención al paciente (Aygin y Yılmaz, 2022; Güngör et al., 2023; Kulakaç y çilingir, 2023).

Además de los métodos de capacitación tradicionales, la tecnología de realidad virtual (VR) se destaca como una herramienta revolucionaria en la enseñanza de habilidades clínicas. La realidad virtual permite a las enfermeras cometer errores y mejorar sus habilidades en un entorno seguro antes de experimentar prácticas de riesgo en el mundo real. La realidad virtual puede apoyar a las enfermeras para aprender habilidades clínicas de manera más efectiva, practicar y tomar las decisiones correctas. En este contexto, los materiales de capacitación virtuales basados en la realidad se pueden utilizar para obtener habilidades de aplicación NGS (Sarıkoç, 2016). Sin embargo, la investigación para determinar el impacto de la realidad virtual en la enfermería aún es limitado. Un examen más profundo de cómo se usa la realidad virtual en la enfermería, sus efectos en las enfermeras y los beneficios potenciales de esta tecnología en la enseñanza de las habilidades clínicas hará una contribución significativa a la profesión de enfermería. En particular, investigar la efectividad de la tecnología de realidad virtual para las nuevas enfermeras de posgrado para mejorar sus habilidades de cateterismo nasogástrico puede mejorar el uso de la tecnología en la educación de enfermería y aumentar la seguridad de las previas y las habilidades clínicas (Chang et al., 2024).

Este estudio tiene como objetivo determinar el papel de la realidad virtual en la educación, enfatizar los beneficios de esta tecnología en la capacitación de habilidades clínicas y proporcionar sugerencias para aumentar el éxito de los estudiantes en el proceso de educación. Además, una comparación de los métodos de entrenamiento tradicionales y los métodos de capacitación virtuales basados en la realidad revelará las ventajas y limitaciones de ambos enfoques. Esta investigación proporcionará un recurso valioso para modernizar los procesos educativos y permitir que las enfermeras desarrollen sus habilidades clínicas de manera más eficiente al proporcionar una nueva perspectiva sobre el rendimiento de habilidades en la enfermería. En este contexto, el objetivo del estudio fue investigar la efectividad de la enseñanza de las habilidades de cateterismo nasogástrico de las nuevas enfermeras de posgrado con tecnología de realidad virtual.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

65

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Eskişehir, Turquía (Türkiye)
        • Eskisehir Osmangazi University Health Practice and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Trabajando en clínicas internas y quirúrgicas,
  • Voluntariado para participar en la investigación,
  • Más de 18 años de edad.

Criterios de exclusión:

  • Trabajar en clínicas ambulatorias, fisioterapia, psiquiatría y clínicas pediátricas,
  • Participar en el trabajo grupal,
  • La enfermera se ofreció como voluntaria para participar en el estudio y luego quería retirarse del estudio,
  • Llenar los formularios de recopilación de datos de la investigación de manera incompleta,
  • Tener cualquier discapacidad que evitaría responder a las preguntas de la encuesta.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Virtual Reality Group
Participants received the theoretical instruction and demonstration common to both arms, followed by an individual free practice session in which they performed the nasogastric tube insertion and removal procedure in an immersive virtual reality application under researcher supervision. Up to three sessions were permitted; all participants attended one session, experiencing all 85 procedural steps, with a practice time of 7 to 10 minutes.
An immersive virtual reality application developed in Unity 2022.3.18f1 with the XR Interaction Toolkit 2.1 for the Oculus Quest 2 platform, presenting a virtual patient room in which the user performs 53 nasogastric tube insertion steps and 32 removal steps in a fixed sequence. Written instructions in the user's field of view and simultaneous audio narration guide each step. The system requires the interaction defining a step to be completed before the next step loads, so steps cannot be skipped or reordered. Performance was not scored within the application and session data were not recorded.
Comparador activo: Conventional Training Group
Participants received the theoretical instruction and demonstration common to both arms, followed by an individual free practice session in which they performed the nasogastric tube insertion and removal procedure on a medium-fidelity simulator under researcher supervision. Up to three sessions were permitted; all participants attended one session, experiencing all 85 procedural steps, with a practice time of 5 to 10 minutes.
Individual practice of nasogastric tube insertion and removal on a medium-fidelity simulator, following the theoretical instruction and demonstration delivered by the researcher in accordance with the Nasogastric Catheter Application Checklist.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in Nasogastric Catheter Application Skill Score
Periodo de tiempo: Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Psychomotor performance in nasogastric tube insertion and removal, assessed with the Nasogastric Catheter Application Checklist. The checklist contains 85 steps (53 insertion, 32 removal). Each step scores 2 if performed completely, 1 if performed partially and 0 if not performed. The total score ranges from 0 to 170. Higher scores indicate better procedural skill.
Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in Critical Procedural Step Score
Periodo de tiempo: Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Safety-critical subset of the Nasogastric Catheter Application Checklist, comprising 30 procedure-specific steps (22 insertion, 8 removal). Each step scores 0, 1 or 2, giving a total score from 0 to 60. Higher scores indicate safer performance of the procedure.
Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Change in Nasogastric Catheter Application Knowledge Test Score
Periodo de tiempo: Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Knowledge required for nasogastric tube application, assessed with a 25-item multiple-choice test, each item having five options. Correct answers score 1 and incorrect answers score 0, giving a total score from 0 to 25. Higher scores indicate greater knowledge.
Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Change in Self-Confidence Score
Periodo de tiempo: Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Self-confidence in performing nasogastric tube application, assessed with the Self-Confidence Visual Analog Scale, a 10 cm horizontal line anchored at 0 (no self-confidence) and 10 (very high self-confidence). The score is the distance in centimetres from the start of the line to the point marked by the participant. Higher scores indicate greater self-confidence.
Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Change in Anxiety Score
Periodo de tiempo: Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Anxiety related to performing nasogastric tube application, assessed with the Anxiety Visual Analog Scale, a 10 cm horizontal line anchored at 0 (no anxiety) and 10 (very high anxiety). The score is the distance in centimetres from the start of the line to the point marked by the participant. Higher scores indicate greater anxiety.
Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Motivation Towards the Instructional Material
Periodo de tiempo: Posttest only, at least two weeks after the free practice session
Motivation towards the instructional material used, assessed with the Instructional Material Motivation Scale, a unidimensional 14-item five-point Likert scale with no reverse-scored items. The total score ranges from 14 to 70. Higher scores indicate greater motivation.
Posttest only, at least two weeks after the free practice session

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Ayşe Eminoğlu, Dr., ayse.eminoglu@gibtu.edu.tr

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de julio de 2025

Finalización primaria (Actual)

10 de septiembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

10 de septiembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de julio de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de julio de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

3 de agosto de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 28.07.2025-1
  • 2025/599 (Otro identificador: Gaziantep Islam Science and Technology University)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No se planea compartir los datos individuales de los participantes (IPD) recopilados en este estudio con otros investigadores. El IPD no se compartirá de acuerdo con los principios de protección de la privacidad de los participantes y seguridad de datos.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .