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ソーシャルメディアの使用による精神的疲労は、若い男性アスリートの筋肉の生体力学的特性に影響を与えるか？

2025年11月21日 更新者：Burçin Akçay、Bandırma Onyedi Eylül University

テキストネック症候群が頸部の筋肉と骨構造に及ぼす影響

本研究の目的は、30分間のソーシャルメディア使用によって誘発される精神的疲労（MF）が、若年男性アスリートの頸部運動学および頸部筋肉の生体力学的特性に及ぼす影響を検討することです。 単盲検横断研究デザインにて25名の参加者を登録しました。 ベースラインおよびMF誘発後の評価には、CROM装置で測定した頸椎可動域、頭蓋椎角度分析を用いて評価した前方頭位姿勢、MyotonPROで測定した筋緊張、硬さ、弾性が含まれます。 MFは、スマートフォンでの30分間のInstagram®使用によって誘発し、100mm視覚的アナログ尺度（VAS）で定量化しました。 このセクションでは結果や結論は提供されていません。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

本研究の目的は、30分間のソーシャルメディア使用によって誘発される精神的疲労（MF）が、若年男性アスリートの頸部キネマティクスおよび頸部筋群【上部僧帽筋、胸鎖乳突筋（SCM）、半棘筋（SS）、頭板状筋（SC）】の生体力学的特性に及ぼす影響を調査することである。 25名の若年男性アスリートが単盲検横断研究に登録された。 参加者は、ベースライン時およびMF誘発後に評価を受ける。 これらの評価には、検証済みCROM装置で測定される頸椎可動域（CROM）、頭蓋椎角（CVA）写真測量分析により評価される前方頭位姿勢（FHP）、およびMyotonPRO装置を用いて測定される筋生体力学的特性（緊張度、硬さ、弾性）が含まれる。 精神的疲労は、スマートフォンでの30分間のInstagram使用を通じて誘発される。 MFの重症度は、100mmの視覚的アナログ尺度（VAS）を用いて評価される。 本セクションでは結果や結論は報告されていない。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
25

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準：

  • 18〜35歳のアマチュアアスリート
  • スマートフォンでソーシャルメディアを利用していること
  • 競技会に積極的に参加していること

除外基準：

  • 頸部に関連する外科手術や外傷の経験、頸部の何らかの病変（頸部嚢胞、腫瘍、血腫など）の存在、頸部の外傷性損傷の既往、および神経疾患やリウマチ性疾患の有無。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ふるい分け
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：実験計画
本研究は単盲検実験研究として実施されました。 精神機能に影響を与える可能性があると考えられたため、適用されるすべての手順が参加者に説明され、書面によるインフォームドコンセントが得られましたが、目的と仮説は説明されませんでした。 参加者の最終評価が完了した後、本研究の目的と仮説が説明されました。 本研究は2024年6月から2025年2月の間に実施されました。
他の：金属疲労プロトコル
メタル・ファティーグ・プロトコル参加者は、片手でのタップやスワイプのジェスチャーを用いて個人フィードを閲覧することで、30分間Instagram®を使用しました。 参加者は投稿をスクロールしたり「いいね」を押すことは許可されましたが、ストーリーやリールの視聴、およびコンテンツの共有は制限されました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
頸部の可動域
時間枠：ベースライン
頸部の正常な関節可動域は、臨床的有効性と信頼性を有するCervical Range of Motion（CROM-Performance Attainment Associates、セントポール、MN 55117、アメリカ合衆国）装置を用いて評価されました。 頸部の屈曲、伸展、左右側屈および回旋角度は、CROM装置を用いて3回測定され、平均値が算出されました。
ベースライン
前方頭位姿勢
時間枠：ベースライン
頭蓋脊椎角（CVA）は、参加者が立位の状態で測光法を用いて測定されました。 撮影前に、第7頸椎棘突起と耳珠に印が付けられました。 カメラは肩峰突起の高さで体の側面から1.5 m離れた位置に設置されました。
ベースライン
筋肉の生体力学的特性
時間枠：ベースライン
頸部筋の生体力学的特性は、筋緊張、硬さ、弾性を測定するために、短い機械的衝撃後の組織振動を定量化するMyotonPROを用いて評価された。 この方法は、先行研究で示されたように、標準化された仰臥位で垂直に適用された場合、頸部筋群に対して信頼性の高い評価者間・評価者内測定値を提供する。 各筋肉について、胸鎖乳突筋および上部僧帽筋に対して確立されたプロトコルに従い、3回連続の測定が記録された。MyotonPROは、抑制された筋電図信号として定義される安静時筋緊張状態（F）や動的硬さ（S）を含む様々なパラメータの評価を可能にする。 筋トノメトリーを用いた硬さ評価の基礎は、皮膚への短時間の機械的刺激に応答する組織の自然振動に起因する自由振動の理論である。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Bandırma Onyedi Eylül University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2024年6月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2024年12月20日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2025年2月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年3月22日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年11月21日

最初の投稿 (推定)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年12月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年12月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年11月21日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 2024-110

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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