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A fadiga mental causada pelo uso das redes sociais afeta as propriedades biomecânicas dos músculos em jovens atletas masculinos?

21 de novembro de 2025 atualizado por: Burçin Akçay, Bandırma Onyedi Eylül University

O Efeito da Síndrome do Text Neck na Arquitetura Muscular e Óssea da Região Cervical

O objetivo deste estudo é examinar o efeito da fadiga mental (FM) induzida por 30 minutos de uso de redes sociais na cinemática do pescoço e nas propriedades biomecânicas dos músculos do pescoço em jovens atletas masculinos. Vinte e cinco participantes são inscritos num desenho transversal de simples-cego. As avaliações basais e pós-FM incluem a amplitude de movimento cervical medida com um dispositivo CROM, a postura de cabeça anterior avaliada através da análise do ângulo craniovertebral, e o tónus muscular, a rigidez e a elasticidade medidos com o MyotonPRO. A FM é induzida através de 30 minutos de uso do Instagram® num smartphone e quantificada com uma Escala Visual Analógica (EVA) de 100 mm. Nenhuns resultados ou conclusões são fornecidos nesta secção.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é investigar o efeito da fadiga mental (FM) induzida por 30 minutos de utilização de redes sociais na cinemática do pescoço e nas propriedades biomecânicas dos músculos do pescoço [trapézio superior, esternocleidomastóideo (ECM), semiespinal (SS) e esplénio da cabeça (EC)] em atletas masculinos jovens. Vinte e cinco atletas masculinos jovens estão inscritos num estudo transversal de simples cegueira. Os participantes são submetidos a avaliações na linha de base e novamente após a indução de FM. Estas avaliações incluem a amplitude de movimento cervical (AMC) medida com um dispositivo AMC validado, a postura de cabeça avançada (PCA) avaliada através de análise fotométrica do ângulo craniovertebral (ACV), e as propriedades biomecânicas musculares (tónus, rigidez, elasticidade) medidas com o dispositivo MyotonPRO. A fadiga mental é induzida através de 30 minutos de utilização do Instagram num smartphone. A gravidade da FM é avaliada utilizando uma Escala Visual Analógica (EVA) de 100 mm. Nenhuns resultados ou conclusões são relatados nesta secção.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
25

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
    • Balıkesir
      • Bandırma, Balıkesir, Turquia (Türkiye), 10200
        • Health Sciencies

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Atletas amadores com idades entre 18-35 anos
  • utilizar redes sociais através de um smartphone
  • participar ativamente em competições

Critérios de Exclusão:

  • ter realizado uma operação cirúrgica ou trauma relacionado com a região do pescoço, ter qualquer patologia na região do pescoço (quistos, tumores, hematomas, etc.), ter um historial de lesão traumática na região do pescoço, e ter doenças neurológicas e reumáticas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Desenho Experimental
O estudo foi conduzido como um estudo experimental de simples-cego. Como se pensou que as funções mentais poderiam ser afetadas, todos os procedimentos a serem aplicados foram explicados aos participantes, e o consentimento informado por escrito foi obtido, mas o propósito e as hipóteses não foram explicados. Após a avaliação final dos participantes ter sido concluída, o propósito e as hipóteses deste estudo foram explicados. O estudo foi conduzido entre junho de 2024 e fevereiro de 2025.
Outro: Protocolos de Fadiga de Metais
Os participantes do Protocolo de Fadiga de Metal usaram o Instagram® durante 30 minutos, navegando no seu feed pessoal com gestos de toque e deslize a uma mão. Foi-lhes permitido fazer scroll e gostar de publicações, mas estavam impedidos de ver stories ou reels e de partilhar qualquer conteúdo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de Movimento do Pescoço
Prazo: Linha de base
A mobilidade articular normal da região cervical foi avaliada com o dispositivo Cervical Range of Motion (CROM-Performance Attainment Associates, St. Paul, MN, 55117, Estados Unidos), que possui validade e fiabilidade clínica. Os ângulos de flexão, extensão, flexão lateral direita e esquerda e rotação da região cervical foram medidos três vezes e calculada a média com o dispositivo CROM.
Linha de base
Postura de Cabeça Avançada
Prazo: Linha de base
O ângulo craniovertebral (CVA) foi medido através de um método fotométrico com os participantes em posição de pé. Antes da captura de imagem, foram marcados o processo C7 e o trágus. Uma câmara foi colocada a 1,5 m da superfície lateral do corpo ao nível do processo acromial.
Linha de base
Propriedades Biomecânicas dos Músculos
Prazo: Linha de base
As propriedades biomecânicas dos músculos cervicais foram avaliadas utilizando o MyotonPRO, que quantifica as oscilações dos tecidos após um breve impulso mecânico para determinar o tónus, a rigidez e a elasticidade. Este método fornece medições confiáveis interavaliador e intraavaliador para a musculatura cervical quando aplicado perpendicularmente numa posição supina padronizada, conforme demonstrado em pesquisas anteriores. Para cada músculo, foram registadas três medições consecutivas de acordo com protocolos estabelecidos para o esternocleidomastoideu e o trapézio superior. O MyotonPro permite a avaliação de vários parâmetros, incluindo o estado do tónus muscular em repouso (F), definido como o sinal EMG suprimido, e a rigidez dinâmica (S). A base da avaliação da rigidez utilizando a miotonometria é a teoria das oscilações livres, que surgem das oscilações naturais dos tecidos em resposta a uma breve exposição mecânica da pele.
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Bandırma Onyedi Eylül University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de junho de 2024

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
20 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
22 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
21 de novembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
4 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
4 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
21 de novembro de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 2024-110

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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