Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaikuttaako sosiaalisen median käytön aiheuttama henkinen väsymys nuorten miesurheilijoiden lihasten biomekaanisiin ominaisuuksiin?

perjantai 21. marraskuuta 2025 päivittänyt: Burçin Akçay, Bandırma Onyedi Eylül University

Tekstiniskaoireyhtymän vaikutus kaulan alueen lihas- ja luurakenteeseen

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia 30 minuutin sosiaalisen median käytön aiheuttaman henkisen väsymyksen (MF) vaikutusta nuorten miesurheilijoiden niskan kinematiikkaan ja niskan lihasten biomekaanisiin ominaisuuksiin. Kaksikymmentäviisi osallistujaa osallistuu yksisokeaan poikkileikkaustutkimukseen. Perustason ja MF:n jälkeiset arviot sisältävät kaulan liikkuvuusaluetta, jota mitataan CROM-laitteella, etupään asentoa, jota arvioidaan kraniovertebraalikulma-analyysillä, sekä lihasten jännitystä, jäykkyyttä ja kimmoisuutta, joita mitataan MyotonPRO-laitteella. MF aiheutetaan 30 minuutin Instagram®-käytöllä älypuhelimessa ja mitataan 100 mm:n visuaalisella analogiaskaalalla (VAS). Tässä osiossa ei esitetä tuloksia tai johtopäätöksiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia 30 minuutin sosiaalisen median käytön aiheuttaman henkisen väsymyksen (MF) vaikutusta niskan kinematiikkaan ja niskan lihasten biomekaanisiin ominaisuuksiin [yläpuolella oleva trapetsiuslihas, sternocleidomastoideuslihas (SCM), semispinalislihas (SS) ja splenius capitis -lihas (SC)] nuorilla miesurheilijoilla. Kaksikymmentäviisi nuorta miesurheilijaa osallistuu yksisokeaan poikkileikkaustutkimukseen. Osallistujat suorittavat arvioinnit alkuperäisessä tilassa ja uudelleen MF:n aiheuttamisen jälkeen. Nämä arvioinnit sisältävät kaulan liikkuvuuden (CROM) mittaamisen validoitulla CROM-laitteella, eteenpäin suuntautuvan pääasennon (FHP) arvioinnin kraniovertebraalikulman (CVA) fotometrisen analyysin avulla sekä lihasten biomekaanisten ominaisuuksien (jänteys, jäykkyys, kimmoisuus) mittaamisen MyotonPRO-laitteella. Henkinen väsymys aiheutetaan 30 minuutin Instagram-käytöllä älypuhelimella. MF:n vakavuutta arvioidaan käyttämällä 100 mm:n visuaalista analogiaskaalaa (VAS). Tässä osiossa ei raportoida tuloksia tai johtopäätöksiä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
25

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Balıkesir
      • Bandırma, Balıkesir, Turkki (Türkiye), 10200
        • Health Sciencies

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Harrastelijaurheilijat 18–35-vuotiaat
  • käyttävät sosiaalista mediaa älypuhelimen kautta
  • osallistuvat aktiivisesti kilpailuihin

Poissulkemiskriteerit:

  • kaulan alueella tehty leikkaus tai vamma, mikä tahansa patologia kaulan alueella (kaulan kysta, kasvaimet, hematooma jne.), traumaattisen vamman historia kaulan alueella sekä neurologiset ja reumaattiset sairaudet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kokeellinen suunnittelu
Tutkimus suoritettiin yksisokeana kokeellisena tutkimuksena. Koska arvioitiin, että henkiset toiminnot saattaisivat vaikuttaa, kaikki sovellettavat toimenpiteet selitettiin osallistujille, ja kirjallinen tietoon perustuva suostumus saatiin, mutta tarkoitusta ja hypoteeseja ei selitetty. Osallistujien lopullisen arvioinnin jälkeen tämän tutkimuksen tarkoitus ja hypoteesit selitettiin. Tutkimus suoritettiin kesäkuun 2024 ja helmikuun 2025 välisenä aikana.
Muut: Metallin väsymisprotokollat
Metal Fatigue Protocols -osallistujat käyttivät Instagram®-palvelua 30 minuuttia selaamalla henkilökohtaista syötettään toisella kädellä napauttamalla ja pyyhkäisemällä. He saivat vierittää ja tykätä julkaisuista, mutta heiltä kiellettiin katsominen tarinoita tai reels-videoita sekä minkään sisällön jakaminen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaulan Liikkuvuusalue
Aikaikkuna: Alkutila
Kaulan alueen normaalia nivelten liikettä arvioitiin Cervical Range of Motion (CROM-Performance Attainment Associates, St. Paul, MN, 55117, Yhdysvallat) -laitteella, jolla on kliininen validiteetti ja luotettavuus. Kaulan alueen fleksio-, ekstensio-, oikean ja vasemman sivutaivutus- sekä kiertokulmat mitattiin kolme kertaa ja niistä laskettiin keskiarvo CROM-laitteella.
Alkutila
Eteenpäin kallistunut pääasento
Aikaikkuna: Alkuperäinen taso
Kraniovertebraalikulmaa (CVA) mitattiin fotometrisella menetelmällä osallistujien ollessa seisoma-asennossa. Ennen kuvantamista merkittiin C7-prosessi ja tragus. Kamera sijoitettiin 1,5 metrin päähän kehon lateraalipinnasta akromiaaliprosessin tasolle.
Alkuperäinen taso
Lihasten biomekaaniset ominaisuudet
Aikaikkuna: Perustaso
Kaulan alueen lihasten biomekaanisia ominaisuuksia arvioitiin käyttäen MyotonPRO-laitetta, joka määrittää kudoksen värähtelyjä lyhyen mekaanisen impulssin jälkeen määrittääkseen lihasten jänteyden, jäykkyyden ja kimmoisuuden. Tämä menetelmä tarjoaa luotettavia eri mittauskertojen ja eri mittaushenkilöiden välisiä mittauksia kaulan lihaksistolle, kun sitä sovelletaan kohtisuorasti standardoidussa selällään makaavassa asennossa, kuten aiemmassa tutkimuksessa on osoitettu. Jokaiselle lihaselle tehtiin kolme peräkkäistä mittauksia vakiintuneiden protokollien mukaisesti sternocleidomastoideus- ja yläpuolisen trapetsiuslihaksille. MyotonPro mahdollistaa useiden parametrien arvioinnin, mukaan lukien lepojänteyden tilan (F), joka määritellään vaimentuneeksi EMG-signaaliksi, sekä dynaamisen jäykkyyden (S). Jäykkyyden arvioinnin perusta myotonometriassa on vapaiden värähtelyjen teoria, joka syntyy kudosten luonnollisista värähtelyistä lyhyen mekaanisen ihon altistuksen jälkeen.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Bandırma Onyedi Eylül University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 20. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Lauantai 22. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 21. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 4. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 4. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 21. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2024-110

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia