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¿La fatiga mental causada por el uso de las redes sociales afecta las propiedades biomecánicas de los músculos en deportistas masculinos jóvenes?

21 de noviembre de 2025 actualizado por: Burçin Akçay, Bandırma Onyedi Eylül University

El Efecto del Síndrome de Cuello de Texto en la Arquitectura Muscular y Ósea de la Región Cervical

El objetivo de este estudio es examinar el efecto de la fatiga mental (FM) inducida por 30 minutos de uso de redes sociales en la cinemática del cuello y las propiedades biomecánicas de los músculos del cuello en atletas masculinos jóvenes. Veinticinco participantes están inscritos en un diseño transversal simple ciego. Las evaluaciones basal y post-FM incluyen el rango de movimiento cervical medido con un dispositivo CROM, la postura de cabeza adelantada evaluada mediante análisis del ángulo craneovertebral, y el tono muscular, la rigidez y la elasticidad medidos con MyotonPRO. La FM se induce mediante 30 minutos de uso de Instagram® en un teléfono inteligente y se cuantifica con una Escala Visual Analógica (EVA) de 100 mm. No se proporcionan resultados ni conclusiones en esta sección.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

El objetivo de este estudio es investigar el efecto de la fatiga mental (FM) inducida por 30 minutos de uso de redes sociales en la cinemática del cuello y las propiedades biomecánicas de los músculos del cuello [trapecio superior, esternocleidomastoideo (SCM), semiespinoso (SS) y esplenio de la cabeza (SC)] en atletas masculinos jóvenes. Veinticinco atletas masculinos jóvenes participan en un estudio transversal de simple ciego. Los participantes se someten a evaluaciones al inicio y nuevamente después de la inducción de FM. Estas evaluaciones incluyen el rango de movimiento cervical (ROMC) medido con un dispositivo ROMC validado, la postura de cabeza adelantada (FHP) evaluada mediante análisis fotométrico del ángulo craniovertebral (ACV), y las propiedades biomecánicas musculares (tono, rigidez, elasticidad) medidas con el dispositivo MyotonPRO. La fatiga mental se induce mediante 30 minutos de uso de Instagram en un teléfono inteligente. La gravedad de la FM se evalúa utilizando una Escala Visual Analógica (EVA) de 100 mm. No se reportan resultados ni conclusiones en esta sección.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
25

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Turquía (Türkiye)
    • Balıkesir
      • Bandırma, Balıkesir, Turquía (Türkiye), 10200
        • Health Sciencies

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Deportistas aficionados de 18 a 35 años
  • que utilicen redes sociales a través de un teléfono inteligente
  • que participen activamente en competiciones

Criterios de exclusión:

  • haber sido sometido a una operación quirúrgica o sufrir un traumatismo relacionado con la región del cuello, padecer cualquier patología en la región del cuello (quiste cervical, tumores, hematoma, etc.), tener antecedentes de lesión traumática en la región del cuello, y padecer enfermedades neurológicas y reumáticas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Diseño Experimental
El estudio se llevó a cabo como un estudio experimental de simple ciego. Dado que se pensó que las funciones mentales podrían verse afectadas, se explicaron todos los procedimientos a aplicar a los participantes y se obtuvo el consentimiento informado por escrito, pero no se explicaron el propósito y las hipótesis. Tras completar la evaluación final de los participantes, se explicaron el propósito y las hipótesis de este estudio. El estudio se realizó entre junio de 2024 y febrero de 2025.
Otro: Protocolos de Fatiga de Metales
Los participantes del protocolo de Fatiga de Metales utilizaron Instagram® durante 30 minutos navegando por su feed personal con gestos de toque y deslizamiento con una mano. Se les permitió desplazarse y dar "me gusta" a las publicaciones, pero se les restringió ver historias o reels y compartir cualquier contenido.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rango de Movimiento del Cuello
Periodo de tiempo: Línea base
El movimiento articular normal de la región cervical se evaluó con el dispositivo Cervical Range of Motion (CROM-Perfomance Attainment Associates, St. Paul, MN, 55117, Estados Unidos), que tiene validez y fiabilidad clínica. Los ángulos de flexión, extensión, flexión lateral derecha e izquierda y rotación de la región cervical se midieron tres veces y se promediaron con el dispositivo CROM.
Línea base
Postura de Cabeza Adelantada
Periodo de tiempo: Línea de base
El ángulo craneovertebral (CVA) se midió utilizando un método fotométrico con los participantes en posición de pie. Antes de la obtención de imágenes, se marcaron la apófisis de C7 y el trago. Se colocó una cámara a 1,5 m de la superficie lateral del cuerpo a la altura de la apófisis acromial.
Línea de base
Propiedades Biomecánicas de los Músculos
Periodo de tiempo: Línea base
Las propiedades biomecánicas de los músculos cervicales se evaluaron utilizando el MyotonPRO, que cuantifica las oscilaciones tisulares tras un breve impulso mecánico para determinar el tono, la rigidez y la elasticidad. Este método proporciona mediciones fiables interevaluador e intraevaluador para la musculatura cervical cuando se aplica perpendicularmente en una posición supina estandarizada, como se ha demostrado en investigaciones previas. Para cada músculo, se registraron tres mediciones consecutivas siguiendo los protocolos establecidos para el esternocleidomastoideo y el trapecio superior. El MyotonPro permite evaluar diversos parámetros, incluido el estado del tono muscular en reposo (F), definido como la señal EMG suprimida, y la rigidez dinámica (S). La base de la evaluación de la rigidez mediante miotonometría es la teoría de las oscilaciones libres, que surgen de las oscilaciones naturales de los tejidos en respuesta a una breve exposición mecánica de la piel.
Línea base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Bandırma Onyedi Eylül University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de junio de 2024

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
20 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
22 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
21 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
4 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
4 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
21 de noviembre de 2025

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 2024-110

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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