Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ovlivňuje psychická únava způsobená používáním sociálních médií biomechanické vlastnosti svalů u mladých mužů sportovců?

21. listopadu 2025 aktualizováno: Burçin Akçay, Bandırma Onyedi Eylül University

Vliv syndromu textového krku na svalovou a kostní architekturu krční oblasti

Cílem této studie je zkoumat vliv mentální únavy (MF) vyvolané 30minutovým používáním sociálních médií na kinematiku krku a biomechanické vlastnosti krčních svalů u mladých mužských sportovců. Do jednoduše zaslepeného průřezového designu je zařazeno dvacet pět účastníků. Základní a po-MF hodnocení zahrnuje rozsah pohybu krční páteře měřený zařízením CROM, předklon hlavy hodnocený pomocí analýzy kraniovertebrálního úhlu a svalový tonus, tuhost a elasticitu měřené přístrojem MyotonPRO. MF je vyvolána 30minutovým používáním Instagramu® na smartphonu a kvantifikována pomocí 100mm vizuální analogové škály (VAS). V této části nejsou uvedeny žádné výsledky ani závěry.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Cílem této studie je zkoumat vliv mentální únavy (MF) vyvolané 30 minutami používání sociálních médií na kinematiku krku a biomechanické vlastnosti krčních svalů [horní trapéz, sternocleidomastoideus (SCM), semispinalis (SS) a splenius capitis (SC)] u mladých sportovců mužského pohlaví. Dvacet pět mladých sportovců mužského pohlaví je zařazeno do jednoduše zaslepené průřezové studie. Účastníci podstupují hodnocení na začátku a znovu po vyvolání MF. Tato hodnocení zahrnují rozsah pohybu krční páteře (CROM) měřený validovaným CROM zařízením, postavení hlavy vpřed (FHP) hodnocené pomocí fotometrické analýzy kraniovertebrálního úhlu (CVA) a biomechanické vlastnosti svalů (tonus, tuhost, elasticita) měřené pomocí zařízení MyotonPRO. Mentální únava je vyvolána 30 minutami používání Instagramu na smartphonu. Závažnost MF je hodnocena pomocí 100mm vizuální analogové škály (VAS). V této části nejsou hlášeny žádné výsledky ani závěry.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
25

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Balıkesir
      • Bandırma, Balıkesir, Turecko (Türkiye), 10200
        • Health Sciencies

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Amatérští sportovci ve věku 18-35 let
  • používající sociální média prostřednictvím chytrého telefonu
  • aktivně se účastnící soutěží

Kritéria pro vyloučení:

  • provedení chirurgického zákroku nebo traumatu v oblasti krku, přítomnost jakékoli patologie v oblasti krku (krční cysta, nádory, hematom atd.), anamnéza traumatického poranění v oblasti krku a přítomnost neurologických a revmatických onemocnění.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Experimentální design
Studie byla provedena jako jednoduše zaslepená experimentální studie. Vzhledem k tomu, že se předpokládalo, že by mohly být ovlivněny mentální funkce, byly všem účastníkům vysvětleny všechny postupy, které budou aplikovány, a byl získán písemný informovaný souhlas, ale účel a hypotézy nebyly vysvětleny. Po dokončení závěrečného hodnocení účastníků byl vysvětlen účel a hypotézy této studie. Studie byla provedena mezi červnem 2024 a únorem 2025.
Jiný: Protokoly únavy kovů
Účastníci protokolů kovové únavy používali Instagram® po dobu 30 minut procházením svého osobního kanálu pomocí jednoručních klepání a přejetí prstem. Bylo jim umožněno posouvat a označovat příspěvky jako oblíbené, ale bylo jim zakázáno prohlížet příběhy nebo reels a sdílet jakýkoli obsah.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozsah pohybu krku
Časové okno: Základní hodnota
Normální pohyblivost kloubů krční oblasti byla hodnocena pomocí zařízení Cervical Range of Motion (CROM-Performance Attainment Associates, St. Paul, MN, 55117, Spojené státy), které má klinickou platnost a spolehlivost. Úhly flexe, extenze, pravého a levého laterálního flexe a rotace krční oblasti byly třikrát změřeny a zprůměrovány pomocí zařízení CROM.
Základní hodnota
Předklon hlavy
Časové okno: Výchozí stav
Úhel kraniovertebrální (CVA) byl měřen fotometrickou metodou s účastníky ve stojící poloze. Před zobrazením byly označeny výběžek C7 a tragus. Fotoaparát byl umístěn 1,5 m od bočního povrchu těla v úrovni akromiálního výběžku.
Výchozí stav
Biomechanické vlastnosti svalů
Časové okno: Výchozí hodnota
Biomechanické vlastnosti krčních svalů byly hodnoceny pomocí přístroje MyotonPRO, který kvantifikuje oscilace tkání po krátkém mechanickém impulsu za účelem stanovení tonu, tuhosti a elasticity. Tato metoda poskytuje spolehlivá mezihodnotitelská a vnitrohodnotitelská měření pro krční svalstvo při aplikaci kolmo ve standardizované poloze na zádech, jak bylo prokázáno v předchozím výzkumu. Pro každý sval byla zaznamenána tři po sobě jdoucí měření podle stanovených protokolů pro sternocleidomastoideus a horní část trapézového svalu. MyotonPro umožňuje hodnocení různých parametrů, včetně stavu klidového svalového tonu (F), definovaného jako potlačený EMG signál, a dynamické tuhosti (S). Základem hodnocení tuhosti pomocí myotonometrie je teorie volných oscilací, vznikajících z přirozených oscilací tkání v reakci na krátké mechanické působení na kůži.
Výchozí hodnota

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Bandırma Onyedi Eylül University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. června 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
22. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. listopadu 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
4. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
4. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2024-110

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení