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Beeinträchtigt mentale Erschöpfung durch Social-Media-Nutzung die biomechanischen Eigenschaften der Muskeln bei jungen männlichen Sportlern?

21. November 2025 aktualisiert von: Burçin Akçay, Bandırma Onyedi Eylül University

Die Auswirkung des Text-Nacken-Syndroms auf die Muskel- und Knochenarchitektur der Halswirbelsäulenregion

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkung von mentaler Ermüdung (MF), induziert durch 30-minütige Nutzung sozialer Medien, auf die Nackenkinematik und die biomechanischen Eigenschaften der Nackenmuskulatur bei jungen männlichen Sportlern zu untersuchen. Fünfundzwanzig Teilnehmer sind in einem einfachblinden Querschnittsdesign eingeschlossen. Die Basis- und Post-MF-Bewertungen umfassen den zervikalen Bewegungsumfang, gemessen mit einem CROM-Gerät, die vordere Kopfhaltung, bewertet mittels Craniovertebralwinkel-Analyse, sowie Muskeltonus, Steifigkeit und Elastizität, gemessen mit MyotonPRO. MF wird durch 30-minütige Instagram®-Nutzung auf einem Smartphone induziert und mit einer 100-mm Visuellen Analogskala (VAS) quantifiziert. In diesem Abschnitt werden keine Ergebnisse oder Schlussfolgerungen präsentiert.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkung von mentaler Ermüdung (MF), hervorgerufen durch 30-minütige Nutzung sozialer Medien, auf die Nackenkinematik und die biomechanischen Eigenschaften der Nackenmuskeln [oberer Trapezius, Sternocleidomastoideus (SCM), Semispinalis (SS) und Splenius capitis (SC)] bei jungen männlichen Sportlern zu untersuchen. Fünfundzwanzig junge männliche Sportler nehmen an einer einfachblinden Querschnittstudie teil. Die Teilnehmer werden zu Beginn und erneut nach MF-Induktion untersucht. Diese Untersuchungen umfassen den zervikalen Bewegungsumfang (CROM), gemessen mit einem validierten CROM-Gerät, die anteriore Kopfhaltung (FHP), bewertet durch photometrische Analyse des kraniovertebralen Winkels (CVA), und die biomechanischen Eigenschaften der Muskeln (Tonus, Steifigkeit, Elastizität), gemessen mit dem MyotonPRO-Gerät. Mentale Ermüdung wird durch 30-minütige Instagram-Nutzung auf einem Smartphone induziert. Der Schweregrad der MF wird mithilfe einer 100-mm visuellen Analogskala (VAS) bewertet. In diesem Abschnitt werden keine Ergebnisse oder Schlussfolgerungen berichtet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
25

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Balıkesir
      • Bandırma, Balıkesir, Türkei (türkiye), 10200
        • Health Sciencies

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Amateursportler im Alter von 18-35 Jahren
  • Nutzung sozialer Medien über ein Smartphone
  • Aktive Teilnahme an Wettkämpfen

Ausschlusskriterien:

  • eine chirurgische Operation oder ein Trauma im Nackenbereich, jegliche Pathologie im Nackenbereich (Nackenzyste, Tumore, Hämatom usw.), eine Vorgeschichte von traumatischen Verletzungen im Nackenbereich sowie neurologische und rheumatische Erkrankungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Experimentelles Design
Die Studie wurde als einfachblinde experimentelle Studie durchgeführt. Da angenommen wurde, dass mentale Funktionen beeinflusst werden könnten, wurden alle anzuwendenden Verfahren den Teilnehmern erklärt und eine schriftliche Einwilligung nach Aufklärung eingeholt, jedoch wurden Zweck und Hypothesen nicht erläutert. Nachdem die abschließende Bewertung der Teilnehmer abgeschlossen war, wurden der Zweck und die Hypothesen dieser Studie erklärt. Die Studie wurde zwischen Juni 2024 und Februar 2025 durchgeführt.
Sonstiges: Metal Fatigue Protocols
Die Teilnehmer der Metal-Fatigue-Protokolle nutzten Instagram® 30 Minuten lang, indem sie ihren persönlichen Feed mit einhändigen Tipp- und Wischgesten durchsuchten. Sie durften Beiträge scrollen und liken, waren jedoch davon abgehalten, Stories oder Reels anzusehen und Inhalte zu teilen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsradius des Halses
Zeitfenster: Baseline
Die normale Gelenkbewegung der Halswirbelsäule wurde mit dem Cervical Range of Motion (CROM-Perfomance Attainment Associates, St. Paul, MN, 55117, United States) Gerät bewertet, das klinische Validität und Zuverlässigkeit aufweist. Die Flexions-, Extensions-, rechts- und linksseitigen Lateralflexions- und Rotationswinkel der Halswirbelsäule wurden dreimal gemessen und mit dem CROM-Gerät gemittelt.
Baseline
Vorwärtskopfhaltung
Zeitfenster: Baseline
Der kraniovetrebrale Winkel (CVA) wurde mit einer photometrischen Methode gemessen, während die Teilnehmer in stehender Position waren. Vor der Bildaufnahme wurden der C7-Prozess und der Tragus markiert. Eine Kamera wurde in 1,5 m Abstand von der lateralen Körperfläche auf Höhe des Akromialprozesses platziert.
Baseline
Biomechanische Eigenschaften von Muskeln
Zeitfenster: Baseline
Die biomechanischen Eigenschaften der Halsmuskulatur wurden mit dem MyotonPRO bewertet, der Gewebeschwingungen nach einem kurzen mechanischen Impuls quantifiziert, um Tonus, Steifigkeit und Elastizität zu bestimmen. Diese Methode liefert zuverlässige Interrater- und Intrarater-Messungen für die Halsmuskulatur, wenn sie senkrecht in einer standardisierten Rückenlage angewendet wird, wie in früheren Untersuchungen gezeigt wurde. Für jeden Muskel wurden drei aufeinanderfolgende Messungen nach etablierten Protokollen für den Sternocleidomastoideus und den oberen Trapezius aufgezeichnet. Der MyotonPro ermöglicht die Bewertung verschiedener Parameter, einschließlich des Zustands des Ruhemuskeltonus (F), definiert als das unterdrückte EMG-Signal, und der dynamischen Steifigkeit (S). Die Grundlage der Steifigkeitsbewertung mittels Myotonometrie ist die Theorie der freien Schwingungen, die aus den natürlichen Schwingungen des Gewebes als Reaktion auf eine kurze mechanische Einwirkung auf die Haut entstehen.
Baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Bandırma Onyedi Eylül University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juni 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. November 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
4. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. November 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2024-110

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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