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L'affaticamento mentale causato dall'uso dei social media influisce sulle proprietà biomeccaniche dei muscoli nei giovani atleti maschi?

21 novembre 2025 aggiornato da: Burçin Akçay, Bandırma Onyedi Eylül University

L'Effetto della Sindrome da Text Neck sull'Architettura Muscolare e Ossea della Regione Cervicale

Lo scopo di questo studio è di esaminare l'effetto della fatica mentale (MF) indotta da 30 minuti di utilizzo dei social media sulla cinematica del collo e sulle proprietà biomeccaniche dei muscoli del collo in giovani atleti maschi. Venticinque partecipanti sono stati arruolati in un disegno trasversale in singolo cieco. Le valutazioni basali e post-MF includono l'ampiezza di movimento cervicale misurata con un dispositivo CROM, la postura della testa in avanti valutata utilizzando l'analisi dell'angolo craniovertebrale, e il tono muscolare, la rigidità e l'elasticità misurati con MyotonPRO. La MF è indotta attraverso 30 minuti di utilizzo di Instagram® su uno smartphone e quantificata con una Scala Analogica Visiva (VAS) da 100 mm. In questa sezione non sono forniti risultati o conclusioni.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è di indagare l'effetto della fatica mentale (MF) indotta da 30 minuti di utilizzo dei social media sulla cinematica del collo e sulle proprietà biomeccaniche dei muscoli del collo [trapezio superiore, sternocleidomastoideo (SCM), semispinale (SS) e splenio della testa (SC)] in giovani atleti maschi. Venticinque giovani atleti maschi sono stati arruolati in uno studio trasversale in singolo cieco. I partecipanti sono sottoposti a valutazioni al basale e nuovamente dopo l'induzione della MF. Queste valutazioni includono l'ampiezza di movimento cervicale (CROM) misurata con un dispositivo CROM validato, la postura della testa in avanti (FHP) valutata tramite analisi fotometrica dell'angolo craniovertebrale (CVA) e le proprietà biomeccaniche muscolari (tono, rigidità, elasticità) misurate utilizzando il dispositivo MyotonPRO. La fatica mentale è indotta attraverso 30 minuti di utilizzo di Instagram su uno smartphone. La gravità della MF è valutata utilizzando una Scala Analogica Visiva (VAS) di 100 mm. In questa sezione non vengono riportati risultati o conclusioni.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
25

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Balıkesir
      • Bandırma, Balıkesir, Turchia (Türkiye), 10200
        • Health Sciencies

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Atleti amatoriali di età compresa tra 18 e 35 anni
  • utilizzo dei social media tramite smartphone
  • partecipazione attiva a competizioni

Criteri di esclusione:

  • avere subito un intervento chirurgico o un trauma relativo alla regione cervicale, avere qualsiasi patologia nella regione cervicale (cisti cervicali, tumori, ematomi, ecc.), avere una storia di lesioni traumatiche nella regione cervicale e avere malattie neurologiche e reumatiche.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Progettazione Sperimentale
Lo studio è stato condotto come studio sperimentale in singolo cieco. Poiché si riteneva che le funzioni mentali potessero essere influenzate, tutte le procedure da applicare sono state spiegate ai partecipanti ed è stato ottenuto il consenso informato scritto, ma lo scopo e le ipotesi non sono stati spiegati. Dopo il completamento della valutazione finale dei partecipanti, sono stati spiegati lo scopo e le ipotesi di questo studio. Lo studio è stato condotto tra giugno 2024 e febbraio 2025.
Altro: Protocolli di Fatica dei Metalli
I partecipanti ai protocolli di fatica metallica hanno utilizzato Instagram® per 30 minuti navigando nel proprio feed personale con gesti di tocco e scorrimento a una mano. Era consentito loro scorrere e mettere "mi piace" ai post, ma era vietato visualizzare storie o reel e condividere qualsiasi contenuto.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ampiezza di Movimento del Collo
Lasso di tempo: Baseline
Il movimento articolare normale della regione cervicale è stato valutato con il dispositivo Cervical Range of Motion (CROM-Perfomance Attainment Associates, St. Paul, MN, 55117, Stati Uniti), che ha validità e affidabilità cliniche. Gli angoli di flessione, estensione, flessione laterale destra e sinistra e rotazione della regione cervicale sono stati misurati tre volte e mediati con il dispositivo CROM.
Baseline
Postura della Testa in Avanti
Lasso di tempo: Baseline
L'angolo craniovertebrale (CVA) è stato misurato utilizzando un metodo fotometrico con i partecipanti in posizione eretta. Prima dell'imaging, sono stati segnati il processo C7 e il trago. Una telecamera è stata posizionata a 1,5 m dalla superficie laterale del corpo all'altezza del processo acromiale.
Baseline
Proprietà Biomeccaniche dei Muscoli
Lasso di tempo: Baseline
Le proprietà biomeccaniche dei muscoli cervicali sono state valutate utilizzando il MyotonPRO, che quantifica le oscillazioni dei tessuti in seguito a un breve impulso meccanico per determinare il tono, la rigidità e l'elasticità. Questo metodo fornisce misurazioni affidabili inter- e intra-osservatore per la muscolatura cervicale quando applicato perpendicolarmente in posizione supina standardizzata, come dimostrato in precedenti ricerche. Per ogni muscolo, sono state registrate tre misurazioni consecutive seguendo i protocolli stabiliti per lo sternocleidomastoideo e il trapezio superiore. Il MyotonPRO consente la valutazione di vari parametri, inclusi lo stato del tono muscolare a riposo (F), definito come il segnale EMG soppresso, e la rigidità dinamica (S). La base della valutazione della rigidità mediante miotonometria è la teoria delle oscillazioni libere, che derivano dalle oscillazioni naturali dei tessuti in risposta a una breve esposizione meccanica della pelle.
Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Bandırma Onyedi Eylül University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
20 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
22 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 novembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
4 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
4 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 novembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2024-110

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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