Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy zmęczenie psychiczne spowodowane używaniem mediów społecznościowych wpływa na właściwości biomechaniczne mięśni u młodych sportowców płci męskiej?

21 listopada 2025 zaktualizowane przez: Burçin Akçay, Bandırma Onyedi Eylül University

Wpływ zespołu szyi tekstowej na mięśnie i architekturę kości okolicy szyjnej

Celem tego badania jest zbadanie wpływu zmęczenia psychicznego (MF) wywołanego 30-minutowym korzystaniem z mediów społecznościowych na kinematykę szyi oraz właściwości biomechaniczne mięśni szyi u młodych sportowców płci męskiej. W badaniu uczestniczy 25 osób w jednoslepym przekrojowym projekcie. Oceny wyjściowe i po-MF obejmują zakres ruchu odcinka szyjnego mierzony za pomocą urządzenia CROM, postawę głowy w przód ocenianą za pomocą analizy kąta czaszkowo-kręgowego oraz napięcie, sztywność i elastyczność mięśni mierzone za pomocą MyotonPRO. MF jest indukowane poprzez 30-minutowe korzystanie z Instagram® na smartfonie i kwantyfikowane za pomocą 100-milimetrowej skali wizualno-analogowej (VAS). W tej sekcji nie przedstawiono żadnych wyników ani wniosków.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest zbadanie wpływu zmęczenia psychicznego (MF) wywołanego 30-minutowym korzystaniem z mediów społecznościowych na kinematykę szyi oraz właściwości biomechaniczne mięśni szyi [górna część mięśnia czworobocznego, mięsień mostkowo-obojczykowo-sutkowy (SCM), mięsień półkolcowy (SS) oraz mięsień płatowaty głowy (SC)] u młodych sportowców płci męskiej. W badaniu przekrojowym z pojedynczym zaślepieniem uczestniczy dwudziestu pięciu młodych sportowców płci męskiej. Uczestnicy przechodzą oceny na początku badania oraz ponownie po wywołaniu MF. Oceny te obejmują zakres ruchu szyjnego (CROM) mierzony za pomocą zwalidowanego urządzenia CROM, postawę wysuniętej głowy (FHP) ocenianą za pomocą fotometrycznej analizy kąta czaszkowo-kręgowego (CVA) oraz właściwości biomechaniczne mięśni (tonus, sztywność, elastyczność) mierzone za pomocą urządzenia MyotonPRO. Zmęczenie psychiczne jest wywoływane poprzez 30-minutowe korzystanie z Instagrama na smartfonie. Nasilenie MF oceniane jest za pomocą 100-milimetrowej skali wizualno-analogowej (VAS). W tej sekcji nie przedstawiono żadnych wyników ani wniosków.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
25

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Balıkesir
      • Bandırma, Balıkesir, Turcja (Türkiye), 10200
        • Health Sciencies

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Sportowcy amatorzy w wieku 18-35 lat
  • korzystający z mediów społecznościowych za pomocą smartfona
  • aktywnie uczestniczący w zawodach

Kryteria wyłączenia:

  • przebyta operacja chirurgiczna lub uraz związany z okolicą szyi, obecność jakiejkolwiek patologii w okolicy szyi (torbiel szyi, guzy, krwiak itp.), przebyty uraz w okolicy szyi oraz choroby neurologiczne i reumatyczne.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Projekt Eksperymentalny
Badanie przeprowadzono jako pojedynczo ślepe badanie eksperymentalne. Ponieważ uważano, że funkcje umysłowe mogą być zaburzone, wszystkie procedury, które miały być zastosowane, zostały wyjaśnione uczestnikom, a pisemną świadomą zgodę uzyskano, ale cel i hipotezy nie zostały wyjaśnione. Po zakończeniu ostatecznej oceny uczestników wyjaśniono cel i hipotezy tego badania. Badanie przeprowadzono między czerwcem 2024 a lutym 2025.
Inny: Protokoły Zmęczenia Metali
Uczestnicy protokołów zmęczenia metalu korzystali z Instagram® przez 30 minut, przeglądając swój osobisty kanał za pomocą jednoręcznych gestów stukania i przesuwania. Mogli przewijać i polubić posty, ale mieli zakaz oglądania relacji i reelów oraz udostępniania jakichkolwiek treści.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakres ruchomości szyi
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa
Normalny zakres ruchu stawów w odcinku szyjnym oceniano za pomocą urządzenia Cervical Range of Motion (CROM-Perfomance Attainment Associates, St. Paul, MN, 55117, Stany Zjednoczone), które ma potwierdzoną klinicznie ważność i rzetelność. Kąty zgięcia, wyprostu, bocznego zgięcia w prawo i w lewo oraz rotacji w odcinku szyjnym mierzono trzykrotnie i uśredniono za pomocą urządzenia CROM.
Wartość wyjściowa
Postawa głowy do przodu
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy
Kąt czaszkowo-kręgowy (CVA) zmierzono metodą fotometryczną, gdy uczestnicy znajdowali się w pozycji stojącej. Przed wykonaniem obrazowania oznaczono wyrostek C7 oraz skrawek. Kamerę umieszczono w odległości 1,5 m od bocznej powierzchni ciała na poziomie wyrostka barkowego.
Punkt wyjściowy
Właściwości biomechaniczne mięśni
Ramy czasowe: Linia wyjściowa
Właściwości biomechaniczne mięśni szyjnych oceniano za pomocą urządzenia MyotonPRO, które mierzy oscylacje tkanek po krótkim impulsie mechanicznym w celu określenia napięcia, sztywności i elastyczności. Metoda ta zapewnia wiarygodne pomiary między- i wewnątrzobserwatorowe dla mięśni szyjnych, gdy jest stosowana prostopadle w standardowej pozycji leżącej, co wykazano w poprzednich badaniach. Dla każdego mięśnia wykonano trzy kolejne pomiary zgodnie z ustalonymi protokołami dla mięśnia mostkowo-obojczykowo-sutkowego i górnej części mięśnia czworobocznego. MyotonPro umożliwia ocenę różnych parametrów, w tym stanu spoczynkowego napięcia mięśniowego (F), zdefiniowanego jako stłumiony sygnał EMG, oraz dynamicznej sztywności (S). Podstawą oceny sztywności za pomocą miotonometrii jest teoria swobodnych oscylacji, wynikająca z naturalnych drgań tkanek w odpowiedzi na krótkie mechaniczne oddziaływanie na skórę.
Linia wyjściowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Bandırma Onyedi Eylül University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
20 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
22 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
4 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
4 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2024-110

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami