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再発性/難治性自己免疫性溶血性貧血患者を対象としたYTS109細胞に関する研究

三つ以上の治療ラインを受けた後の再発性/難治性自己免疫性溶血性貧血患者に対するYTS109細胞の安全性と有効性

これは第I相、単一アーム、非盲検、用量漸増および用量拡張試験です。 主要目的は、3ライン以上の治療に失敗した自己免疫性溶血性貧血患者におけるYTS109 STAR-T細胞療法の安全性、忍容性、有効性、薬物動態、および薬力学を評価することです。 目的は、第3ライン以上の治療に失敗した多剤耐性自己免疫性溶血性貧血(Multi-rAIHA)被験者におけるYTS109細胞療法の安全性、予備的有効性、薬物動態/薬力学(PK/PD)、および免疫細胞再構築特性を評価することです。

この研究では、STAR-T細胞の注入前に行う非リンパ球枯渇コンディショニングの影響についても探索的調査を行います。 非リンパ球枯渇探索的細胞注入については、単回注入として、または1回から3回に分けて注入することができます(分割注入は7日以内(いずれの場合も15日を超えないこと)に完了すること)。 用量漸増は1E6細胞/kgから開始しますが、開始用量は蓄積データに基づいて調整される場合があります。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

提供されていません

研究の種類

介入

入学 (推定)

13

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Heng Mei Professor Heng Mei
  • 電話番号:+86 13886180811
  • メール:hmei@hust.cdu.cn

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 性別を問わず、年齢が18歳以上であること。
  • 自己免疫性溶血性貧血(AIHA)またはエバンス症候群[温式抗体型、混合温式・冷式抗体型、冷式抗体型溶血性貧血(寒冷凝集素病)を含む]の確定診断がなされており、診断基準は中国成人自己免疫性溶血性貧血診療ガイドライン(2023年版)を参照したものとする。
  • 少なくとも3回の治療失敗を経験し、従来療法にもかかわらず貧血症状(ヘモグロビン<100g/L)が持続し、治療に反応しないか、寛解後に再発した患者。従来療法の定義:グルココルチコイドおよび/またはリツキシマブによる治療に加え、以下のいずれか1つ以上の介入を組み合わせたもの:脾摘出術、シクロスポリン、シクロホスファミド、アザチオプリン、ミコフェノール酸モフェチル、ベンダムスチン、フルダラビン、ボルテゾミブ、その他の薬剤、および抗CD38モノクローナル抗体、BTK阻害剤、Syk阻害剤、補体阻害剤などの生物学的製剤。
  • 適切な臓器機能:

    1. 肝機能:

      血清アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)およびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)≤3×正常上限(ULN);総ビリルビン≤2.0×ULN(ギルバート症候群を除き、その場合は総ビリルビン≤3.0×ULN)。

    2. 腎機能:

      クレアチニンクリアランス(CrCl)≥60ml/分(Cockcroft-Gault式で計算)。

    3. 酸素飽和度(SpO₂): ≥92%。
    4. 骨髄機能要件:

      1. 絶対好中球数(ANC)≥1.0×10⁹/L;
      2. 血小板数≥30×10⁹/L;
      3. 国際標準化比(INR)≤1.5×ULN;
      4. 活性化部分トロンボプラスチン時間(APTT)≤1.5×ULN。
  • ECOGパフォーマンスステータス≤2。
  • 妊娠可能な被験者は、登録時から12か月の安全性追跡期間終了まで、避妊要件に従うこと。
  • 被験者は自発的に研究に参加し、インフォームド・コンセントに署名し、良好な遵守を示し、追跡調査に協力すること。

除外基準:

  • • リンパ増殖性腫瘍の診断

    • その他の遺伝性または後天性溶血性疾患(薬物または感染による二次性AIHA)
    • 末梢血血小板数<30×10⁹/L
    • 妊娠中または授乳中の被験者
    • 細胞注入前の指定期間内に以下のいずれかの治療を受けた場合:a.抗CD20モノクローナル抗体<12週間、b.スチムリマブまたはその他の市販生物学的製剤<5半減期、c.血漿交換<4週間、d.脾摘出後<12週間、e.BTK阻害剤、抗CD38モノクローナル抗体、Syk阻害剤、BAFF阻害剤<5半減期。
    • 過去に臓器または幹細胞移植を受けたことがある
    • 過去6か月以内に新たな血栓症または臓器梗塞の既往がある
    • 結合組織疾患の活動期と診断されている
    • 敗血症、菌血症、真菌血症、制御不能な肺感染症、活動性結核などの活動性感染症がある
    • B型肝炎表面抗原(HBsAg)またはB型肝炎e抗原(HBeAg)陽性;B型肝炎e抗体(HBe-Ab)またはB型肝炎コア抗体(HBc-Ab)陽性で、HBV-DNAコピー数が測定可能下限を超えている;C型肝炎(HCV)抗体陽性;ヒト免疫不全ウイルス(HIV)抗体陽性;梅毒検査陽性。
    • スクリーニング前4週間以内に主要手術を受け、研究者が登録に不適と判断した場合
    • 登録前5年以内に悪性腫瘍がある場合、転移または死亡リスクが無視できる腫瘍および治癒可能な腫瘍(適切に治療された子宮頸部上皮内癌、皮膚基底細胞癌など)を除く
    • 以下の心血管疾患のいずれかがある場合:a.左室駆出率(LVEF)≤45%、b.活動性心疾患またはうっ血性心不全の存在(ニューヨーク心臓協会[NYHA]クラスIIIまたはIV)、c.治療を要する重度の不整脈、d.研究前6か月以内に心筋梗塞、バイパス手術、またはステント留置の既往がある、e.研究者が登録に不適と判断したその他の心疾患。
    • 登録前6週間以内に生ワクチンの接種歴がある
    • てんかんまたはその他の活動性中枢神経系疾患の既往がある
    • 本研究で使用する薬剤の成分に対するアレルギーがある
    • 過去にCAR-T細胞療法を受けたことがある
    • 上記以外の理由で研究者が研究に不適格と判断した患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的: YTS109細胞
被験者はYTS109細胞を受け取り、投与量の増加は1E6細胞/kgから開始されます。または、蓄積されたデータに基づいて開始投与量が調整される場合があります。
被験者はYTS109細胞を受け取り、投与量の増加は1E6細胞/kgから開始されます。または、開始投与量は蓄積データに基づいて調整される可能性があります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
• 用量制限毒性 [時間枠: 注入後28日以内]
時間枠:28日以内
安全性評価はNCI-CTCAEバージョン5.0基準を用いて実施されます。
28日以内
• 治療関連有害事象の発生率と頻度 [時間枠:注入後6か月以内]
時間枠:6ヶ月以内
安全性評価は、NCI-CTCAEバージョン5.0基準を用いて実施されます。
6ヶ月以内

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
• 各投与群の最良全奏効率(BOR) [時間枠: 輸液後12週間以内]
時間枠:12週間以内
BORは、細胞投与後に観察された最も良好な反応として決定され、疾患の再発または指定された観察期間の完了までに定義されます。
12週間以内
• 各投与群の客観的奏効率(ORR)[タイムフレーム:投与後4週間以内]
時間枠:4週間以内
4週間以内
• 反応時間(TTR)[タイムフレーム:輸注後6ヶ月以内]
時間枠:6か月以内
TTRは、細胞注入から血液学的反応達成までの期間と定義されます
6か月以内
• YTS109の最高血漿中濃度(Cmax) YTS109の代謝特性を評価するため
時間枠:輸注後12ヶ月以内
輸注後12ヶ月以内
• YTS109のピーク到達時間(Tmax) YTS109の代謝特性を評価する
時間枠:輸液後12ヶ月以内。
輸液後12ヶ月以内。
• 血漿中濃度-時間曲線下面積(AUC) YTS109の代謝特性を評価するため
時間枠:輸注後12か月以内。
輸注後12か月以内。
• 末梢血中のB細胞の再構成 末梢血中のB細胞の定量と表現型の変化
時間枠:輸注後12か月以内。
輸注後12か月以内。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年12月25日

一次修了 (推定)

2026年12月25日

研究の完了 (推定)

2027年12月26日

試験登録日

最初に提出

2025年12月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月4日

最初の投稿 (実際)

2025年12月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月4日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • YTS109-011

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。