Een onderzoek naar YTS109-cellen bij patiënten met recidiverende/refractaire auto-immuun hemolytische anemie
De Veiligheid en Werkzaamheid van YTS109-cellen voor Patiënten met Teruggekeerde/Refractaire Auto-immuun Hemolytische Anemie na Ontvangst van Drie of Meer Therapielijnen.
Dit is een Fase I, single-arm, open-label, dosis-escalatie en dosis-expansie studie. Het primaire doel is om de veiligheid, verdraagbaarheid, werkzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van YTS109 STAR-T celtherapie te evalueren bij patiënten met auto-immuun hemolytische anemie die ≥3 behandelingslijnen hebben gefaald. Het doel is om de veiligheid, voorlopige werkzaamheid, farmacokinetiek/farmacodynamiek (PK/PD) en immuuncelreconstitutiekenmerken van YTS109 celtherapie te evalueren bij Multi-rAIHA-patiënten die derdelijns of hogere behandelingslijnen hebben gefaald.
Deze studie zal ook een verkennend onderzoek uitvoeren naar de impact van niet-lymfodepletieve conditionering vóór de infusie van STAR-T-cellen. Voor de niet-lymfodepletieve verkennende celinfusie kan deze worden toegediend als een enkele infusie of verdeeld in 1 tot 3 infusies (waarbij de gefractioneerde infusies binnen 7 dagen moeten worden voltooid (en in ieder geval niet later dan 15 dagen)). Dosis-escalatie zal beginnen bij 1E6 cellen/kg of de startdosis kan worden aangepast op basis van geaccumuleerde gegevens.
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studiecontact
Studiecontact
- Naam: Heng Mei Professor Heng Mei
- Telefoonnummer: +86 13886180811
- E-mail: hmei@hust.cdu.cn
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd ≥18 jaar, ongeacht geslacht.
- Een definitieve diagnose van Auto-immuun Hemolytische Anemie (AIHA) of Evans Syndroom [inclusief warme antilichaam-type, gemengd warm-koud antilichaam-type, en koude antilichaam-type hemolytische anemie (koude agglutinine ziekte)] is vastgesteld, met diagnostische criteria zoals beschreven in de Chinese Klinische Praktijkrichtlijnen voor de Diagnose en Behandeling van Auto-immuun Hemolytische Anemie bij Volwassenen (2023 Editie).
- Patiënten die ten minste drie mislukte behandelpogingen hebben ondergaan, bij wie de anemieklachten (hemoglobine < 100 g/L) aanhouden ondanks conventionele therapie, en die ongevoelig blijven of een terugval ervaren na remissie van de ziekte. Definitie van Conventionele Therapie: Behandeling met glucocorticoiden en/of rituximab, gecombineerd met één of meer van de volgende interventies: splenectomie, cyclosporine, cyclofosfamide, azathioprine, mycophenolaat mofetil, bendamustine, fludarabine, bortezomib, of andere farmacologische middelen, evenals biologische middelen waaronder anti-CD38 monoklonale antilichamen, BTK-remmers, Syk-remmers, complementremmers, etc.
Voldoende Orgaanfunctie:
Leverfunctie:
Serum alanine aminotransferase (ALT) en aspartaat aminotransferase (AST) ≤ 3 × bovenlimiet normaal (ULN); Totaal bilirubine ≤ 2,0 × ULN (met uitzondering van het syndroom van Gilbert, waarbij totaal bilirubine ≤ 3,0 × ULN).
Nierfunctie:
Creatinineklaring (CrCl) ≥ 60 ml/minuut (berekend met de Cockcroft-Gault formule).
- Zuurstofverzadiging (SpO₂): ≥ 92%.
Beenmergfunctie Eisen:
- Absoluut neutrofiel aantal (ANC) ≥ 1,0 × 10⁹/L;
- Bloedplaatjesaantal ≥ 30 × 10⁹/L;
- Internationale genormaliseerde ratio (INR) ≤ 1,5 × ULN;
- Geactiveerde partiële tromboplastinetijd (APTT) ≤ 1,5 × ULN.
- ECOG prestatiestatus ≤2.
- Proefpersonen met vruchtbaarheidspotentieel dienen anticonceptievereisten te volgen vanaf inschrijving tot het einde van de 12-maanden veiligheidsopvolgingsperiode.
- De proefpersonen nemen vrijwillig deel aan de studie, ondertekenen de geïnformeerde toestemming, tonen goede therapietrouw en werken mee aan follow-up.
Exclusiecriteria:
• Diagnose van lymfoproliferatieve tumor
- Andere erfelijke of verworven hemolytische ziekten (Secundaire AIHA veroorzaakt door medicijnen of infectie)
- Het bloedplaatjesaantal in perifeer bloed < 30 × 10⁹/L
- Zwangere of borstvoedende proefpersonen
- Ontvang een van de volgende behandelingen binnen de gespecificeerde tijd voorafgaand aan celinfusie: a. anti-CD20 monoklonale antilichamen <12 weken, b. sutimlimab of andere geregistreerde biologische middelen <5 halfwaardetijden, c. plasma-uitwisseling <4 weken, d. na splenectomie <12 weken, e. BTK-remmers, anti-CD38 monoklonale antilichaam, Syk-remmers, BAFF-remmers < 5 halfwaardetijden.
- Eerder orgaan- of stamceltransplantatie ondergaan
- Geschiedenis van nieuwe trombose of orgaaninfarct in de afgelopen 6 maanden
- Diagnose van de actieve fase van bindweefselziekte.
- Actieve infecties hebben, zoals sepsis, bacteriëmie, fungemie, ongecontroleerde longinfectie en actieve tuberculose, etc.
- Positief hepatitis B-oppervlakte-antigeen (HBsAg) of hepatitis B e-antigeen (HBeAg); positief hepatitis B e-antilichaam (HBe-Ab) of hepatitis B kern-antilichaam (HBc-Ab), en het HBV-DNA kopieaantal is boven de ondergrens van meetbaarheid; positief hepatitis C (HCV) antilichaam; positief humaan immunodeficiëntievirus (HIV) antilichaam; positieve syfilistest.
- Onderzochte grote chirurgie binnen 4 weken voorafgaand aan screening, door de onderzoeker beoordeeld als ongeschikt voor inschrijving.
- Kwaadaardige tumoren hebben binnen 5 jaar voorafgaand aan inschrijving, met uitzondering van tumoren met verwaarloosbaar risico op metastase of overlijden en geneesbare tumoren, zoals adequaat behandeld cervixcarcinoom in situ, huidbasalecelcarcinoom, etc.
- Een van de volgende cardiovasculaire aandoeningen hebben: a. Linker ventrikel ejectiefractie (LVEF) ≤45%, b. aanwezigheid van actieve hartziekte of congestief hartfalen (New York Heart Association [NYHA] Klasse III of IV)), c. ernstige aritmieën die behandeling vereisen, d. myocardinfarct, bypass-chirurgie, of stentplaatsing binnen de 6 maanden voorafgaand aan de studie, e. andere hartaandoeningen beoordeeld door de onderzoeker als ongeschikt voor inschrijving.
- Geschiedenis van levend verzwakte vaccins binnen 6 weken voorafgaand aan inschrijving.
- Geschiedenis van epilepsie of andere actieve centrale zenuwstelselaandoeningen.
- Allergie hebben voor de ingrediënten van de in deze studie gebruikte medicatie.
- Eerder CAR-T celtherapie ontvangen.
- Patiënten die door de onderzoeker om andere redenen dan bovenstaande als niet in aanmerking komend voor de studie worden beschouwd.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimenteel: YTS109 cel
Proefpersonen zullen YTS109-cellen ontvangen, en de dosisverhoging zal beginnen bij 1E6 cellen/kg of de startdosis kan worden aangepast op basis van verzamelde gegevens.
|
Proefpersonen zullen YTS109-cellen ontvangen, en de dosisescalatie zal beginnen bij 1E6 cellen/kg of de startdosis kan worden aangepast op basis van geaccumuleerde gegevens.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
• Dosisbeperkende Toxiciteit [Tijdsbestek: Binnen 28 dagen na infusie]
Tijdsspanne: Binnen 28 dagen
|
Veiligheidsbeoordelingen worden uitgevoerd volgens de NCI-CTCAE versie 5.0 normen.
|
Binnen 28 dagen
|
|
• De incidentie en frequentie van behandeling-gerelateerde bijwerkingen [Tijdsbestek: Binnen 6 maanden na infusie]
Tijdsspanne: Binnen 6 maanden
|
Veiligheidsbeoordelingen worden uitgevoerd volgens de NCI-CTCAE versie 5.0-standaarden.
|
Binnen 6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
• Beste algemene responspercentage (BOR) van elke doseringsgroep [Tijdsbestek: Binnen 12 weken na infusie]
Tijdsspanne: Binnen 12 weken
|
BOR wordt bepaald als de meest gunstige respons die na celinfusie wordt waargenomen, totdat ofwel de ziekte terugkeert of de voltooiing van een gespecificeerde observatieperiode
|
Binnen 12 weken
|
|
• Doelresponspercentage (ORR) van elke dosisgroep [Tijdsbestek: Binnen 4 weken na infusie]
Tijdsspanne: Binnen 4 weken
|
Binnen 4 weken
|
|
|
• Tijd tot respons (TTR) [Tijdsbestek: Binnen 6 maanden na infusie]
Tijdsspanne: Binnen 6 maanden
|
TTR wordt gedefinieerd als de duur vanaf de celinfusie tot het bereiken van een hematologische respons
|
Binnen 6 maanden
|
|
• Piek plasmaconcentratie (Cmax) van YTS109 Om de metabolische kenmerken van YTS109 te evalueren
Tijdsspanne: Binnen 12 maanden na infusie
|
Binnen 12 maanden na infusie
|
|
|
• Tijd tot piek (Tmax) van YTS109 Om de metabolische kenmerken van YTS109 te evalueren
Tijdsspanne: Binnen 12 maanden na infusie.
|
Binnen 12 maanden na infusie.
|
|
|
• Oppervlakte onder de plasmaconcentratie versus tijdscurve (AUC) van YTS109 Om de metabolische kenmerken van YTS109 te evalueren
Tijdsspanne: Binnen 12 maanden na infusie.
|
Binnen 12 maanden na infusie.
|
|
|
• De reconstitutie van B-cellen in perifeer bloed Veranderingen in B-cellen kwantificering en fenotype in perifeer bloed
Tijdsspanne: Binnen 12 maanden na infusie.
|
Binnen 12 maanden na infusie.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Medewerkers
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Studie start
Primaire voltooiing (Geschat)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- YTS109-011
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .