En studie av YTS109-celler hos pasienter med tilbakevendende/refraktær autoimmun hemolytisk anemi
Sikkerhet og effekt av YTS109-celle for pasienter med tilbakevendende/refraktær autoimmun hemolytisk anemi etter å ha mottatt tre eller flere behandlingslinjer.
Dette er en fase I, en-armet, åpen merket, dose-eskalerings- og dose-ekspansjonsstudie. Hovedmålet er å evaluere sikkerheten, toleransen, effekten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til YTS109 STAR-T-celleterapi hos pasienter med autoimmun hemolytisk anemi som har mislyktes med ≥3 behandlingslinjer. Målet er å evaluere sikkerheten, foreløpig effekt, farmakokinetikk/farmakodynamikk (PK/PD), og immuncellerekonstitusjonsegenskaper ved YTS109-celleterapi hos Multi-rAIHA-pasienter som har mislyktes med tredjeline eller høyere behandlingslinjer.
Denne studien vil også utføre en utforskende undersøkelse av virkningen av ikke-lymfodepleterende kondisjonering før infusjon av STAR-T-celler. For den ikke-lymfodepleterende utforskende celleinfusjonen kan den administreres som en enkelt infusjon eller deles i 1 til 3 infusjoner (med de fraksjonerte infusjonene som skal fullføres innen 7 dager (og i alle fall ikke senere enn 15 dager)). Dose-eskalering vil begynne på 1E6 celler/kg, eller startdosen kan justeres basert på akkumulerte data.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Heng Mei Professor Heng Mei
- Telefonnummer: +86 13886180811
- E-post: hmei@hust.cdu.cn
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder ≥18 år, uavhengig av kjønn.
- En definitiv diagnose av autoimmun hemolytisk anemi (AIHA) eller Evans-syndrom [inkludert varm antistoff-type, blandet varm-kald antistoff-type og kald antistoff-type hemolytisk anemi (kald agglutininsykdom)] er etablert, med diagnostiske kriterier hentet fra de kinesiske kliniske praksisretningslinjene for diagnostisering og behandling av autoimmun hemolytisk anemi hos voksne (2023-utgaven).
- Pasienter som har gjennomgått minst tre mislykkede behandlingsforsøk, hvis anemisymptomer (hemoglobin < 100 g/L) vedvarer til tross for konvensjonell terapi, og som forblir uresponsive eller opplever tilbakefall etter sykdomsremisjon. Definisjon av konvensjonell terapi: Behandling med glukokortikoider og/eller rituximab, kombinert med en eller flere av følgende inngrep: splenektomi, syklosporin, syklofosfamid, azatioprin, mykofenolatmofetil, bendamustin, fludarabin, bortezomib eller andre farmakologiske midler, samt biologiske midler inkludert anti-CD38-monoklonale antistoffer, BTK-hemmere, Syk-hemmere, komplementhemmere, etc.
Tilstrekkelig organfunksjon:
Leverfunksjon:
Serum alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤ 3 × øvre normalgrense (ULN); Total bilirubin ≤ 2,0 × ULN (unntatt Gilbert-syndrom, hvor total bilirubin ≤ 3,0 × ULN).
Nyrefunksjon:
Kreatininclearance (CrCl) ≥ 60 ml/minutt (beregnet ved hjelp av Cockcroft-Gault-formelen).
- Oksygenmetning (SpO₂): ≥ 92 %.
Behov til benmargsfunksjon:
- Absolutt neutrofilantall (ANC) ≥ 1,0 × 10⁹/L;
- Blodplateantall ≥ 30 × 10⁹/L;
- Internasjonal normalisert forhold (INR) ≤ 1,5 × ULN;
- Aktivert partiell tromboplastintid (APTT) ≤ 1,5 × ULN.
- ECOG ytelsesstatus ≤2.
- Deltakere med potensial for graviditet må følge prevensjonskrav fra påmeldingsøyeblikket til slutten av den 12 måneders sikkerhetsoppfølgingsperioden.
- Deltakerne deltar frivillig i studien, signerer informert samtykke, viser god samarbeidsevne og samarbeider med oppfølging.
Eksklusjonskriterier:
• Diagnose av lymfoproliferativ svulst
- Andre arvelige eller ervervede hemolytiske sykdommer (Sekundær AIHA forårsaket av medisiner eller infeksjon)
- Blodplateantallet i perifert blod < 30 × 10⁹/L
- Gravide eller ammende deltakere
- Mottatt en av følgende behandlinger innen spesifisert tid før celleinfusjon: a. anti-CD20-monoklonale antistoffer < 12 uker, b. sutimlimab eller andre markedsførte biologiske midler < 5 halveringstider, c. plasmautveksling < 4 uker, d. postsplenektomi < 12 uker, e. BTK-hemmere, anti-CD38-monoklonalt antistoff, Syk-hemmere, BAFF-hemmere < 5 halveringstider.
- Tidligere mottatt organtransplantasjon eller stamcelletransplantasjon
- Historie med ny trombose eller organinfarkt de siste 6 månedene
- Diagnose av aktiv fase av bindevevssykdom.
- Har aktive infeksjoner, som sepsis, bakteriemi, fungemi, ukontrollert lungeinfeksjon og aktiv tuberkulose, etc.
- Positiv hepatitt B overflateantigen (HBsAg) eller hepatitt B e-antigen (HBeAg); positiv hepatitt B e-antistoff (HBe-Ab) eller hepatitt B kjerneantistoff (HBc-Ab), og HBV-DNA-kopiantallet er over den nedre grensen for måleevnen; positiv hepatitt C (HCV) antistoff; positivt humant immunsviktvirus (HIV) antistoff; positiv syfilistest.
- Gjennomgikk større kirurgi innen 4 uker før screening, ansett av forskeren som uegnet for inkludering.
- Har ondartede svulster innen 5 år før påmelding, unntatt svulster med ubetydelig risiko for metastase eller død og helbredelige svulster, som tilstrekkelig behandlet cervixcarcinoma in situ, kutant basalcellekarsinom, etc.
- Har noen av følgende kardiovaskulære sykdommer: a. Venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) ≤45 %, b. tilstedeværelse av aktiv hjerte sykdom eller kongestiv hjertesvikt (New York Heart Association [NYHA] klasse III eller IV)), c. alvorlige arytmier som krever behandling, d. har hatt hjerteinfarkt, bypass-kirurgi eller stentplassering innen 6 måneder før studien, e. andre hjerte sykdommer vurdert av forskeren som uegnet for inkludering.
- Har historie med levende dempede vaksiner innen 6 uker før påmelding.
- Har historie med epilepsi eller andre aktive sentralnervesystem sykdommer.
- Har allergi mot ingrediensene i medisinen brukt i denne studien.
- Tidligere mottatt CAR-T celleterapi.
- Pasienter ansett som uegnet for studien av forskeren av andre grunner enn de ovennevnte.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell: YTS109-celle
Pasientene vil motta YTS109-celler, og doseøkningen vil starte ved 1E6 celler/kg, eller startdosen kan justeres basert på akkumulerte data.
|
Pasientene vil motta YTS109-celler, og doseskalering vil starte ved 1E6 celler/kg, eller startdosen kan justeres basert på akkumulerte data.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
• Dosebegrensende toksisitet [Tidsramme: Innen 28 dager etter infusjon]
Tidsramme: Innen 28 dager
|
Sikkerhetsvurderinger gjennomføres i henhold til NCI-CTCAE versjon 5.0-standardene.
|
Innen 28 dager
|
|
• Forekomsten og hyppigheten av behandlingsrelaterte bivirkninger [Tidsramme: Innen 6 måneder etter infusjon]
Tidsramme: Innen 6 måneder
|
Sikkerhetsvurderinger utføres i henhold til NCI-CTCAE versjon 5.0-standardene.
|
Innen 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
• Beste samlede responsrate (BOR) for hver dosegruppe [Tidsramme: Innen 12 uker etter infusjon]
Tidsramme: Innen 12 uker
|
BOR bestemmes som den mest gunstige responsen observert etter celleinfusjon, frem til enten sykdomstilbakefall eller fullføring av en spesifisert observasjonsperiode
|
Innen 12 uker
|
|
• Objektiv responsrate (ORR) for hver dosegruppe [Tidsramme: Innen 4 uker etter infusjon]
Tidsramme: Innen 4 uker
|
Innen 4 uker
|
|
|
• Tid til respons (TTR) [Tidsramme: Innen 6 måneder etter infusjon]
Tidsramme: Innen 6 måneder
|
TTR er definert som varigheten fra celleinfusjon til oppnåelse av en hematologisk respons
|
Innen 6 måneder
|
|
• Topp plasmakonsentrasjon (Cmax) for YTS109 For å vurdere de metabolske egenskapene til YTS109
Tidsramme: Innen 12 måneder etter infusjon
|
Innen 12 måneder etter infusjon
|
|
|
• Tid til topp (Tmax) for YTS109 For å evaluere de metabolske egenskapene til YTS109
Tidsramme: Innen 12 måneder etter infusjon.
|
Innen 12 måneder etter infusjon.
|
|
|
• Areal under plasmakonsentrasjonskurven mot tid (AUC) for YTS109 For å evaluere de metabolske egenskapene til YTS109
Tidsramme: Innen 12 måneder etter infusjon.
|
Innen 12 måneder etter infusjon.
|
|
|
• Gjenoppbygningen av B-celler i perifert blod Endringer i B-cellekvantifisering og fenotype i perifert blod
Tidsramme: Innen 12 måneder etter infusion.
|
Innen 12 måneder etter infusion.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- YTS109-011
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .