腫瘍性石灰沈着に対するカルシトニンの第II相試験
2005年6月23日 更新者：National Center for Research Resources (NCRR)
目的: I. カルシトニンの間欠的、長期、皮下投与が、腫瘍性石灰沈着症患者のリン酸塩尿症を増加させ、高リン血症を軽減し、無傷の副甲状腺ホルモンレベルを増加させるかどうかを決定します。
Ⅱ．カルシトニンが腫瘍の再発を軽減または防止するかどうかを決定します。 III. 高リン血症が血清リンの正常な概日パターンを廃止するかどうかを決定します。
IV.カルシトニンの反復投与が、腫瘍性石灰沈着症を伴う骨減少症患者の骨代謝の生化学的マーカーをどのように変化させるかを決定します。
調査の概要
詳細な説明
プロトコルの概要: 患者は 3 週間ごとにサケ カルシトニンの皮下注射で治療されます。 オンダンセトロンの前投薬と静脈内水分補給も投与されます。
疾患の進行および腫瘍の再発について患者を追跡する。
研究の種類
介入
入学
9
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60614
- Children's Memorial Hospital, Chicago
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1秒歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
プロトコルの参加基準:
--疾患の特徴-- 組織学的に確認された腫瘍性石灰沈着 --先行/同時治療-- 石灰沈着病変の事前の外科的切除が必要
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Craig B. Langman、Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1992年11月1日
試験登録日
最初に提出
1999年10月18日
QC基準を満たした最初の提出物
1999年10月18日
最初の投稿 (見積もり)
1999年10月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2005年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2005年6月23日
最終確認日
2003年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 199/11925
- NU-477
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