종양 석회화에 대한 칼시토닌의 II상 연구
2005년 6월 23일 업데이트: National Center for Research Resources (NCRR)
목적: I. 종양성 석회화 환자에서 칼시토닌의 간헐적, 장기간, 피하 투여가 인산뇨 증가, 고인산혈증 감소, 온전한 부갑상선 호르몬 수치 증가 여부를 결정합니다.
II. 칼시토닌이 종양 재발을 감소시키거나 예방하는지 확인하십시오. III. 고인산혈증이 혈청 인의 정상적인 일주기 패턴을 없애는지 확인합니다.
IV. 종양성 칼시노시스가 있는 골감소증 환자에서 반복적인 칼시토닌 투여가 골 대사의 생화학적 마커를 어떻게 변경하는지 확인합니다.
연구 개요
상세 설명
프로토콜 개요: 환자는 3주마다 연어 칼시토닌을 피하 주사로 치료합니다. 온단세트론 전투약 및 정맥 수화도 시행됩니다.
환자는 질병 진행 및 종양 재발에 대해 추적됩니다.
연구 유형
중재적
등록
9
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60614
- Children's Memorial Hospital, Chicago
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1초 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
프로토콜 입력 기준:
--질병 특성-- 조직학적으로 확인된 종양 석회화 --이전/동시 요법-- 석회화 병변의 사전 외과적 절제가 필요함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Craig B. Langman, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
1992년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
1999년 10월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
1999년 10월 18일
처음 게시됨 (추정)
1999년 10월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2005년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2005년 6월 23일
마지막으로 확인됨
2003년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 199/11925
- NU-477
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