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スウェーデン女性における冠状動脈性心臓病の心理社会的危険因子

スウェーデンの女性における冠状動脈性心疾患の心理社会的危険因子を研究すること。

調査の概要

詳細な説明

バックグラウンド:

過去 20 年間に、60 歳未満のスウェーデン人女性における致命的ではない心筋梗塞の発生率が増加しました。 標準的な危険因子の変化には、平均収縮期血圧と S-コレステロールの低下が含まれますが、喫煙と糖尿病の有病率は中程度に増加します。 同じ時期に、スウェーデンの女性は労働市場に「移動」したため、雇用率は現在、スウェーデンの男性と女性で同等になっています。 しかし、家事や育児の主な責任は女性が担ってきた。 出産休暇と育児のための寛大な法律にもかかわらず、複数の役割と責任からの負担は、スウェーデンの女性でおそらく増加しています. この研究は、1) 冠動脈疾患の程度と進行の両方に影響を与えた生物学的および行動的要因、2) プロセスに関与した生理学的、生化学的、または神経内分泌メカニズムに対する答えを提供しようとしました。 従来の統計的方法に加えて、正準相関分析を使用して、病因の直接的および間接的な経路を説明しました。 さらに、2 つの比較グループによって、女性の心理社会的および行動的冠動脈疾患リスク プロファイルの特定の特徴に関する情報が得られました。

デザインの物語:

社会的緊張の役割は、社会的ネットワーク、社会的支援、社会的スキル、互恵性、対処、ストレッサー、慢性的な仕事の緊張、家族構成、性格および行動特性など、より広範な心理社会的文脈の中で研究されました。 これらの側面は、不整脈や無症候性または症候性虚血と同様に、外来モニタリングでの心拍数と血圧の反応性および持続的な上昇を含む、考えられる生理学的心血管メカニズムに関連していました。 精神神経内分泌経路も調査されました。 これらには、カテコールアミン、コルチゾール、プロラクチン、エストロゲン、テストステロン、ガストリン、ソマトスタチンが含まれていました. その他の生化学的測定には、脂質プロファイル、凝固、血栓溶解、および免疫機能が含まれていました。 これらの検査は、冠状動脈性心臓病の徴候または症状を有する、ストックホルム大都市圏に住む 60 歳未満のすべての女性に適用されました。 女性は追跡され、2~2.5年後に再検査されました(血管造影図を含む)。 彼らは、同数の同年齢の男性と、同数の同年齢の健康な女性と比較されました。

このレコードに記載されている試験完了日は、プロトコル登録および結果システム (PRS) レコードに入力された「終了日」から取得されました。

研究の種類

観察的

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

100年歳未満 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

資格基準なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1992年9月1日

一次修了

2022年12月7日

研究の完了 (実際)

1996年8月1日

試験登録日

最初に提出

2000年5月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2000年5月25日

最初の投稿 (見積もり)

2000年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年3月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年3月15日

最終確認日

2001年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 4213
  • R01HL045785 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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