Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Psykosociala riskfaktorer för kranskärlssjukdom hos svenska kvinnor

Att studera psykosociala riskfaktorer för kranskärlssjukdom hos svenska kvinnor.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

BAKGRUND:

Incidensen av icke-dödlig hjärtinfarkt hos svenska kvinnor under 60 år har ökat under de senaste 20 åren. Standardförändring av riskfaktorer inkluderar en minskning av det genomsnittliga systoliska blodtrycket och S-kolesterol men en måttlig ökning av förekomsten av rökning och diabetes. Under samma tidsperiod har svenska kvinnor "flyttat" in på arbetsmarknaden, så att sysselsättningsgraden nu är likartad bland svenska män och kvinnor. Kvinnor har dock behållit huvudansvaret för hushåll och barnomsorg. Trots generös lagstiftning för föräldraledighet och barnomsorg har sannolikt påfrestningarna från flera roller och ansvarsområden ökat hos svenska kvinnor. Studien försökte ge ett svar på: 1) vilka faktorer - biologiska och beteendemässiga - som påverkade både omfattningen av och utvecklingen av kranskärlssjukdom, 2) vilka fysiologiska, biokemiska eller neuroendokrina mekanismer som deltog i processen. Förutom konventionella statistiska metoder användes kanoniska korrelationsanalyser för att beskriva direkta och indirekta vägar för patogenesen. Med hjälp av de två jämförelsegrupperna erhölls dessutom information om de specifika egenskaperna hos den kvinnliga psykosociala och beteendemässiga riskprofilen för koronar hjärtsjukdom.

DESIGNBERÄTTELSE:

Rollen av social belastning studerades inom ett bredare psykosocialt sammanhang inklusive sociala nätverk, socialt stöd, sociala färdigheter, ömsesidighet, coping, stressorer, kronisk arbetsbelastning, familjestruktur, personlighet och beteendeegenskaper. Dessa aspekter var relaterade till möjliga fysiologiska kardiovaskulära mekanismer inklusive reaktivitet av och ihållande förhöjda hjärtfrekvenser och blodtryck vid ambulatorisk övervakning samt hjärtdysrytmi och tyst eller symptomatisk ischemi. Psykoneuroendokrina vägar undersöktes också. Dessa inkluderade katekolaminer, kortisol, prolaktin, östrogen, testosteron, gastrin, somatostatin. Andra biokemiska åtgärder inkluderade lipidprofil, koagulation, trombolys och immunfunktion. Dessa undersökningar gjordes på alla kvinnor under 60 år, bosatta i Storstockholmsområdet, med tecken eller symtom på kranskärlssjukdom. Kvinnorna följdes och undersöktes på nytt (inklusive angiogram) efter 2 till 2,5 år. De jämfördes med lika många åldersmatchade män och med lika många åldersmatchade friska kvinnor från samma upptagningsområde.

Studiens slutdatum som anges i denna post erhölls från "Slutdatumet" som angavs i PRS-posten (Protocol Registration and Results System).

Studietyp

Observationell

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 100 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inga behörighetskriterier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 1992

Primärt slutförande

7 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 1996

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 maj 2000

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 maj 2000

Första postat (Uppskatta)

26 maj 2000

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 mars 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2016

Senast verifierad

1 juli 2001

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 4213
  • R01HL045785 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtsjukdom

3
Prenumerera