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音声チックおよび運動チックにおける脳の活性化

血中酸素濃度依存性機能的 MRI を用いたトゥレット症候群または慢性運動または音声チック障害患者の運動および音声チックにおける脳活性化

この研究では、トゥレット症候群やその他のチック障害患者の音声チックおよび運動チックによって活性化される脳領域を調査します。 チックは随意運動に似た不随意の反復運動です。 それらは、いくつかの筋肉または単純な音のみを含む単純なもの、または組織化された発作でいくつかの筋肉グループを含む複雑なものである可能性があります. この研究では、まばたき、鼻のしわ、顔のしかめっ面、腹部の緊張などの単純な運動チックと、喉の掃除、匂いを嗅ぐ、鼻を鳴らすなどの単純な音声チックのみが含まれます。

単純な運動チックまたは音声チックを有する 14 ~ 65 歳の健康で正常なボランティアおよび患者は、この研究に適格である可能性があります。

参加者は、簡単な病歴と身体検査、および脳の磁気共鳴画像法(MRI)を受けます。 MRIは、磁場と電波を使用して画像を生成します。 手順では、被験者は強力な磁石を含む円筒形のチャンバーに移動されたテーブルに横たわっています。 耳栓は、無線周波数回路の電気的スイッチングによって発生する大きなドキドキする音を消し、一時的な聴覚障害から保護するために着用します。

スキャン中、通常のボランティアは、眉を上げる、まばたきする、咳をするなど、チックを模倣するように設計された簡単な動きや音を出すように求められます. チック障害のある患者は、スキャン セッションに 2 つの部分があります。 最初はリラックスして、自然にチックが起こるのを許します。次に、チックをしたいという衝動がないときに、特定のチックを真似るように言われます。

患者と健康な被験者は、随意運動とチックのタイミングを記録するために筋電図検査 (EMG) を受けます。 この手順では、数対の小さな受け皿のような電極が、ゲルまたはペーストで皮膚に取り付けられます。 電極からの電気信号は増幅され、コンピューターに記録されます。 音声チックを記録するために、マイクを患者の近くに配置することがあります。 チックを記録するためにビデオカメラを使用することもできます。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、トゥレット症候群および慢性運動または音声チック障害を含むチック障害患者の運動チックに関与する脳の領域を特定することです。 これまでの研究では、脳波記録 (EEG) と陽電子放出断層撮影 (PET) を使用して、チック中の脳活動を調べてきました。 DSM-IV-TR (American Psychiatric Association 2000) によるチック障害および頻繁なチックの診断を受けた 16 人の成人患者を調査します。 血中酸素化レベル依存機能的磁気共鳴画像法 (BOLD fMRI) を、チック患者が自発的チックを経験している間、および自発的にそれらのチックを模倣している間に利用します。 チックと随意運動の間の異なる活性化は、チックの発生に関与する脳の領域に光を当てる可能性があります.

研究の種類

観察的

入学

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準

患者は、DSM-IV-TR によって定義された臨床的に記録されたチック障害を持ち、Yale Tic Sale を使用してチックの重症度を評価します。 この基準は、NINDS運動障害外来クリニックでの予備スクリーニングによって確立されます。

患者は 14 歳から 65 歳の範囲です。

患者は男性でも女性でもかまいません。

患者は、検査の少なくとも 24 時間前に中枢神経系に影響を与える可能性のある薬を中止するよう求められます。また、研究の 24 時間前からアルコールを控えるよう求められます。

10 の通常のコントロールが含まれます。コントロールは、NINDS運動障害外来クリニックでスクリーニングされ、神経学的および身体的検査を受けます。

CNSに影響を与える薬を服用している慢性疾患のあるコントロールは除外されます。

コントロールは、研究の24時間前からアルコールを控えるように求められます。

MR 研究に参加するすべての被験者は、有効な臨床センター医療記録番号を持っている必要があります。

除外基準

14歳未満の患者は研究から除外されます。

MRI所見が脳腫瘍、脳卒中、外傷またはAVMと一致する患者は除外されます。

チック障害以外の進行性神経障害のある患者は除外されます。

重大な医学的障害の病歴がある患者、または止めることができない他の薬物による慢性治療を必要とする患者は除外されます。

がん患者は除外されます。

妊婦の方は対象外となります。

インフォームドコンセントを与えることができない患者は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2001年11月1日

研究の完了

2005年1月1日

試験登録日

最初に提出

2001年11月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2001年11月2日

最初の投稿 (見積もり)

2001年11月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年3月3日

最終確認日

2005年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

トゥレット症候群の臨床試験

  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... と他の協力者
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