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HbA1c 9-11% の 2 型糖尿病患者におけるビルダグリプチンの有効性と安全性

2012年5月4日 更新者:Novartis Pharmaceuticals
この研究は米国では実施されていません。 この研究の目的は、以前に血糖値を下げるための薬物療法による治療を受けていない 2 型糖尿病患者の全体的な血糖値を下げることにおける、未承認薬であるビルダグリプチンの 2 回投与の安全性と有効性を評価することでした。血糖値は規定の範囲内でした。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

251

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Basel、スイス
        • Novartis Pharmaceuticals

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 血糖基準を満たす必要があります
  • 2型糖尿病の薬物療法を受けていない
  • ボディマス指数(BMI)が22~45の範囲

除外基準:

  • 妊娠または授乳
  • 1型糖尿病
  • 深刻な糖尿病合併症の証拠
  • 深刻な心血管疾患の証拠
  • プロトコルで定義された臨床検査値の異常
  • 他のプロトコル定義の除外基準が適用される場合があります

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
12週間でのHbA1cのベースラインからの変化

二次結果の測定

結果測定
12週間の治療後の有害事象プロファイル
12週間後にHbA1cが>/= 0.7%低下した患者
12週での空腹時血漿グルコースのベースラインからの変化
12 週目の HOMA-B のベースラインからの変化
12週での体重のベースラインからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年3月1日

一次修了 (実際)

2005年6月1日

研究の完了 (実際)

2005年6月1日

試験登録日

最初に提出

2005年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年1月12日

最初の投稿 (見積もり)

2005年1月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年5月4日

最終確認日

2012年5月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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