Evaluation of CYP2C9 Activity
2018年6月11日 更新者：Hadassah Medical Organization
The Use of Phenytoin Metabolic Ratio as a Putative Marker of CYP2C9 Activity In-vivo
The use of phenytoin metabolism to produce S-HPPH accounts for more than 85% of its metabolism. This metabolic pathway is mediated by the activity of CYP2C9.
The purpose of the present study is:
- To confirm the use of phenytoin metabolic ratio as a marker of CYP2C9 activity
- To correlate phenytoin metabolic ratio with CYP2C9 genotype
- To study the frequency distribution of CYP2C9 activity in-vivo
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
1200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yoseph Caraco, MD
- 電話番号：00 972 2 6778584
- メール：caraco@hadassah.org.il
研究場所
-
-
-
Jerusalem、イスラエル
- 募集
- Hadassah Medical Organization
-
主任研究者：
- Yoseph Caraco, MD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Age range of 20-50 years old
- Absence of significant disease states
Exclusion Criteria:
- The presence of significant disease states
- The use of drugs (including birth control pills)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：フェニトイン
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Correlation between phenytoin metabolic ratio and CYP2C9 genotype
時間枠：24 hours
|
24 hours
|
|
Frequency distribution of phenytoin metabolic ratio in the population
時間枠：24 hours
|
24 hours
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Yoseph Caraco, MD、Hadassah Medical Organization
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1998年8月1日
一次修了 (予想される)
2020年12月1日
研究の完了 (予想される)
2020年12月1日
試験登録日
最初に提出
2005年9月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月11日
最初の投稿 (見積もり)
2005年9月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年6月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年6月11日
最終確認日
2018年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- yc19559-HMO-CTIL
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
Phenytoin single dose (300 mg)の臨床試験
-
Gilead Sciences完了
-
Altavant Sciences GmbH完了肺動脈高血圧アメリカ, スペイン, イギリス, チェコ, セルビア, カナダ, ポーランド, イタリア, ボスニア・ヘルツェゴビナ, オーストリア, ドイツ, ベルギー, ブルガリア, フランス, ラトビア, モルドバ共和国, ウクライナ
-
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...まだ募集していませんグラム陰性菌感染症 | グラム陰性菌による菌血症 | グラム陰性肺炎