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間質性肺疾患における肺リハビリテーション

2007年4月4日 更新者:The Alfred

間質性肺疾患における肺リハビリテーション - 多施設単一盲検無作為対照試験

間質性肺疾患 (ILD) は、特発性肺線維症 (IPF)、急性および慢性間質性肺炎、結合組織病、およびサルコイドーシスを含む非常に身体に障害を及ぼす状態のグループです。 ILD の患者は、頻繁に労作時に息切れを経験し、日常活動を行う能力が制限されます。 ILD患者は、身体機能と活力のレベルが低く、息切れと疲労が高いため、生活の質が非常に悪いと報告しています。 ILD の治療法はほとんどなく、利用可能な治療法は生活の質への影響が限られています。

この研究の目的は、肺疾患を持つ人々のための特別な運動トレーニングで構成される肺リハビリテーションが、ILDを持つ人々の運動能力と生活の質に及ぼす影響を評価することです。 運動トレーニングは、呼吸困難の軽減、運動耐性の改善、生活の質の向上につながると仮定しています。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

間質性肺疾患 (ILD) は、特発性肺線維症 (IPF)、急性および慢性間質性肺炎、結合組織病、およびサルコイドーシスを含む非常に身体に障害を及ぼす状態のグループです。 ILD 患者は頻繁に労作時に息切れを経験し、日常活動を行う能力が制限され、健康関連の生活の質が低下します。利用可能な IL​​D の治療はほとんど効果がないことが証明されており、生存率の改善は見られず、生活の質への影響は限定的です。

研究の目的

  1. ILD患者の運動能力と生活の質に対する肺リハビリテーションの効果を評価する
  2. ILD 患者の呼吸リハビリテーションに対する生理学的反応の測定
  3. ILD の病因と重症度、および肺リハビリテーションの効果との関係を特定します。

比較: 対照群と比較した 8 週間の運動トレーニング (最大運動能力、機能的運動能力、呼吸困難、生活の質)。

研究の種類

介入

入学

56

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Victoria
      • Melbourne、Victoria、オーストラリア、3004
        • Alfred Hospital
      • Melbourne、Victoria、オーストラリア、3084
        • Austin Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 歩行者
  • 安定した医療
  • 最大治療後の労作時の呼吸困難

除外基準:

  • 労作時の失神の病歴
  • 体調不良で運動訓練通院
  • 運動トレーニングを妨げるその他の併存症
  • -過去12か月の以前の呼吸リハビリテーション

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
機能的運動能力

二次結果の測定

結果測定
健康関連の生活の質
最大運動能力
呼吸困難

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Anne E Holland, PhD、Alfred Hospital and LaTrobe University
  • 主任研究者:Matthew Conron, MBBS、The Alfred
  • 主任研究者:Prue Munro, BAppSc、The Alfred
  • 主任研究者:Christine McDonald, MBBS PhD、Austin Hospital, Melbourne Australia
  • 主任研究者:Catherine Hill, PhD、Austin Hospital, Melbourne Australia

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年3月1日

研究の完了 (予想される)

2007年5月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月13日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2007年4月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2007年4月4日

最終確認日

2007年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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