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Phase II Trial of CHOP-R Followed by Zevalin and Rituxan in Follicular Lymphoma

2008年5月27日 更新者：University of Pittsburgh
The purpose of this study is to determine the complete response rate when CHOP-R chemotherapy in followed by Zevalin in previous untreated patients with follicular lymphoma

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

Patients with follicular lymphoma who require therapy and have been previously untreated are eligible for this non-randomized, phase II study evaluating up front therapy with CHOP-R x 3 cycles followed by zevalin and 4 additional weeks of rituxan.The complete response will be determined by combining IWC criteria and PET scanning.Secondary objectives include PET-CT conversion rate, frequency and severity of adverse events, duration of complete remission and time to next lymphoma therapy.

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15232
        • UPMC Cancer Centers

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Conformed diagnosis of follicular lymphoma, grades 1,2 or 3
  • No prior chemotherapy
  • No prior monoclonal antibody therapy
  • Bulky or symptomatic disease, stage II-IV
  • Performance status 0-2

Exclusion Criteria:

  • Impaired bone marrow reserve
  • Presence of CNS lymphoma
  • Serious nonmalignant disease or active infection

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Complete response rate
時間枠：May 2007,May 2008, May2009, May 2010
May 2007,May 2008, May2009, May 2010

二次結果の測定

結果測定
時間枠
PET-CT conversion rate
時間枠：May2007
May2007
Frequency and severity of adverse events
時間枠：May 2007
May 2007
Duration of complete response
時間枠：May 2007,May 2008, May 2009, May 2010
May 2007,May 2008, May 2009, May 2010
Time to next lymphoma therapy
時間枠：May 2207,May2008,May2009, May2010
May 2207,May2008,May2009, May2010

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Pittsburgh

協力者

Biogen

捜査官

  • 主任研究者：Samuel A Jacobs, MD、University of Pittsburgh

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年11月1日

一次修了 (実際)

2007年5月1日

研究の完了 (実際)

2007年5月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月13日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年5月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年5月27日

最終確認日

2008年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UPCI #03-005

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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