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ピアナビゲーターは乳がん女性の診断時の生活の質を改善しますか?

2019年11月20日 更新者:Stanford University

Peer Navigator は診断時の生活の質を向上させますか?

女性は、原発性乳がんの初回診断時にカウンセリングを最も必要としています。 最初の診断の時期は、女性とその家族にとって最も情報が必要な時期でもあります。 しかし、この時期は女性がショックやトラウマに圧倒され、提供された情報を吸収したり、新しい情報源を探したりする可能性が最も低い時期です。 注意深く訓練されたコミュニケーションスキルを備えた知識豊富なピアナビゲーターは、開示する情報のレベルを判断し、容易に吸収して理解できる方法で情報のペースを調整することができます。 彼女もサポートしてくれます。 そこで、がん患者の女性に無料のサポートサービスを提供するサンタクルーズの老舗機関であるウィメンケアとスタンフォード大学の心理社会的治療研究所は、新たに乳がんと診断された女性がピアナビゲータープログラムに参加することで生活の質を改善できるかどうかを尋ねている。 WomenCARE のピア ナビゲーターは、乳がんと診断されたばかりの女性に精神的なサポート、適切な傾聴スキル、リソースに関する情報を提供します。 女性が治療を受けている間、ピアカウンセラーがいれば、苦痛の程度が軽減され、あるいは治療期間が短縮される可能性があります。 また、家族の苦痛を軽減し、医療従事者との関係を改善する可能性もあります。

この研究は、新たに乳がんと診断された女性を、診断後3~6か月間、自身も乳がんサバイバーである訓練を受けたボランティアと注意深くマッチングさせるピア・ナビゲーター・プログラムの有効性を評価することを目的としている。 ナビゲーターと滞在者(新たに診断された女性)は、彼らにとって重要なことについてマッチングします。 女性は多くの場合、自分が受けた手術や治療の種類について一致することを望んでいます。 私たちは女性の半数を(コイントスに似たプロセスで)ピア・ナビゲーター・プログラムに割り当て、残りの半分を標準医療を受けるがピア・ナビゲーターのいないグループに割り当てます。 このようにして、グループを比較して、ピアナビゲーターとマッチングしたグループが 3 ~ 6 か月の期間にわたって生活の質がより高いかどうかを確認できます。 私たちの研究に参加するすべての女性は、割り当てられたグループに関係なく、地元の病院の専門看護師による追加の診察を受けます。 この相談では、看護師はサンタクルーズ郡で女性が利用できるがんに関するリソースを確認します。 この面談は、女性の個別の診断と状況に応じて行われます。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Santa Cruz、California、アメリカ、95061
        • WomenCARE

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

乳がんと診断されてから2か月以内の女性は、カリフォルニア州ワトソンビルとサンタクルーズの流域内で英語を読むことができる -

除外基準:

以前にピア・ナビゲーターによる介入を受けたことのある女性 精神科の理由で慢性的な入院歴のある女性

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:David Spiegel, M.D.、Stanford University
  • 主任研究者:Caroline Bliss-Isberg, Ph.D.、Cabrillo College
  • スタディディレクター:Janine Giese-Davis, Ph.D.、Stanford University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2000年7月1日

一次修了 (実際)

2006年11月30日

研究の完了 (実際)

2006年11月30日

試験登録日

最初に提出

2005年9月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月14日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年11月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年11月20日

最終確認日

2005年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 7BB-2400
  • 12382 (その他の識別子:Stanford-IRB)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

乳がんの臨床試験

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    Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital; The First Affiliated... と他の協力者
    完了
  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
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    積極的、募集していない
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