Efficacy and Safety of Lanthanum Carbonate in Reducing Serum Phosphorus Levels in Subjects With Stage 3 and 4 Chronic Kidney Disease
2021年6月4日 更新者:Shire
A Phase II, Double-blind, Randomized, Placebo-controlled Study to Assess the Efficacy and Safety of Lanthanum Carbonate for the Reduction of Serum Phosphorus in Subjects With Stage 3 and 4 Chronic Kidney Disease Who Have Elevated Serum Phosphorus Levels
Chronic kidney disease (CKD) can result in a loss of ability to filter and excrete phosphate.
The body's attempt to adjust to an increased level of phosphate in the blood can result in elevated levels of hormones and minerals resulting in serious clinical consequences.
This study is being conducted to evaluate the safety and efficacy of lanthanum carbonate in lowering high levels of phosphorus in the blood in subjects with CKD Stages 3 and 4 compared to placebo.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
84
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Los Angeles、California、アメリカ、90073
- VA Greater Los Angeles Health Care System
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Torrance、California、アメリカ、90503
- Barnett Research & Communications Medical Corporation
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Colorado
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Thornton、Colorado、アメリカ、80260
- Western Nephrology & Metabolic Bone Disease, PC
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Florida
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Hudson、Florida、アメリカ、34667
- Outcomes Research International, Inc.
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Minnesota
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Brooklyn Center、Minnesota、アメリカ、55430
- Twin Cities Clinical Research
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Missouri
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Saint Louis、Missouri、アメリカ、63110
- St. Louis University/Nephrology
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North Carolina
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Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27599
- University of North Carolina
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Oregon
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Portland、Oregon、アメリカ、97210
- Northwest Renal Clinic
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Tennessee
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Nashville、Tennessee、アメリカ
- Nephrology Associates
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- Kidney Associates
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Under a physician's care for CKD for > 2 months and are not expected to begin dialysis for 4 months
- Screening estimated GFR of 15-59 mL/1.73 m2
- Serum phosphorus >= 4.7 mg/d following washout
Exclusion Criteria:
- Requiring treatment with cinacalcet HCI or compounds containing phosphate, aluminum, calcium or magnesium
- Rapidly progressing glomerulonephritis
- Cirrhosis or other clinically significant liver diseases
- Past or present uncontrolled peptic ulcer, Crohn's disease, malignancy or recent GI bleed
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:1
|
Lanthanum carbonate 750mg/day, T.I.D. for 2 weeks; titrated at the next 3 weekly visits in order to achieve target serum phosphorus levels, up to a maximum dose of 3000mg/day; 4-week maintenance period where subject receives the final titrated daily dose established during the titration period.
他の名前:
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プラセボコンパレーター:2
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プラセボ
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Serum phosphorus levels at 8 weeks.
時間枠:8 weeks
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8 weeks
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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PTH levels, calcium-phosphorus product.
時間枠:8 weeks
|
8 weeks
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2006年1月11日
一次修了 (実際)
2007年6月1日
研究の完了 (実際)
2007年6月1日
試験登録日
最初に提出
2005年10月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年10月5日
最初の投稿 (見積もり)
2005年10月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年6月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年6月4日
最終確認日
2021年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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