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Study of the Safety and Immune Response of a Meningococcal Conjugate Vaccine Administered to Healthy Adolescents

2018年5月17日 更新者：Novartis Vaccines

A Phase 2, Randomized, Single-blind, Controlled, Multicenter Study to Compare the Safety and Immune Response of One Dose of Novartis Meningococcal ACWY Conjugate Vaccine With the Safety and Immune Response of One Dose of Licensed Meningococcal ACWY Polysaccharide Vaccine Administered to Healthy Adolescents 11 to 17 Years of Age

The purpose of this study is to evaluate the safety and immunogenicity of Novartis Meningococcal ACWY Conjugate Vaccine in comparison to licensed meningococcal polysaccharide vaccine administered to healthy adolescents ages 11 to 17 years.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

524

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15241
    • Washington
      • Seattle、Washington、アメリカ、98101

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

11年～17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Healthy adolescents between and including 11-17 years of age, who provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Subjects with a previous or suspected disease caused by N. meningitidis; or previous immunization with a meningococcal vaccine or vaccine containing meningococcal antigen(s); Any serious acute, chronic or progressive disease

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：MenACWY-CRM(Ad+)
Subjects received one single dose of adjuvanted formulation of conjugate vaccine.
生物学的：MenACWY-CRM結合ワクチン、アジュバント
実験的：MenACWY-CRM(Ad-)
Subjects received one single dose of unadjuvanted formulation of conjugate vaccine.
生物学的：MenACWY-CRM コンジュゲート ワクチン、アジュバントなし
アクティブコンパレータ：MenACWY- PS
Subjects received one single dose of the polysaccharide vaccine.
生物学的：MenACWY多糖体ワクチン

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Percentages of Subjects With N.Meningitidis Human Serum Bactericidal Activity (hSBA) Titers≥ 1:4, After One Dose of Either MenACWY-CRM Vaccine, With Adjuvant or Without Adjuvant, or MenACWY-PS Vaccine
時間枠：1 month after vaccination
Immune response of a single dose of MenACWY-CRM conjugate vaccine, with adjuvant or without adjuvant compared to that of one dose of MenACWY polysaccharide (PS) vaccine, one month after administration to subjects aged 11 to 17 years, as measured by the percentage of subjects with hSBA titers >1:4 directed against N meningitidis serogroups A, C, W and Y
1 month after vaccination

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
hSBA Geometric Mean Titers (GMT) After One Dose Of MenACWY-CRM Vaccine, With Adjuvant or Without Adjuvant or MenACWY-PS Vaccine
時間枠：1 month after vaccination
Immune response of one dose of MenACWY-CRM conjugate vaccine, with adjuvant or without adjuvant or MenACWY-PS vaccine, one month after administration in subjects 11 to 17 years of age, as measured by hSBA geometric mean titers (GMTs) against N meningitidis serogroups A, C, W, and Y.
1 month after vaccination
Percentages of Subjects With hSBA Titers≥ 1:4, After One Dose Of Either MenACWY-CRM(Ad-) or MenACWY-PS Vaccine
時間枠：12 months after vaccination
Immune response of one dose of MenACWY-CRM(Ad-) compared to that of one dose of MenACWY polysaccharide(MenACWY-PS) vaccine, 12 months after administration to subjects aged 11 to 17 years, as measured by the percentage of subjects with human complement serum bactericidal activity (hSBA) titers≥1:4 against N meningitidis serogroups A, C, W, and Y. The endpoint point compares only data of unadjuvanted formulation of the conjugate vaccine to the polysaccharide vaccine.
12 months after vaccination
hSBA Geometric Mean Titers (GMT) After One Dose Of Either MenACWY-CRM(Ad-) or MenACWY-PS Vaccine
時間枠：12 months after vaccination
Immune response of one dose of MenACWY-CRM(Ad-) conjugate vaccine compared with that of MenACWY-PS vaccine, 12 months after administration in subjects 11 to 17 years of age, as measured by hSBA geometric mean titers (GMTs) against N meningitidis serogroups A, C, W, and Y.The endpoint compares only data of unadjuvanted formulation of the conjugate vaccine to the polysaccharide vaccine.
12 months after vaccination
Numbers of Subjects 11 to 17 Years of Age Who Reported Solicited Local and Systemic Adverse Events After the Vaccination
時間枠：Day 1 to Day 7
Safety was assessed as the number of subjects 11 to 17 years of age who reported solicited local and systemic adverse events from day 1 up to and including day 7 after the vaccination of either MenACWY-CRM conjugate vaccine, with adjuvant or without adjuvant or MenACWY-PS vaccine.
Day 1 to Day 7

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Novartis Vaccines

協力者

Novartis

捜査官

  • スタディディレクター：Novartis Vaccines、Novartis

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年10月1日

一次修了 (実際)

2006年3月1日

研究の完了

2006年3月1日

試験登録日

最初に提出

2005年12月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年12月2日

最初の投稿 (見積もり)

2005年12月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年6月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年5月17日

最終確認日

2018年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • V59P6
  • BB-IND 11278

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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