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メタドン維持プログラムに登録された喫煙者のための動機付けプログラム

2010年3月23日 更新者:Butler Hospital

メタドン維持患者の禁煙

根拠: 禁煙プログラムは、患者が喫煙をやめ、がんの形成を防ぐのに役立つ可能性があります。

目的: この臨床試験では、メタドン維持プログラムに登録されている喫煙者が禁煙するのに、動機付けプログラムがどの程度うまく機能するかを研究しています。

調査の概要

詳細な説明

目的:

  • メタドン維持プログラムに登録されている喫煙者の禁煙に対する簡単な動機付け介入の有効性を判断します。

概要: 患者は 2 つのグループのうちの 1 つに割り当てられます。

  • グループ 1: 患者は、ベースラインと 1、3、および 6 か月で評価を受けます。
  • グループ 2: 患者は、ベースライン評価時に簡単な動機付け介入を受け、グループ 1 と同様に評価を受けます。

すべての患者には、2 ~ 3 か月分のニコチン パッチが提供されます。

予想される患者数: この研究では、合計 400 人の患者が発生します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

398

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、アメリカ、02903
        • Rhode Island Hospital Comprehensive Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

疾患の特徴:

  • -現在、メタドン維持プログラムに登録している必要があります
  • タバコを1日10本以上吸う

患者の特徴:

  • 妊娠していません
  • -ニコチンパッチの使用を妨げる併存疾患はありません

以前の同時療法:

  • 他のニコチン置換療法の併用なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ニコチン禁欲
時間枠:6ヵ月
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Michael Stein, MD、Rhode Island Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2001年6月1日

一次修了 (実際)

2004年10月1日

研究の完了 (実際)

2004年10月1日

試験登録日

最初に提出

2006年1月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年1月16日

最初の投稿 (見積もり)

2006年1月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年3月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年3月23日

最終確認日

2010年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CDR0000452798
  • R01CA084392 (米国 NIH グラント/契約)
  • RIH-0076-98

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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