Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Motiverend programma voor rokers die zijn ingeschreven voor een methadononderhoudsprogramma

23 maart 2010 bijgewerkt door: Butler Hospital

Stoppen met roken bij methadon-gehandhaafde patiënten

RATIONALE: Stoppen met roken-programma's kunnen patiënten helpen stoppen met roken en kanker voorkomen.

DOEL: Deze klinische proef onderzoekt hoe goed een motivatieprogramma werkt om rokers die deelnemen aan een methadononderhoudsprogramma te helpen stoppen met roken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

DOELSTELLINGEN:

  • Bepaal de effectiviteit van een korte motiverende interventie bij het stoppen met roken bij rokers die deelnamen aan een methadononderhoudsprogramma.

OVERZICHT: Patiënten worden toegewezen aan 1 van 2 groepen.

  • Groep 1: Patiënten ondergaan een beoordeling bij baseline en na 1, 3 en 6 maanden.
  • Groep 2: Patiënten krijgen een korte motiverende interventie op het moment van hun nulmeting en ondergaan een beoordeling zoals in groep 1.

Alle patiënten krijgen een voorraad nicotinepleisters voor 2 tot 3 maanden aangeboden.

VERWACHTE ACCRUAL: Er zullen in totaal 400 patiënten worden opgebouwd voor deze studie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

398

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Verenigde Staten, 02903
        • Rhode Island Hospital Comprehensive Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

ZIEKTE KENMERKEN:

  • Moet momenteel zijn ingeschreven in een onderhoudsprogramma voor methadon
  • Rookt minstens 10 sigaretten per dag

PATIËNTKENMERKEN:

  • Niet zwanger
  • Geen gelijktijdige medische aandoening die het gebruik van nicotinepleisters uitsluit

VOORAFGAANDE GELIJKTIJDIGE THERAPIE:

  • Geen gelijktijdig gebruik van andere nicotinevervangende therapieën

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Nicotine onthouding
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Butler Hospital

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

  • Studie stoel: Michael Stein, MD, Rhode Island Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2001

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2004

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2004

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 januari 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 januari 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

18 januari 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 maart 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 maart 2010

Laatst geverifieerd

1 maart 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • CDR0000452798
  • R01CA084392 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • RIH-0076-98

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op educatieve interventie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Italy

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren