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青少年の 1 型糖尿病の管理

I 型糖尿病の管理に対する発達の影響

この 1 年間の研究では、思春期の糖尿病の発達の移行に焦点を当て、糖尿病の若者が病気にどのように対処するかについて家族や同僚の影響を調査します。 糖尿病の管理は、毎日のセルフケア活動、問題解決、意思決定を伴う複雑なプロセスです。 これは、青少年が生理的、社会的、心理的な変化を経験し、仲間の影響が増大し、親の監督が減少する思春期に特に困難です。 思春期には糖尿病管理の責任が徐々に親から子供に移行すると予想されていますが、研究によると、多くの子供は親の適切な監視なしに、早期に病気管理の責任を与えられる可能性があります。 具体的には、この研究では次の問題を調査します。

  • 糖尿病管理を成功させるための仲間、親、学校のサポートの関係。
  • 青少年の自己イメージと個人の目標が糖尿病管理に及ぼす影響。
  • 糖尿病管理に対する責任のバランスに対する青少年と親の態度、能力、環境の影響。

ジョージタウン大学医療センターの小児糖尿病クリニックで 1 型糖尿病の治療を受けている 10 歳から 16 歳の小児がこの研究の対象となる可能性があります。 小児は研究に参加する少なくとも1年前に糖尿病と診断されており、インスリン治療が必要である必要があります。 各児童の親1名も研究に参加する。

お子様とその保護者は次の手続きを完了してください。

自宅面接: 保護者とお子様は、6 か月の間隔をあけて 2 回の自宅での対面面接を完了します。 各面接で、子供たちは糖尿病管理に対する責任とその遵守、治療結果への期待、楽観主義、自尊心、自意識、個人の目標、社会的サポート、糖尿病管理に対する認識されている障壁、家族の日常生活、家族間の対立に関する質問に答えます。 、糖尿病管理への両親の関与、および子育てスタイル。 親は、子供の糖尿病を管理する能力、成熟度、自尊心、責任の移行を評価します。家族の日常生活と家族間の対立、親子のコミュニケーション、子育ての目標、子供の糖尿病管理への関与と責任。 6 か月間にわたる面接の 3 日後、無作為に選ばれた親子のグループが、同じ問題のいくつかについての簡単な追加の電話面接を完了します。

電話面接: 生後 12 か月の時点で、親と子供は電話面接を受けます。この面接には、糖尿病管理の順守と、糖尿病管理に対する親と子供の責任に関する質問が含まれます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

糖尿病の管理は、毎日のセルフケア活動の実施、問題解決、意思決定を含む複雑なプロセスです。 若者がさまざまな生理的、社会的、心理的な変化を経験すると同時に、自分自身の糖尿病治療に対する責任が増すため、これは特に困難です。 この研究では、家族、社会、青少年の発達移行の影響を調査しています。 12 か月にわたって、135 人の親子二組のサンプルから、個人の有効性、成熟度、家族および社会的サポート、糖尿病管理に対する態度、および糖尿病管理行動に関する情報が提供されます。 このパイロット研究の目的の 1 つは、この移行期間における個々の青少年と親の服従を予測する要因を特定することです。

研究の種類

観察的

入学

240

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

7年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

  • 包含/除外基準:

この研究の被験者には、糖尿病を患う10~16歳の男女135人とその親が含まれる。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年1月28日

一次修了

2022年12月7日

研究の完了

2006年11月2日

試験登録日

最初に提出

2006年6月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年6月19日

最初の投稿 (見積もり)

2006年6月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月30日

最終確認日

2006年11月2日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 999903088
  • 03-CH-N088

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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