ストレスエコーとリアルタイム心筋造影ストレスエコーの前向き分析と比較
2023年10月10日 更新者：University of Nebraska
従来のストレス心エコー図とリアルタイム心筋コントラストストレス心エコー図の前向き分析と比較。ブリストル・マイヤーズ スクイブ社の医療用画像処理: DSE データベース中の Definity RT-P
この研究の目的は、従来の負荷心エコー図とリアルタイム心筋造影負荷心エコー図を前向きに分析および比較することです。リアルタイムの心筋造影ストレス心エコー図中に使用される造影剤が血清トロポニン I レベルに及ぼす影響を測定すること。
調査の概要
詳細な説明
日常臨床で使用されている 2 つの異なる負荷心エコー図 (従来の負荷心エコー図またはリアルタイム心筋コントラスト負荷心エコー図) を比較します。
ストレステスト中に収集されたデジタル画像を含む情報は、特殊な画像技術と超音波造影剤の使用により心臓への血流の遮断をより適切に検出できるかどうかを判断し、この検出によって患者の転帰がどのような影響を受けるかを予測するために使用されます。閉塞。
研究の種類
アクセスの拡大
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nebraska
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Omaha、Nebraska、アメリカ、68198
- University of Nebraska Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
説明
包含基準:
- 男性か女性
- 年齢 > 19歳
- 負荷心エコー検査の予定
- 意識があり、一貫性があり、治験担当者と効果的にコミュニケーションできる
- トロポニンの評価には、負荷心エコー検査の朝およびその前にトロポニンレベルを測定した入院患者のみが含まれます。
除外基準:
- 妊娠中および授乳中の女性は、デフィニティ使用による胎児リスクを判定するための人体研究が不足しているため、CSEは妊娠患者に日常的に使用されており、偏りの可能性があるため参加から除外されています。
- 年齢 < 19 歳
- -研究に使用される超音波造影剤またはその他の薬剤に対する過敏症が既知または疑われる
- 潜在的な対象者が妊娠している可能性
- RT-MCEが指示医師によって特に要求された研究
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Thomas R Porter, MD、University of Nebraska
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2007年12月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年12月14日
最初の投稿 (推定)
2007年12月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月10日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 0311-07-FB
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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