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男性不妊症における表現力豊かなライティング

2010年6月29日 更新者:University Hospital, Bonn

男性不妊症における治療的介入としての表現力豊かなライティング

この研究の目的は、表現豊かな文章が男性不妊患者の幸福と精子の質の改善に効果的であるかどうかを判断することです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

表現力豊かな文章は、心理学者のジェームス W. ペネベイカーによって考案された治療介入です。 個人は、人生の中で特にストレスの多い経験について 3 日間、約 20 分間書きます。 いくつかの研究では、表現力豊かな文章が医療サービスの利用頻度と幸福度に有益な効果をもたらす可能性があることが示されています。 特にリウマチ、腎臓がん、心的外傷後ストレス障害の患者において、表現力豊かな文章は主観的な幸福感にプラスの効果を示しました。 さらに、いくつかの研究では、表現力豊かな文章が免疫パラメーターにプラスの効果をもたらすことが示されました。

多くの研究が、男性不妊症における幸福と精子パラメータに対するストレスの重要な悪影響を示唆しているため、私たちは男性不妊症における表現力豊かな文章の影響を調査したいと考えています。表現力豊かな文章を書く条件を、非感情的に書く条件と比較します。時間管理など、主に非感情的なトピックについて書きます。 このランダム化対照試験では、被験者はブロックごとのランダム化 (ブロック サイズ 4) によって順番に割り当てられました。 ランダム化には、コンピューターで生成されたランダム リストが使用されました。 割り当ては、番号が付けられた一連の封印された封筒の中に隠されていました。 封筒は最初の執筆セッションの直前に開封されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

56

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bonn、ドイツ、53105
        • University of Bonn, Department of Psychosomatic Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • WHOの基準に基づく病理学的精子検査結果のある男性不妊患者

除外基準:

  • 精子の質に影響を与える薬剤
  • 精子の質に影響を与える染色体異常のある患者(例: クラインフェルター症候群)
  • 精神病性障害(統合失調症、双極性障害)または物質関連障害として定義される重度の精神障害
  • 現在精神療法または精神療法を受けている患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:A1
表現力豊かな文章
介入グループの患者は、非常に感情的なトピックについて 3 日間 20 分間書きます。対照グループの患者は、食事、時間管理、スポーツなど、感情的関与が比較的低いトピックについて 3 日間 20 分間書きます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
不妊症における知覚ストレスの評価スケールのスコア
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
性格の側面の評価スケールのスコア
時間枠:3ヶ月
3ヶ月
精子パラメータ
時間枠:3~12ヶ月
3~12ヶ月
対処に関する評価スケールのスコア
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Reinhard Liedtke, MD、University of Bonn, Department of Psychosomatic Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年11月1日

一次修了 (実際)

2008年6月1日

研究の完了 (実際)

2009年2月1日

試験登録日

最初に提出

2006年10月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年10月5日

最初の投稿 (見積もり)

2006年10月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年6月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年6月29日

最終確認日

2009年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Lfd.Nr.068/06

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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