経口避妊薬の安全性と有効性に関する研究
2013年4月15日 更新者:Warner Chilcott
酢酸ノルエチンドロンとエチニルエストラジオールを含む低用量経口避妊薬の安全性と有効性に関する非盲検試験
これは非比較研究です。
この研究の主な目的は、妊娠の予防における低用量の経口避妊薬の有効性を評価することです。
二次的な目的は、周期内出血の発生率を評価することです。製品の安全性と忍容性を評価します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
1683
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Arizona
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Phoenix、Arizona、アメリカ、85050
- Warner Chilcott Investigational Site
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Phoenix、Arizona、アメリカ、85014
- Warner Chilcott Investigational Site
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Phoenix、Arizona、アメリカ、85032
- Warner Chilcott Investigational Site
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Phoenix、Arizona、アメリカ、85015
- Warner Chilcott Investigational Site
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Tempe、Arizona、アメリカ、85283
- Warner Chilcott Investigational Site
-
Tempe、Arizona、アメリカ
- Warner Chilcott Investigational Site
-
Tucson、Arizona、アメリカ、85712
- Warner Chilcott Investigational Site
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California
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Carmichael、California、アメリカ、95608
- Warner Chilcott Investigational Site
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San Diego、California、アメリカ、92108
- Warner Chilcott Investigational Site
-
San Diego、California、アメリカ、92103
- Warner Chilcott Investigational Site
-
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Colorado
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Denver、Colorado、アメリカ、80218
- Warner Chilcott Investigational Site
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Florida
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Boynton Beach、Florida、アメリカ、33437
- Warner Chilcott Investigational Site
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Clearwater、Florida、アメリカ、33759
- Warner Chilcott Investigational Site
-
Jacksonville、Florida、アメリカ、32207
- Warner Chilcott Investigational Site
-
Leesburg、Florida、アメリカ、34748
- Warner Chilcott Investigational Site
-
Longwood、Florida、アメリカ、32779
- Warner Chilcott Investigational Site
-
Miami、Florida、アメリカ、33143
- Warner Chilcott Investigational Site
-
Miami、Florida、アメリカ、33186
- Warner Chilcott Investigational Site
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New Port Richey、Florida、アメリカ、34652
- Warner Chilcott Investigational Site
-
Pembroke Pines、Florida、アメリカ
- Warner Chilcott Investigational Site
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Plantation、Florida、アメリカ、33324
- Warner Chilcott Investigational Site
-
St. Petersburg、Florida、アメリカ、33709
- Warner Chilcott Investigational Site
-
West Palm Beach、Florida、アメリカ、33401
- Warner Chilcott Investigational Site
-
West Palm Beach、Florida、アメリカ
- Warner Chilcott Investigational Site
-
-
Georgia
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Roswell、Georgia、アメリカ、30075
- Warner Chilcott Investigational Site
-
Sandy Springs、Georgia、アメリカ、30328
- Warner Chilcott Investigational Site
-
-
Illinois
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Champaign、Illinois、アメリカ、61820
- Warner Chilcott Investigational Site
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Peoria、Illinois、アメリカ、61615
- Warner Chilcott Investigational Site
-
-
Indiana
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Indianapolis、Indiana、アメリカ
- Warner Chilcott Investigational Site
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Kansas
-
Wichita、Kansas、アメリカ
- Warner Chilcott Investigational Site
-
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Kentucky
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Lexington、Kentucky、アメリカ、40509
- Warner Chilcott Investigational Site
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Louisville、Kentucky、アメリカ、40291
- Warner Chilcott Investigational Site
-
Louisville、Kentucky、アメリカ、40202
- Warner Chilcott Investigational Site
-
-
New Jersey
-
Berlin、New Jersey、アメリカ、08009
- Warner Chilcott Investigational Site
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Lawrenceville、New Jersey、アメリカ、08648
- Warner Chilcott Investigational Site
-
Moorestown、New Jersey、アメリカ、08057
- Warner Chilcott Investigational Site
-
-
New Mexico
-
Albuquerque、New Mexico、アメリカ、87102
- Warner Chilcott Investigational Site
-
-
North Carolina
-
Cary、North Carolina、アメリカ
- Warner Chilcott Investigational Site
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New Bern、North Carolina、アメリカ、28562
- Warner Chilcott Investigational Site
-
Raleigh、North Carolina、アメリカ、27609
- Warner Chilcott Investigational Site
-
Winston-Salem、North Carolina、アメリカ、27103
- Warner Chilcott Investigational Site
-
Winston-Salem、North Carolina、アメリカ
- Warner Chilcott Investigational Site
-
-
Ohio
-
Cleveland、Ohio、アメリカ、44122
- Warner Chilcott Investigational Site
-
Columbus、Ohio、アメリカ、43213
- Warner Chilcott Investigational Site
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City、Oklahoma、アメリカ、73112
- Warner Chilcott Investigational Site
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-
Oregon
-
Portland、Oregon、アメリカ、97210
- Warner Chilcott Investigational Site
-
Portland、Oregon、アメリカ、97239
- Warner Chilcott Investigational Site
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19114
- Warner Chilcott Investigational Site
-
Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15206
- Warner Chilcott Investigational Site
-
Pottstown、Pennsylvania、アメリカ、19464-3224
- Warner Chilcott Investigational Site
-
-
South Carolina
-
Charleston、South Carolina、アメリカ、29401
- Warner Chilcott Investigational Site
-
Columbia、South Carolina、アメリカ、29201
- Warner Chilcott Investigational Site
-
Greenville、South Carolina、アメリカ、29615
- Warner Chilcott Investigational Site
-
-
Texas
-
Dallas、Texas、アメリカ
- Warner Chilcott Investigational Site
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- Warner Chilcott Investigational Site
-
San Antonio、Texas、アメリカ、78229
- Warner Chilcott Investigational Site
-
-
Utah
-
Magna、Utah、アメリカ、84044
- Warner Chilcott Investigational Site
-
Salt Lake City、Utah、アメリカ、84017
- Warner Chilcott Investigational Site
-
Salt Lake City、Utah、アメリカ、84109
- Warner Chilcott Investigational Site
-
Sandy、Utah、アメリカ、84070
- Warner Chilcott Investigational Site
-
-
Virginia
-
Norfolk、Virginia、アメリカ、23507-1627
- Warner Chilcott Investigational Site
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Richmond、Virginia、アメリカ、23233
- Warner Chilcott Investigational Site
-
Virginia Beach、Virginia、アメリカ、23456
- Warner Chilcott Investigational Site
-
-
Washington
-
Seattle、Washington、アメリカ、98105
- Warner Chilcott Investigational Site
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Spokane、Washington、アメリカ、99207
- Warner Chilcott Investigational Site
-
Tacoma、Washington、アメリカ、98405
- Warner Chilcott Investigational Site
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 健康な女性
- 18~45歳
- 妊娠の危険がある
- 定期周期の歴史
除外基準:
- ホルモン避妊薬の使用に対する禁忌
- ステロイドホルモンの吸収または代謝に影響を与える状態
- BMI > 35
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:治験薬
ノルエチンドロン/エチニルエストラジオール
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1 日 1 錠
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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18 歳から 35 歳までの女性の妊娠率 (パール インデックスで表示)、MITT 人口、
時間枠:13 サイクル、各 28 日 (1 年)
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13 サイクル、各 28 日 (1 年)
|
18 ~ 45 歳の女性の妊娠率 (パール インデックスとして表される)、MITT 人口
時間枠:13 サイクル、各 28 日 (1 年)
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13 サイクル、各 28 日 (1 年)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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周期内出血 (IB)/スポッティング日数 サイクル 2、MITT 集団
時間枠:2 サイクル、各 28 日 (56 日)
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ミット人口
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2 サイクル、各 28 日 (56 日)
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周期内出血 (IB)/スポッティング日数 サイクル 6、MITT 集団
時間枠:6 サイクル、各 28 日 (168 日)
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ミット人口
|
6 サイクル、各 28 日 (168 日)
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周期内出血 (IB)/スポッティング日数 周期 13、MITT 集団
時間枠:13 サイクル、各 28 日 (1 年)
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ミット人口
|
13 サイクル、各 28 日 (1 年)
|
消退出血のある被験者の割合 (%)、サイクル 2、MITT 集団
時間枠:2 サイクル、各 28 日 (56 日)
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2 サイクル、各 28 日 (56 日)
|
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消退出血のある被験者の割合 (%)、サイクル 6、MITT 集団
時間枠:6 サイクル、各 28 日 (168 日)
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6 サイクル、各 28 日 (168 日)
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消退出血のある被験者の割合 (%)、サイクル 13、MITT 集団
時間枠:13 サイクル、各 28 日 (1 年)
|
13 サイクル、各 28 日 (1 年)
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消退出血期間の中央値、サイクル 2、MITT 集団
時間枠:2 サイクル、各 28 日 (56 日)
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2 サイクル、各 28 日 (56 日)
|
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消退出血の期間の中央値、サイクル 6、MITT 集団
時間枠:6 サイクル、各 28 日 (168 日)
|
6 サイクル、各 28 日 (168 日)
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消退出血の期間の中央値、サイクル 12、MITT 集団
時間枠:12 サイクル、各 28 日 (336 日)
|
12 サイクル、各 28 日 (336 日)
|
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サイクルあたりの総出血日数、サイクル 2、MITT 集団
時間枠:2 サイクル、各 28 日 (56 日)
|
2 サイクル、各 28 日 (56 日)
|
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サイクルあたりの総出血日数、サイクル 6、MITT 集団
時間枠:6 サイクル、各 28 日 (168 日)
|
6 サイクル、各 28 日 (168 日)
|
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サイクルあたりの総出血日数、サイクル 13、MITT 集団
時間枠:13 サイクル、各 28 日 (1 年)
|
13 サイクル、各 28 日 (1 年)
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無月経の被験者の割合、サイクル 2、MITT 集団
時間枠:2 サイクル、各 28 日 (56 日)
|
2 サイクル、各 28 日 (56 日)
|
|
無月経、サイクル 6、MITT 集団の被験者の割合
時間枠:6 サイクル、各 28 日 (168 日)
|
6 サイクル、各 28 日 (168 日)
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無月経の被験者の割合、サイクル13、MITT集団
時間枠:13 サイクル、各 28 日 (1 年)
|
13 サイクル、各 28 日 (1 年)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター:Herman Ellman, MD、Sponsor GmbH
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Nakajima ST, Pappadakis J, Archer DF. Body mass index does not affect the efficacy or bleeding profile during use of an ultra-low-dose combined oral contraceptive. Contraception. 2016 Jan;93(1):52-7. doi: 10.1016/j.contraception.2015.09.013. Epub 2015 Sep 26.
- Archer DF, Nakajima ST, Sawyer AT, Wentworth J, Trupin S, Koltun WD, Gilbert RD, Ellman H. Norethindrone acetate 1.0 milligram and ethinyl estradiol 10 micrograms as an ultra low-dose oral contraceptive. Obstet Gynecol. 2013 Sep;122(3):601-7. doi: 10.1097/AOG.0b013e3182a1741c.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年11月1日
一次修了 (実際)
2008年8月1日
研究の完了 (実際)
2008年9月1日
試験登録日
最初に提出
2006年10月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年10月20日
最初の投稿 (見積もり)
2006年10月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年4月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年4月15日
最終確認日
2013年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PR-05806
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