閉塞性睡眠時無呼吸（OSA）およびいびき患者（SS）に対する咽頭のポリドカノール硬化療法
2006年11月20日 更新者：Liaoyang Central Hospital
閉塞性睡眠時無呼吸（OSA）およびいびき被験者（SS）を治療するための1％ポリドカノールによる咽頭の粘膜下硬化症に関する予備研究
この前向き研究の目的は、OSASおよびSSに対する咽頭のポリドカノール硬化療法の結果を評価して、咽頭コンプライアンスを低下させることです。
調査の概要
詳細な説明
1％ポリドカノール注射による咽頭の部分のポリドカノール粘膜下硬化症。注射は、後咽頭粘膜下組織および外側咽頭帯および外側咽頭粘膜下組織および軟口蓋の前部粘膜下組織に行われるべきである。注射は多点であり、各点注射は0.3~0.5ml;
総量/回は5ml以下です.すべての患者は約1〜2回治療する必要があります.
研究の種類
介入
入学
30
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 口蓋咽頭が崩壊するOSAS＆SS。
除外基準:
- 閉塞性睡眠時無呼吸症候群 (osas) & いびきをかく被験者 (ss), 解剖学的に狭い結果.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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無呼吸低呼吸指数 (AHI) は睡眠ポリグラフ (PSG) にあり、AHI の前後の治療を比較します。
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二次結果の測定
結果測定 |
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動脈血酸素飽和度 (SaO2) とボディマス指数 (BMI) は睡眠ポリグラフで測定されます
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Youliang YIN, MB
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年12月1日
研究の完了
2009年6月1日
試験登録日
最初に提出
2006年11月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年11月13日
最初の投稿 (見積もり)
2006年11月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2006年11月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2006年11月20日
最終確認日
2006年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- LYZXYY06002
- ACTRNO12606000444583
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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