폐쇄성 수면 무호흡증(OSA) 및 코골이 환자(SS)에 대한 인두의 폴리도카놀 경화 요법
2006년 11월 20일 업데이트: Liaoyang Central Hospital
폐쇄성 수면 무호흡증(OSA) 및 코골이 대상자(SS)를 치료하기 위한 1% 폴리도칸올을 사용한 인두의 점막하 경화증에 대한 예비 연구
이 전향적 연구의 목적은 OSAS & SS에 대한 인두의 폴리도카놀 경화 요법의 결과를 평가하여 인두 순응도를 줄이는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
1% 폴리도카놀 주입으로 인두 부위의 폴리도카놀 점막하 경화증. 주입은 후인두 점막하층 및 측면 인두 밴드와 측면 인두 점막하층 및 연구개의 전방 점막하층에 이루어져야 합니다. 주입은 다점이며 각 지점 주입은 0.3~0.5ml;
총량/회당 5ml를 넘지 않습니다. 모든 환자는 1~2회 정도 치료를 받아야 합니다.
연구 유형
중재적
등록
30
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Hongyan Chen, MB
- 전화번호: +86-0419-3221423
- 이메일: lychy2006@yahoo.com.cn
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 구개인두 허탈 OSAS & SS.
제외 기준:
- 폐쇄성 수면 무호흡 증후군(osas) 및 코골이 과목(ss), 해부학적 협착이 초래됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
|---|
|
무호흡-저호흡 지수(AHI)는 AHI 전방 및 후방 치료를 비교하기 위해 수면다원검사(PSG)에 있습니다.
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
|---|
|
수면다원검사에서 동맥산소포화도(SaO2)와 체질량지수(BMI)를 측정합니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Youliang YIN, MB
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 12월 1일
연구 완료
2009년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 11월 13일
처음 게시됨 (추정)
2006년 11월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2006년 11월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2006년 11월 20일
마지막으로 확인됨
2006년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- LYZXYY06002
- ACTRNO12606000444583
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .