胃バイパス手術における周術期の栄養
2013年9月5日 更新者：University Hospital, Geneva
病的肥満に対する胃バイパス手術における周術期の栄養管理
この研究の目的は、胃バイパス術後の除脂肪体重の維持に対する周術期栄養の影響、および術後合併症への影響を実証することです。
調査の概要
詳細な説明
結果の尺度:
- 除脂肪体重
- 入院期間
- 体重減少
- 術後合併症
- 料金
研究の種類
介入
入学 (実際)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Geneva、スイス、1211
- Hôpitaux Universitaires Genève
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- RYGBP手術予定
- 18歳以上
- インフォームドコンセント
除外基準:
- 以前の肥満手術
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：栄養
術前ブドウ糖負荷と術後即時経腸栄養
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術前ブドウ糖負荷: 手術の12時間前に800 mlのPreOp (Nutricia)。手術の2時間前にPreOp（ニュートリシア）400ml
他の名前：
手術後6時間後に経腸栄養を開始
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介入なし：コントロール
術前血糖負荷なし。
術後早期の栄養摂取は不要
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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術後の体重組成
時間枠：2年
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2年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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滞在日数
時間枠：2週間
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2週間
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術後の合併症
時間枠：30日
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30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Dan E Azagury, MD、University Hospital, Geneva
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年11月1日
一次修了 (実際)
2012年11月1日
研究の完了 (実際)
2012年11月1日
試験登録日
最初に提出
2007年10月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年10月24日
最初の投稿 (見積もり)
2007年10月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年9月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年9月5日
最終確認日
2013年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
グルコース負荷（ニュートリシア）の臨床試験
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Johann Wolfgang Goethe University HospitalPfrimmer Nutricia GmbH, Erlangen , Germany完了
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); PENTA...完了
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Catholic University of the Sacred Heart積極的、募集していない
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Medical University of GrazEuropean Commission完了