視覚運動協調
バックグラウンド：
- 眼球運動と脳機能の関係は、国立眼科研究所の関心の対象です。
- 健康なボランティアの眼球運動を、眼を動かすのが困難な患者で行われた研究と比較することで、国立眼科研究所は、眼疾患を持つ人々の診断手順を開発および改善することを望んでいます.
目的:
-この研究の目的は、私たちがどのように視覚パターンを見て、どのように目を動かして見るかを理解することです.
資格:
通常のボランティア:
- 重篤な疾患がなく、18歳以上であること
- 18 歳以上の方は、眼球運動を記録するコンタクト レンズの着用を希望する必要があります。
- 目や脳の病気の病歴がある人、または以前に目や目の筋肉の手術を受けた人は、この研究に参加することはできません。 現在目薬を使用している個人も、研究の対象外です。
忍耐：
- 18 歳以上の方は、眼球運動を記録するコンタクト レンズの着用を希望する必要があります。
デザイン：
- 参加者は、検査と検査のために国立眼科研究所の外来診療所を訪れます。
- 参加者は、病歴と眼の検査（眼圧および眼球運動検査を含む）でスクリーニングされます。
健康な目の参加者は、眼球運動のテスト実験に参加します。
- それぞれ 3 時間未満の 1 つ以上のセッション。
- 目の動きは、特別なコンタクト レンズまたはビデオ/赤外線カメラ システムのいずれかで記録されます。
- このプロトコルの下で行われる研究の大部分では、1 つまたは 2 つのセッションのみが必要になります。 非常に小さな眼球運動を記録するいくつかの研究では、3 回以上のセッションが必要になります。
調査の概要
詳細な説明
研究の説明: この自然史研究では、正常な個人 (正常なボランティア) および患者の視覚刺激に対する眼球運動およびその他の反応を調査します。 通常の成人ボランティアが募集され、視覚系の問題がないことを確認するために目の検査を受けます。 . ボランティアは、視覚刺激に対する目の動き、口頭、または手の動きの反応が記録される 1 つまたは複数のセッションで調査されます。 眼球運動または視覚系に影響を与える疾患の患者も募集され、これらのシステムをよりよく理解し、特定の疾患を特徴付けるのに役立ちます。
目的:
目的は、人間の視覚と眼球運動の神経制御をよりよく理解することを目的として、正常なボランティアと患者の眼球運動と視覚刺激に対するその他の反応を研究することです。
エンドポイント:
主な結果の尺度は、眼球運動と視覚刺激に対するその他の反応です。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Maryland
-
Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
- National Institutes of Health Clinical Center
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-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
- 包含基準:
通常のボランティアの参加基準:
この研究に参加する資格を得るには、個人は次の基準をすべて満たす必要があります。
- 参加者は、眼、視覚、眼球運動に問題のないボランティアでなければなりません。
- 参加者は 18 歳以上である必要があります。
- 参加者は、指示に従い、視覚刺激に積極的に注意を払い、適切に反応できる必要があります。
- コンタクトレンズを使用する研究では、参加者は片目または両目でコンタクトレンズに耐えられる必要があります。
患者の包含基準:
この研究に参加する資格を得るには、個人は次の基準をすべて満たす必要があります
- 参加者は 18 歳以上である必要があります。
- 参加者は、指示に従い、視覚刺激に積極的に注意を払い、適切に反応できる必要があります。
- コンタクトレンズを使用する研究では、参加者は片目または両目でコンタクトレンズに耐えられる必要があります。
除外基準:
通常のボランティアの除外基準:
以下のいずれかに該当する方は、本キャンペーンへの参加をお断りさせていただきます
勉強：
以下の基準のいずれかを満たす個人は、この研究への参加から除外されます。
- -参加者は、眼または視覚の疾患または神経系に影響を与える疾患（筋無力症、MSなどを含む）、または眼球運動の制御に影響を与える可能性のある疾患または視力に影響を与える可能性のある疾患の病歴があります。
- -参加者は以前に目または目の筋肉の手術を受けました。
- -参加者には、アイパッチ（弱視または怠惰な目）の病歴があります。
- -参加者は現在、点眼薬または眼科用薬を使用しています。
患者の除外基準:
以下の基準のいずれかを満たす個人は、この研究への参加から除外されます。
1. 眼球運動が記録されている間じっと座っているなど、患者が検査に協力できない。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
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通常のボランティア
神経変性疾患のない健康な被験者
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忍耐
神経変性疾患の被験者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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目の動き/視覚刺激への反応
時間枠：通常のボランティアか患者か、および小さな眼球運動のクリーンなデータを取得するために必要な試行回数に応じて、1回から数回。
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基本的なプロセス（通常のボランティア）を特徴付け、疾患の進行を判断する（患者の）眼球運動の分析
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通常のボランティアか患者か、および小さな眼球運動のクリーンなデータを取得するために必要な試行回数に応じて、1回から数回。
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Rich J Krauzlis, Ph.D.、National Eye Institute (NEI)
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 080031
- 08-EI-0031
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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