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新たに診断されたグレード II またはグレード III の髄膜腫の手術を受けた患者の治療における放射線療法

非定型および悪性髄膜腫に対する術後補助高線量放射線療法:第II相および観察研究

根拠: 放射線療法では、高エネルギー X 線を使用して腫瘍細胞を殺します。 手術後に高線量の放射線療法を行うと、手術後に残った腫瘍細胞を殺す可能性があります。

目的: この第 II 相試験では、新たに診断されたグレード II またはグレード III の髄膜腫の手術を受けた患者の治療において放射線療法がどの程度有効かを確認するために、放射線療法を研究しています。

調査の概要

詳細な説明

目的:

主要な

  • 非定型(WHOグレードII)または悪性(WHOグレードIII)の髄膜腫患者の無増悪生存期間(PFS)、治療耐性、および治療後の全体的な認知機能に対する高線量放射線療法(RT)の影響を評価すること。

概要: グレード II 疾患の患者は、切除の状態 (完全切除 [シンプソン病期 1-3] vs 不完全切除 [シンプソン病期 4-5]) に従って層別化され、第 II 相試験に参加します。 これらの患者は、シンプソン病期分類に従って、2 つの治療グループのうちの 1 つに割り当てられます。 これらの患者からのデータのみが、無増悪生存エンドポイントに関して分析されます。 グレード III 疾患の患者は、シンプソン病期分類に従ってグループ 1 または 2 で治療されます (グレード II 疾患の患者として)。 治療後、これらの患者の臨床結果が観察され、説明されます。

  • グループ 1 (シンプソン ステージ 1-3): 手術後 6 週間以内に開始し、患者は 1 日 1 回、週 5 日、6 週間にわたって放射線療法を受けます。
  • グループ 2 (Simpson ステージ 4-5): 手術後 6 週間以内に開始し、患者は 1 日 1 回、週 5 日、7 週間にわたって放射線療法を受けます。

患者は、ベースライン時および試験完了後 6 週間および 6 か月にミニメンタル ステータス検査を完了します。

試験治療の完了後、患者は 6 週間、6 か月および 12 か月、その後毎年少なくとも 3 年間追跡されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

78

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Geneva、スイス、CH-1211
        • Hôpital Cantonal Universitaire de Genève

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

疾患の特徴:

  • 以下のサブタイプを含む、組織学的に確認された新たに診断された髄膜腫:

    • 非定型WHOグレードII髄膜腫 高倍率視野あたり4以上の有糸分裂[HPF]、または以下の変数のうち少なくとも3つが存在する:

      • 細胞性
      • 建築用シート(つまり、パターンのないパターン)
      • 大核細胞形成
      • 小細胞形成
    • 悪性WHOグレードIIIの髄膜腫
  • 視神経シート腫瘍を除くすべての場所が許可されます
  • -術後MRIによる検証後、外科医によって評価された完全または亜全切除およびシンプソンのガイドラインに従って
  • 神経線維腫症2型(NF-2)なし

患者の特徴:

  • WHOパフォーマンスステータス0-2
  • 妊娠中または授乳中ではない
  • 肥沃な患者は、研究治療中に効果的な避妊を使用する必要があります
  • このトライアルに登録できるのは 1 回だけです
  • -子宮頸部の上皮内癌または基底細胞癌を除いて、二次悪性腫瘍の臨床的証拠はありません
  • -心理的、家族的、社会的、または地理的条件がないため、研究プロトコルおよびフォローアップスケジュールの順守を妨げる可能性があります

以前の同時療法:

  • -プロトコルの治療計画に干渉する脳または髄膜への以前の放射線療法はありません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
無増悪生存

二次結果の測定

結果測定
全生存
NCI CTCAE v3.0 によって評価された有害事象
ミニメンタルステータス検査

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Damien C. Weber, MD, PhD、Hôpital Cantonal Universitaire de Genève

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2007年12月1日

一次修了 (実際)

2013年2月1日

試験登録日

最初に提出

2008年2月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年2月28日

最初の投稿 (見積もり)

2008年2月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月2日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • EORTC-22042-26042
  • EORTC-22042
  • EORTC-26042
  • 2005-005551-18 (EudraCT番号)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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