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Pioglitazone Incretin Study

2011年2月1日 更新者:University of Vermont

Effects of Pioglitazone on the Regulation of Insulin Secretion in Patients With Type 2 Diabetes

Incretin hormones are hormones produced by the gut in response to food intake. These hormones help the body to control the metabolism of glucose (sugar). In particular, two incretin hormones (GLP-1 and GIP) cause the pancreas to secrete more insulin in response to high blood glucose levels. This helps the body to metabolize the glucose more effectively, lowering blood sugar levels. GLP-1 and GIP do not work as well in patients with type 2 diabetes (T2DM) as in subjects who do not have diabetes. This study tests whether a medicine called pioglitazone (Actos), which is commonly used to treat T2DM, improves the ability of GIP to increase insulin secretion.

To address this question the investigators will recruit patients with T2DM whose diabetes is controlled with either diet and exercise or with metformin (another medicine commonly used to treat T2DM). Subjects will undergo measurement of body fat by DEXA scanning and a series of studies to characterize their metabolism. These studies include an oral glucose tolerance test (a test sometimes used to diagnose diabetes), a mixed-meal challenge (to measure how much GLP-1 and GIP are produced in response to a meal) and measurement of insulin secretion in response to glucose and GIP given through a vein. The investigators will also obtain small samples of fat (from just under the skin of the belly) using a needle to measure levels of the receptor for GIP. Subjects will then be randomly assigned to 12 weeks of treatment with either pioglitazone or matching placebo (an inactive tablet that does not contain medication). The dose of pioglitazone will be increased during the first 4 weeks to the maximum prescribed dose of 45 mg per day. Subjects will be seen every 2-4 weeks during the treatment phase of the study. After 12 weeks of treatment all studies performed at the beginning of the study will be repeated. The pioglitazone treatment will continue until the end of testing, approximately 4 weeks.

The results of this study may give us information about why glucose control deteriorates in T2DM. This information might also lead to new ways to prevent or treat T2DM.

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Vermont
      • South Burlington、Vermont、アメリカ、05403
        • University of Vermont

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Type 2 diabetes controlled with diet+exercise or metformin monotherapy
  • HbA1c less than or equal to 7%
  • Women will be non-fertile or practicing birth control

Exclusion Criteria:

  • Acute or chronic medical conditions that would contraindicate participation
  • Class III or IV heart failure
  • Pregnant or nursing women
  • Patients taking antidiabetic medications other than metformin, oral or chronic topical steroids, weight loss agents, antipsychotics, or other drugs that could affect insulin sensitivity or secretion.
  • AST or ALT more than 2.5 times the upper limit of normal
  • Active alcohol or drug abuse
  • Weight greater than 300 pounds

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:2
プラセボ群
プラセボ
アクティブコンパレータ:1
Pioglitazone arm
Starting dose at 15 mg for two weeks, then titrated up to 45 mg in the subsequent 2 weeks.
他の名前:
  • Actos (brand name for pioglitazone)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Change in incretin-mediated insulin secretion and receptor regulation of glucose-dependent insulinotropic peptide (GIP) in patients with type 2 diabetes.
時間枠:12 weeks per subject
12 weeks per subject

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Change in active GIP in response to an oral glucose tolerance test and mixed meal challenge
時間枠:12 weeks
12 weeks
Change in active GLP-1 in response to the oral glucose tolerance test and the mixed meal challenge
時間枠:12 weeks
12 weeks
Change in glucose response during the oral glucose tolerance test and mixed meal challenge
時間枠:12 weeks
12 weeks
Change in insulin secretion during the oral glucose tolerance test and the mixed meal challenge
時間枠:12 weeks
12 weeks
Change in the acute insulin response to glucose, insulin sensitivity and the disposition index during the IV glucose tolerance test.
時間枠:12 weeks
12 weeks
Change in adipocyte GIP receptor mRNA expression levels.
時間枠:12 weeks
12 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Richard E Pratley, MD、University of Vermont

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年5月1日

一次修了 (実際)

2010年11月1日

研究の完了 (実際)

2010年11月1日

試験登録日

最初に提出

2008年4月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年4月10日

最初の投稿 (見積もり)

2008年4月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年2月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年2月1日

最終確認日

2010年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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