青年期うつ病および SUD に対する治療の逐次的提供と統合的提供の比較 (Sequencing)
この研究の目的は、うつ病と物質使用障害の両方の診断を受けた青年を治療するのに、最初に物質使用に対処してからうつ病を治療するのと、最初にうつ病を治療してからうつ病を治療するのとどちらがより効果的かを判断することである。物質の使用、または両方の疾患を同時に治療することが最も効果的かどうか。
両方の疾患を同時に治療することが最も効果的であることが期待されます。
調査の概要
詳細な説明
併存疾患は、青年期の精神病理学の十分に確立された側面です。 治療を受ける青少年の大多数は、複数の疾患を抱えています。 この研究では、治療への取り組み、反応、利益の維持を改善するために、うつ病と非ニコチン物質使用障害（SUD）に対する経験的に裏付けられた介入を統合するサービス提供方法を評価します。 検討された 2 つの介入は、思春期うつ病対処コース (ACWD) と機能的家族療法 (FFT) です。
この研究は、うつ病とSUDの両方を体系的に治療することにより、以前の研究を拡張します。 5 年間にわたり、オレゴン州とニューメキシコ州でうつ病/SUD の若者 180 名とその親/保護者が募集され、(a) FFT の後に ACWD が続く、(b) ACWD の後に FFT が続く、の 3 つの条件のうち 1 つにランダムに割り当てられます。または (c) FFT と ACWD (統合治療) を組み合わせて強化する介入。 各治療群は、20 週間にわたって提供される 24 セッションで構成されます。 参加者は、摂取時、6、12 (治療中)、18、24 (治療後) の治療セッション提供後、6 か月と 12 か月のフォローアップ時に評価されます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Oregon
-
Eugene、Oregon、アメリカ、97403
- Oregon Research Institute
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- DSM-IV-TRによるうつ病の診断（MDD、気分変調症、またはMDDまたは気分変調症の症状基準を満たす物質誘発性気分障害として定義）
- 1 つ以上の非ニコチン SUD の DSM-IV-TR 診断
- 過去90日間に違法薬物使用を報告した人もいる
- 13～17歳
- 研究に参加する意欲のある親または保護者
- 基礎英語力（英語で会話できる程度）
除外基準:
- 入院治療が必要なレベルの現在および急性の自殺念慮
- 現在の精神病症状
- 青年の兄弟はすでに研究に参加している
- 精神科薬を服用している場合、過去 4 週間に投与量レベルに大きな変化がある -
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：TX1
機能的家族療法（FFT）とそれに続く思春期うつ病対処法（ACWD）
|
ACWD - うつ病の青年に対する認知行動グループ療法 FFT - 青年の物質使用障害に対処する家族療法
他の名前：
|
|
実験的：TX2
ACWD（思春期のうつ病への対処法）とそれに続くFFT（機能的家族療法）
|
ACWD - うつ病の青年に対する認知行動グループ療法 FFT - 青年の物質使用障害に対処する家族療法
他の名前：
|
|
実験的：TX3
拡張 FFT と ACWD の組み合わせ - 統合治療
|
ACWD - うつ病の青年に対する認知行動グループ療法 FFT - 青年の物質使用障害に対処する家族療法
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
子供のうつ病評価スケール
時間枠：摂取、治療中、治療後、6か月および12か月の追跡調査
|
摂取、治療中、治療後、6か月および12か月の追跡調査
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
タイムライフ フォローバック
時間枠：摂取、治療中、治療後、6か月および12か月の追跡調査
|
摂取、治療中、治療後、6か月および12か月の追跡調査
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Paul D Rohde, Ph. D.、Oregon Research Institute
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。