- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00680966
Sekvensoitu vs. integroitu hoito nuorten masennukseen ja oireyhtymään (Sequencing)
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko tehokkaampaa hoitaa nuoria, joilla on diagnosoitu sekä masennus että päihdehäiriö, hoito, joka koskee ensin päihteiden käyttöä ja sitten masennuksen hoitoa vai onko ensin hoidettava masennusta ja sitten hoidettava masennusta. päihteiden käyttö vai onko molempien sairauksien hoito samanaikaisesti tehokkainta.
Molempien sairauksien samanaikaisen hoidon odotetaan olevan tehokkain.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Komorbiditeetti on hyvin vakiintunut osa nuorten psykopatologiaa. Suurimmalla osalla hoitoon tulevista nuorista on useampi kuin yksi sairaus. Tässä tutkimuksessa arvioidaan palveluiden toimitusmenetelmiä, joilla integroidaan empiirisesti tuettuja interventioita masennukseen ja nikotiinittomiin päihteisiin liittyviin häiriöihin (SUD), jotta parannetaan hoitoon sitoutumista, vastetta ja hyötyjen ylläpitämistä. Kaksi tutkittua interventiota ovat nuorten masennuksen selviytymiskurssi (ACWD) ja toiminnallinen perheterapia (FFT).
Tämä tutkimus laajentaa aiempaa tutkimusta käsittelemällä systemaattisesti sekä masennusta että SUD:tä. Viiden vuoden aikana 180 nuorta, joilla on masennus/SUD ja heidän vanhempansa/huoltajansa värvätään Oregonissa ja New Mexicossa ja jaetaan satunnaisesti yhteen kolmesta sairaudesta: (a) FFT ja sen jälkeen ACWD, (b) ACWD ja FFT, tai (c) interventio, joka yhdistää ja lisää FFT:tä ja ACWD:tä (Integrated Treatment). Jokainen hoitohaara koostuu 24 istunnosta 20 viikon aikana. Osallistujat arvioidaan oton yhteydessä, 6, 12 (keskihoito), 18 ja 24 (hoidon jälkeinen) hoitokerran jälkeen sekä 6 ja 12 kuukauden seurantakerralla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Oregon
-
Eugene, Oregon, Yhdysvallat, 97403
- Oregon Research Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- DSM-IV-TR masennuksen diagnoosi, joka määritellään MDD:ksi, dystymiaksi tai aineiden aiheuttamaksi mielialahäiriöksi, joka täyttää MDD- tai dystymia-oireiden kriteerit
- DSM-IV-TR-diagnoosi yhdestä tai useammasta ei-nikotiinista SUD:sta
- Jotkut ilmoittivat käyttäneensä laittomia huumeita viimeisten 90 päivän aikana
- 13-17 vuoden iässä
- vanhempi tai huoltaja, joka haluaa osallistua tutkimukseen
- englannin perustaito (kyky kommunikoida englanniksi)
Poissulkemiskriteerit:
- Nykyiset ja akuutit itsemurha-ajatukset laitoshoitoa edellyttävällä tasolla
- nykyiset psykoottiset oireet
- nuoren sisarus on jo mukana tutkimuksessa
- jos käytät psykiatrisia lääkkeitä, merkittävä muutos annostasoissa viimeisten 4 viikon aikana -
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: TX1
Funktionaalinen perheterapia (FFT), jota seuraa nuorten masennuksesta selviytyminen (ACWD)
|
ACWD - Kognitiivinen käyttäytymisryhmäterapia masentuneille nuorille FFT - Perheterapia nuorten päihdehäiriöiden hoitoon
Muut nimet:
|
Kokeellinen: TX 2
ACWD (nuorten masennuksen selviytyminen), jota seuraa FFT (funktionaalinen perheterapia)
|
ACWD - Kognitiivinen käyttäytymisryhmäterapia masentuneille nuorille FFT - Perheterapia nuorten päihdehäiriöiden hoitoon
Muut nimet:
|
Kokeellinen: TX 3
Lisätyn FFT:n ja ACWD:n yhdistelmä - Integroitu hoito
|
ACWD - Kognitiivinen käyttäytymisryhmäterapia masentuneille nuorille FFT - Perheterapia nuorten päihdehäiriöiden hoitoon
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Lasten masennuksen arviointiasteikko
Aikaikkuna: Saanti, hoito puolivälissä, jälkeinen seuranta, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
|
Saanti, hoito puolivälissä, jälkeinen seuranta, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Time Life Follow Back
Aikaikkuna: Saanti, hoito puolivälissä, jälkeinen seuranta, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
|
Saanti, hoito puolivälissä, jälkeinen seuranta, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Paul D Rohde, Ph. D., Oregon Research Institute
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DA021357
- 1R01DA021357 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Nuorten selviytyminen masennuksesta / toiminnallinen perheterapia
-
Oregon Research InstituteValmis