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Prestation séquencée ou intégrée du traitement de la dépression et du TUS chez les adolescents (Sequencing)

10 mars 2014 mis à jour par: Oregon Research Institute

Le but de cette étude est de déterminer s'il est plus efficace de traiter les adolescents, avec des diagnostics de dépression et de trouble lié à l'utilisation de substances, avec un traitement traitant d'abord la consommation de substances puis de traiter la dépression ou de traiter d'abord la dépression puis de traiter la toxicomanie ou si le traitement simultané des deux troubles est le plus efficace.

On s'attend à ce que le traitement des deux troubles en même temps soit le plus efficace.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La comorbidité est un aspect bien établi de la psychopathologie de l'adolescent. La majorité des adolescents qui entreprennent un traitement ont plus d'une condition. Cette étude évaluera les méthodes de prestation de services consistant à intégrer des interventions appuyées de manière empirique pour la dépression et les troubles liés à l'utilisation de substances non nicotiniques (TUS) dans le but d'améliorer l'engagement, la réponse et le maintien des gains dans le traitement. Les deux interventions examinées sont le cours Adolescent Coping With Depression (ACWD) et la thérapie familiale fonctionnelle (FFT).

Cette étude étendra les recherches antérieures en traitant systématiquement à la fois la dépression et le SUD. Sur une période de 5 ans, 180 adolescents souffrant de dépression/SUD et leurs parents/tuteurs seront recrutés dans l'Oregon et le Nouveau-Mexique et assignés au hasard à 1 des 3 conditions : (a) FFT suivi de ACWD, (b) ACWD suivi de FFT, ou (c) une intervention combinant et augmentant FFT et ACWD (traitement intégré). Chaque bras de traitement consistera en 24 séances dispensées sur 20 semaines. Les participants seront évalués à l'admission, après la fourniture de 6, 12 (mi-traitement), 18 et 24 (post-traitement) séances de traitement, et lors des suivis de 6 et 12 mois.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

180

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, États-Unis, 97403
        • Oregon Research Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 17 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Diagnostic DSM-IV-TR de dépression, défini comme un TDM, une dysthymie ou un trouble de l'humeur induit par une substance répondant aux critères des symptômes du TDM ou de la dysthymie
  2. Diagnostic DSM-IV-TR d'un ou plusieurs SUD sans nicotine
  3. Certains ont déclaré avoir consommé des drogues illicites au cours des 90 derniers jours
  4. 13-17 ans
  5. parent ou tuteur désireux de participer à l'étude
  6. compétence de base en anglais (capacité à converser en anglais)

Critère d'exclusion:

  1. Idées suicidaires actuelles et aiguës au niveau justifiant un traitement hospitalier
  2. symptômes psychotiques actuels
  3. le frère ou la sœur de l'adolescent participe déjà à l'étude
  4. si sur les médicaments psychiatriques, un changement significatif dans les niveaux de dosage au cours des 4 semaines précédentes -

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: TX1
Thérapie familiale fonctionnelle (FFT) suivie d'Adolescent Coping With Depression (ACWD)
ACWD- Thérapie cognitivo-comportementale de groupe pour adolescents déprimés FFT - Thérapie familiale pour traiter les troubles liés à l'utilisation de substances chez les adolescents
Autres noms:
  • FFT
  • ACWD
Expérimental: Émission 2
ACWD (Adolescent Coping With Depression) suivi de FFT (Functional Family Therapy)
ACWD- Thérapie cognitivo-comportementale de groupe pour adolescents déprimés FFT - Thérapie familiale pour traiter les troubles liés à l'utilisation de substances chez les adolescents
Autres noms:
  • FFT
  • ACWD
Expérimental: Émission 3
Combinaison d'une FFT augmentée et d'un ACWD - Traitement intégré
ACWD- Thérapie cognitivo-comportementale de groupe pour adolescents déprimés FFT - Thérapie familiale pour traiter les troubles liés à l'utilisation de substances chez les adolescents
Autres noms:
  • FFT
  • ACWD

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Échelle d'évaluation de la dépression des enfants
Délai: Admission, Mi-traitement, Post, 6 mois et 12 mois de suivi
Admission, Mi-traitement, Post, 6 mois et 12 mois de suivi

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Temps Vie Suivre Retour
Délai: Admission, Mi-traitement, Post, 6 mois et 12 mois de suivi
Admission, Mi-traitement, Post, 6 mois et 12 mois de suivi

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Paul D Rohde, Ph. D., Oregon Research Institute

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mai 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2008

Première publication (Estimation)

20 mai 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

12 mars 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 mars 2014

Dernière vérification

1 mars 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • DA021357
  • 1R01DA021357 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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